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董瑞强

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇碘营养
  • 5篇碘营养水平
  • 5篇营养
  • 5篇妊娠
  • 5篇妊娠期
  • 5篇
  • 4篇甲状腺
  • 3篇胎盘
  • 3篇激素
  • 2篇绒毛
  • 2篇绒毛膜
  • 2篇绒毛膜促性腺...
  • 2篇甲状腺激素
  • 2篇MRNA表达
  • 2篇促性腺激素
  • 1篇代谢
  • 1篇碘代谢
  • 1篇碘过量
  • 1篇碘缺乏
  • 1篇碘水

机构

  • 7篇哈尔滨医科大...

作者

  • 7篇董瑞强
  • 6篇万思源
  • 6篇刘丽香
  • 6篇申红梅
  • 6篇王雪娇
  • 5篇武卯富
  • 5篇刘克新
  • 2篇孙宇
  • 1篇张丽颖

传媒

  • 3篇中国地方病学...
  • 2篇中华地方病学...
  • 1篇中国地方病防...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
不同碘营养水平大鼠妊娠期胎盘摄碘能力的变化及细胞因子影响的研究
目的:通过动物实验,复制出不同缺碘程度及不同高碘程度的动物模型,观察不同处理因素母鼠尿碘水平、血清碘水平及胎鼠羊水碘水平。通过母鼠甲状腺、胎盘NIS mRNA及蛋白表达情况,研究母鼠摄碘能力的变化,以及母鼠体内IGF-Ⅰ...
董瑞强
关键词:妊娠期胎盘甲状腺细胞因子
不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响被引量:2
2013年
目的观察不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响。方法断乳后1个月的Wistar大鼠225只,其中雌鼠165只,雄鼠75只,体质量80~100g。按体质量将雌鼠随机分为6组:对照组(NI组)、低碘1组(L11组)、低碘2组(L12组)、高碘1组(H11组)、高碘2组(H12组)以及未孕对照组(NNI组)。第1~5组各30只,第6组15只。L11、L12组:低碘饲料+不含碘或含碘5μg/L的去离子水;H11、H12组:普通饲料+含碘3000、10000μg/L的去离子水;NI、NNI组:普通饲料+含碘50μ/L的去离子水。在12周后,将雌鼠(第6组除外)与雄鼠按2:1合笼交配,将受孕母鼠单笼喂养,分别在孕早期:(5±2)d、孕中期:(12±2)d、孕晚期:(17±2)d时处死孕鼠,取血和甲状腺。血清总甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(gr4)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)测定采用放射免疫分析法。血清甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)测定采用酶联免疫标记法。结果①甲状腺绝对质量、相对质量组间比较差异有统计学意义(F值分别为16.55、24.25,P〈0.01或〈0.05)。②孕早、孕中、孕晚期母鼠血清n、n组间比较差异有统计学意义(F值分别为5.02、13.4l、17.39,41.89、23.72、48.64,P〈0.01或〈0.05)。NI、H11、H12组不同孕期母鼠血清TT4、FT4组内比较差异有统计学意义(F值分别为3.27、6.98、8.22,8.65、29.68、7.90,P〈0.0l或〈0.05)。③孕早、孕晚期母鼠血清1Tr,组间比较差异有统计学意义(F值分别为3.59、8.22,P〈0.05或〈0.01);孕中、孕晚期母鼠血清FTr,组间比较差异有统计学意义(F值分别为3.86、4.26,P〈0.05或〈0.01)。NI、L11、H11组不同孕期母鼠血清TT3组内比较差异有统计学意义(F值分别为8.77、7�
