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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化
  • 2篇ROSAI-...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇胸腹
  • 1篇胸腹腔
  • 1篇胸腹腔积液
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学表现
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  • 1篇衰竭死亡
  • 1篇胎儿
  • 1篇体层摄影

机构

  • 6篇佛山市第一人...
  • 1篇佛山市第一人...

作者

  • 7篇肖妮
  • 3篇张良运
  • 2篇潘爱珍
  • 2篇赵海
  • 2篇徐志锋
  • 2篇李勤祥
  • 1篇杨冠英
  • 1篇高明勇
  • 1篇刘燕洁
  • 1篇陈炯垣
  • 1篇张鑫
  • 1篇张月华

传媒

  • 1篇现代医用影像...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇放射学实践
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇国际放射医学...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2017
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
脾脏窦岸细胞血管瘤1例并文献复习
2022年
目的探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病史资料、病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献。结果患者为中老年女性,组织学上脾脏内暗红色结节由大小不一、相互吻合的血管腔构成,衬覆单层扁平或高柱状内皮细胞,内皮细胞无异型性。免疫表型:内皮细胞CD31、F8、CD68均阳性,CD8、CD21均阴性,CD34扁平内皮细胞阳性、高柱状内皮细胞阴性,Ki-67增殖指数约4%。结论脾脏窦岸细胞血管瘤是发生于脾脏的罕见特殊类型血管源性肿瘤,临床表现及影像学检查均不典型,术前诊断困难,主要依靠术后病理形态特征及免疫组化检查。
肖妮张良运
关键词:免疫组化
母亲甲状腺功能亢进致胎儿心力衰竭死亡一例
2016年
孕妇29岁,因“妊娠8个月,咳嗽咳痰1个月,气促10d,腹痛6h”于2014年12月转送至我院产科ICU。孕4产3,孕4个多月后无产检,甲状腺功能亢进(简称甲亢)病史4年,不定期口服药物治疗,自行停药1年余。转我院前1d于外院行B超:晚孕,单活胎,胎儿心动过速,胎儿胸腹腔积液。
陈炯垣张良运肖妮冯颖琳
关键词:甲状腺功能亢进胎儿母亲胸腹腔积液自行停药
骨骼Rosai-Dorfman病的影像学表现并文献复习(附2例报道)被引量:4
2017年
目的 分析骨骼Rosai-Dorfman病(RDD)的数字化X线摄影(DR)、CT和MRI表现,结合其临床并以病理结果为金标准以明确影像诊断,提高对骨RDD的认识.方法 回顾性分析2例经术后病理证实的骨RDD的影像学表现,主要观察病灶的数量、形态、密度或信号、病灶周围组织情况,结合其临床、病理特点复习相关文献.结果 病例1为上肢多发病灶(累及长骨和扁骨),仅行DR检查,表现为骨髓腔条片状以低密度为主的溶骨性破坏,部分病灶密度不均匀增高,未见骨膜反应,骨皮质及周围软组织未见明显异常.病例2为颅骨单发病灶,CT平扫表现为颅骨内外板及板障的溶骨性破坏,边界清,密度均匀;MRI显示病灶T1WI、T2WI呈中等信号,弥散加权成像呈部分高信号,Gd-DTPA T1WI增强扫描病灶显著强化,临近头皮及脑膜受累.结论 骨RDD多呈溶骨性破坏,少有硬化边与骨膜反应,颅骨病灶累及软组织相对长骨略为多见,影像表现没有特异性,需与多种疾病鉴别.
李勤祥潘爱珍赵海肖妮林景兴
关键词:ROSAI-DORFMAN病骨骼数字化X线摄影体层摄影术X线计算机
MCM7在甲状腺乳头状癌组织中的表达及与survivin和P27蛋白的关系分析被引量:1
2022年