刘克新申红梅王雪娇董瑞强刘丽香万思源武卯富
关键词:妊娠甲状腺激素
不同碘水平时促甲状腺激素、人绒毛膜促性腺激素、雌二醇对胎盘绒毛滋养层细胞pendrinmRNA表达的影响被引量:6
2013年
目的观察不同碘营养水平时促甲状腺激素(TSH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)对体外培养人早孕胎盘绒毛滋养细胞(HPT-8)pendrinmRNA表达,即摄碘能力的影响。方法采用细胞培养的方法,体外培养HPT-8细胞。取对数生长期细胞接种于六孔培养板,待细胞贴壁后按照加入培养液的含碘量不同(0、5、50、500、5000μg/L)分为低碘1组、低碘2组、适碘组、高碘1组、高碘2组。培养24h后,每组细胞再以原来的碘水平,在5种条件下进行培养:单纯碘、碘+TSH(0.01mg/L)、碘+HCG(5000U/L)、碘+E2(O.1mg/L)和碘+HCG(5000U/L)+TSH(0.01mg/L)+E2(0.1mg/L)。继续培养24h后,提取细胞总RNA,反转录合成cDNA,通过实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞pendfinmRNA表达水平。结果在不同碘营养水平,单纯加碘、碘+鸭H、碘+E2、碘+HCG+TSH+E2时HPT一8细胞pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义(F值分别为8.43、9.91、30.37、7.34,P均〈0.01)。其中单纯加碘时,低碘1组(1.00±0.11)pendrinmRNA表达显著低于适碘组(1.37±0.19,P〈0.01),低碘2组(1.67±0.25)高于适碘组(P〈0.05);碘+E2时,高碘2组(13.37±6.48)pendrinmRNA表达显著高于适碘组(1.95±0.61,P〈0.01);碘+HCG+TSH+E2时,低碘2组(2.26±1.32)pendfinmRNA表达显著高于适碘组(1.06±0.33,P〈0.01)。在相同碘营养水平时,低碘1组、适碘组、高碘1组、高碘2组pendfinmRNA表达组内比较差异有统计学意义(F值分别为10.98、11.59、6.70、33.06,P均〈0.01)。其中在高碘1组,碘+HCG+TSH+E2(1.10±0.26)pendfinmRNA表达低于单纯加碘(1.494-0.41,P〈0.05);在高碘2组,碘+E2(13.37±6.48)pendfinmRNA表达显著高于单纯加碘(1.33±0.28,P〈0.01)。结论轻度碘
武卯富孙宇张丽颖申红梅刘丽香董瑞强王雪娇万思源刘克新
关键词:PENDRIN促甲状腺激素人绒毛膜促性腺激素雌二醇
碘对妊娠期大鼠甲状腺形态变化及妊娠结局的影响研究被引量:6
2014年
目的了解不同碘摄入量时大鼠甲状腺形态的变化及妊娠结局。方法选择体质量约80-100gWistar大鼠180只(雌性150只,雄鼠30只),按体质量随机分成5组,每组30只。低碘1组(LI1)和低碘2组(LI2)大鼠食用病区粮食配方饲料,分别饮用含碘0、5μg/L去离子水;对照组(NI)、高碘1组(HI1)、高碘2组(HI2)大鼠食用市售普通粮食配方饲料,分别饮用含碘50、3 000、10 000μg/L去离子水。饲养3个月,雌鼠与雄鼠合笼交配,于孕早期(5±2)d、孕中期(12±2)d、孕晚期(17±2)d处死母鼠,记录妊娠结局,光镜下观察母鼠甲状腺病理学改变。结果 (1)LI1组和LI2组甲状腺绝对质量[(121.66±54.12)、(32.60±12.09)mg]和相对质量[(41.55±17.95)、(11.23±3.58)mg/100g]与NI组[(20.45±5.02)mg、(5.88±1.44)mg/100g]比较显著增加,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。(2)光镜下观察,与对照组比较,LI组甲状腺呈典型的小滤泡增生性;HI组甲状腺滤泡上皮细胞单层呈扁平状,核呈梭型,滤泡腔变大。(3)孕鼠孕中期,LI1组和LI2组的死胎率(39.88%,22.22%)显著高于NI组(5.52%,P<0.01);孕晚期,LI组和HI组(42.96%,32.05%,16.13%,13.04%)孕鼠的死胎率显著高于NI组(4.29%,P<0.01或P<0.05)。结论机体长期摄入碘过量对胚胎发育有一定的影响。
刘丽香申红梅董瑞强王雪娇万思源
关键词:妊娠期碘过量碘缺乏
不同碘营养水平大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子-Ⅰ及转化生长因子-β1mRNA表达水平的研究被引量:5
2012年
目的 观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ及转化生长因子(TGF)-β1 mRNA表达水平的变化.方法 雌性Wistar大鼠150只,体质量80~100g,按体质量随机分为5组,每组30只,分别饮用含碘50(对照组,NI)、0(低碘1组,LI1)、5(低碘2组,LI2)、3000(高碘1组,HI1)、10 000 μg/L(高碘2组,HI2)的去离子水.饲养12周将雌鼠同雄鼠合笼交配,分别于孕早期(第6、7天),孕中期(第12、13天)、孕晚期(第19、20天)处死,取甲状腺及胎盘.利用实时荧光定量PCR方法测定大鼠甲状腺和胎盘的IGF-Ⅰ及TGF-β1 mRNA表达水平.结果 ①LI1组和LI2组甲状腺绝对质量[(12.17±5.41)×10-2、(3.54±1.21)×10-2g]均高于NI组[(2.05±0.50)×10-2 g,P均<0.05];HI1组、HI2组甲状腺绝对质量[(1.64±0.27)×10-2、(1.66±0.29)×10-2 g]与NI组比较,差异无统计学意义(P均>0.05).②大鼠甲状腺IGF-Ⅰ mRNA表达:孕早期,LI1组、LI2组(1.98±0.35、1.47±0.22)均高于NI组(1.01±0.18,P均<0.01),HI1组、HI2组(0.68±0.16、0.75±0.09)均低于NI组(P均<0.05);孕中期,HI2组(1.14±0.17)低于NI组(1.58±0.33,P< 0.01);孕晚期,LI2组、HI2组(1.47±0.20、1.45±0.35)均低于NI组(2.20±0.37,P均<0.01).NI组,孕早期、孕中期、孕晚期的IGF-Ⅰ mRNA表达水平(1.01±0.18、1.58±0.33、2.20±0.37)呈增高趋势,任意两组间比较差异均有统计学意义(P均< 0.01).③大鼠甲状腺TGF-β1 mRNA表达:孕早期,H1组(1.37±0.13)高于NI组(1.05±0.18,P< 0.01),HI1组、HI2组(0.50±0.09、0.44±0.11)均低于NI组(P均<0.01);孕中期,LI1组LI2组(1.39±0.28、1.17±0.12)均高于NI组(0.63±0.22,P均<0.01);孕晚期,LI1组、LI2组(1.57±0.30、1.23±0.20)均高于NI组(0.68±0.17,P均<0.01).NI组孕中期、孕晚期(0.63±0.22、0.68±0.17)均低于孕早期(1.05±0.18,P均<0.01).④大
董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源
关键词:转化生长因子-Β1
不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响被引量:1
2011年