目的分析微小染色体维持蛋白7(minichro-mosome maintenance protein7,MCM7)、survivin和P27蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达及MCM7与survivin、P27蛋白的相关性。方法选取我院外科手术切除的60例甲状腺乳头状腺癌、40例甲状腺腺瘤、40例结节性甲状腺肿病理组织及20例甲状腺正常的死亡尸体解剖的甲状腺组织,采用免疫组织化学法检测MCM7、survivin、P27蛋白的表达。分析甲状腺乳头状癌组织MCM7、survivin、P27蛋白表达与患者临床资料的关系及MCM7与survivin、P27蛋白的相关性。结果甲状腺乳头状癌MCM7、survivin阳性表达明显高于其他组织,P27蛋白阳性表达明显低于其他组织(P<0.05);肿瘤直径>1 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ、淋巴结有转移的MCM7阳性表达率明显高于肿瘤直径≤1 cm、TNM分期Ⅰ~Ⅱ、淋巴结无转移,TNM分期Ⅲ~Ⅳ、淋巴结有转移的survivin阳性表达率明显高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ、淋巴结无转移(P<0.05);甲状腺乳头状腺癌组织MCM7表达与survivin表达呈明显正相关(r=0.695,P<0.05),与P27蛋白表达呈明显负相关(r=-0.508,P<0.05);ROC曲线分析显示,MCM7诊断甲状腺乳头状腺癌的AUC为0.942,敏感度为93.3%,特异度为89%.0。结论甲状腺乳头状腺癌组织MCM7过表达,与survivin、P27蛋白密切相关,可能共同参与癌组织的发生、发展,促进转移。MCM7可用于鉴别诊断甲状腺乳头状腺癌,具有较高的准确性。
张鑫肖妮
关键词:存活素
HIF-1α、pVHL在卵巢透明细胞癌的表达及意义
2023年
目的:探讨缺氧诱因子1α(HIF-1α)、pVHL在卵巢透明细胞癌中的表达情况及意义。方法:采用免疫组化方法对30例卵巢透明细胞癌及40例其他类型卵巢癌(高级别浆液性癌、子宫内膜样癌、黏液性癌)进行HIF-1α、pVHL检测,并对比分析两指标的阳性率。结果:卵巢透明细胞癌HIF-1α的阳性率为83.3%,高于其他类型卵巢癌,即高级别浆液性癌10%、子宫内膜样癌10%、黏液性癌0%;而pVHL在4种卵巢癌中均为局灶弱阳。结论:HIF-1α在卵巢透明细胞癌中表达阳性率明显高于其他类型卵巢癌,可用于透明细胞癌的病理诊断与鉴别诊断;而pVHL的表达无明显差异。
房惠琼张月华张淦梅肖妮张良运
关键词:HIF-1ΑPVHL透明细胞癌免疫组化
软组织Rosai-Dorfman病(附1例报告及文献复习)被引量:1
2017年
目的:探讨1例原发性软组织Rosai-Dorfman病(RDD)的临床病理特征及MRI表现,强调在评估软组织恶性肿瘤时应将该病纳入鉴别诊断,以减少误诊率。方法:回顾性分析经手术和病理证实的1例软组织RDD的临床病理特征及MRI表现,并复习相关文献。结果:患者临床表现为左上臂肿物10余年明显增大3月余。MRI示左上臂皮下软组织肿块大小约7.5cm×4.5cm×12cm,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,DWI(弥散加权成像)呈高信号,显著强化,内见多发线状分隔,肿块外侧边界毛糙、深入皮肤深层。CE-MRA显示肿块内及周边有明显增多血管网,MRI拟诊软组织肉瘤。术前穿刺活检提示炎性病变,完整切除术后病理证实为软组织RosaiDorfman病。结论:单纯性结外型软组织RDD罕见,临床和影像学表现往往类似恶性肿瘤,确诊难度较大,需结合临床、影像以及病理,MRI有助于帮助排除其它可能的诊断以及有效地评估本病的进展程度。
李勤祥赵海杨冠英徐志锋肖妮刘燕洁
关键词:软组织DISEASE
不同侵袭程度原发性肺淋巴上皮样癌的CT特征及临床病理表现
2023年
目的:探讨不同侵袭程度的原发性肺淋巴上皮样癌(pLELC)的影像特征及临床病理表现,旨在提高对该病的认识及诊断。方法:回顾性分析103例经病理证实的pLELC患者的术前CT影像表现、临床及病理资料,所有患者均行胸部CT平扫,其中88例行胸部CT增强检查。结果:103例pLELC患者按侵袭程度分为可切除组(Ⅰ~ⅢA期,62例),晚期不可切除组(ⅢB~Ⅳ期,41例)。影像上,可切除组常表现周围型(58/62,93.5%),多数近中线结构(33/62,53.2%),病灶多表现为圆形或类圆形(37/62,59.7%),伴局部“晕征”(41/62,66.1%),且多数与胸膜关系密切(47/62,75.8%);而不可切除的组中央型及周围型差异不明显(20 vs.21),多数近中线结构(38/41,92.7%),易累及胸膜(35/41,85.4%)、出现血管漂浮/包埋(34/41,82.9%),多数存在分叶(28/41,68.3%)、阻塞性炎症(34/41,82.9%)、邻近支气管累及(26/41,63.4%)及淋巴结增大/转移(37/41,90.2%)。结论:可切除原发性肺淋巴上皮样癌CT表现具有一定的特征性,尤其是近中线结构、圆形或类圆形,伴“晕征”并与胸膜关系密切时有一定提示意义,有助于该病的早期诊断。但随着分期的进展,病灶易向中线结构、胸膜及淋巴结侵犯,并可表现出血管漂浮/包埋、分叶及邻近支气管受累等恶性征象。
黄鑫坤罗纯肖妮徐志锋潘爱珍高明勇
关键词:肺肿瘤
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