目的探讨不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响。方法Wistar大鼠225只(雌鼠165只,雄鼠60只),体质量约80~100g。将雌鼠按体质量随机分为5组:低碘1组、低碘2组、适碘(对照)组、高碘1组、高碘2组,每组33只。2个低碘组大鼠食用病区粮食,含碘量为13.46μg/kg,分别饮用含0、5μg/L碘酸钾的去离子水;对照组和2个高碘组大鼠食用普通粮食,含碘量为22.00μg/kg,分别饮用含50、3000、10000μg/L碘酸钾的去离子水。饲养3个月,雌鼠与雄鼠合笼交配,于孕早期(5±2)d、孕中期(12±2)d、孕晚期(17±2)d处死母鼠,取血清。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、绒毛膜促甲状腺激素(HCT)、孕激素。结果孕晚期大鼠血清HCG组间比较差异有统计学意义(F=4.16.P〈0.05);孕晚期低碘1组[(16.08±4.45)U/L]、低碘2组[(17.43±2.70)U/L]较对照组[(13.68±3.52)U/L]显著升高(P均〈0.01)。孕中、孕晚期大鼠血清HCT组间比较差异有统计学意义(F值分别为3.59、3.40,P均〈0.05);孕中期高碘1组[(70.11±10.97)μU/L]、孕晚期高碘2组[(74.93±13.22)μU/L]较对照组((57.14±12.56)、(58.17±8.54)μU/L]显著升高(P均〈0.01)。低碘1组、对照组大鼠血清孕激素组内比较差异有统计学意义(F值分别为4.06、4.43,P均〈0.05);低碘1组孕晚期[(1462.80±286.48)pmol/L]低于孕早[(1929.93±158.37)pmol/L,P〈0.05]、孕中期[(1856.44±542.08)pmol/L,P〈0.05];对照组孕中期[(2046.45±475.67)pmol/L]高于孕早期[(1714.39±461.71)pmol/L,P〈0.05]。结论妊娠期母体胎盘HCG分泌在缺碘条件下增加。HCT分泌在碘过量条件下增加。孕激素在重度低碘情况下,随孕期增加而分泌下降,与HCG在孕期�
王雪娇董瑞强申红梅刘丽香刘克新万思源武卯富
关键词:妊娠期绒毛膜促性腺激素孕激素类
不同碘营养水平对妊娠期大鼠母体碘代谢的影响
2012年
目的观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期碘代谢水平的变化情况。方法雌性Wistar大鼠150只,体质量80-100g,按体质量分层后随机分为5组:对照组(NI),低碘1、2组(L11、L12),高碘1、2组(H11、H12),每组30只。分别饮用含碘离子(I^-)50μg/L(NI)、0wg/L(L11)、5μg/L(1212)、3000μg/L(H11)、10000仙以(H12)的去离子水。饲养12周后收集雌鼠尿液,测定基础尿碘值,然后将雌鼠同雄鼠合笼交配。分别于孕早期(第6—7天),孕中期(第12~13天)、孕晚期(第19~20天)处死,收集血清、羊水。采用砷铈催化分光光度法测尿碘及羊水碘,温和酸消化法测血清碘。结果基础尿碘中位数L11组、L12组(5.96、15.92μg/L)均低于NI组(43.75μg/L,P均〈0.01);H11组、H12组(5263.96、20389.64μg/L)均高于NI组(P均〈0.01)。各组孕期尿碘中位数低于基础尿碘中位数(P均〈0.01)。NI组孕早、中期尿碘中位数(28.97、34.34μs/L)低于孕晚期(42.31μg/L,P均〈0.01)。血清碘L11组、L12组[(3.68±1.69)、(10.45±4.16)μg/L]低于NI组[(23.68±3.85)μg/L,P均〈0.05],H11组、H12组[(502.67±97.03)、(822.15±139.45)μs/L]均高于NI组(P均〈0.01)。NI组血清碘随孕期进展逐渐降低,但差异无统计学意义(P均〉0.05)。LI1组孕中期、孕晚期羊水碘中位数(0.85、3.00μg/L)均低于同期NI组(3.56、7.91μg/L,P均〈0.01);L12组孕中、晚期羊水碘中位数与同期NI组比较差异无统计学意义(P均〉0.05)。H11组孕中期、晚期羊水碘中位数(49.59、171.21Iμ/L)均高于同期NI组(P均〈0.01),H12组孕中期、晚期羊水碘中位数(98.76、544.77μg/L)均高于同期NI组(P均〈0.01)。各组大鼠孕晚期羊水碘均高于孕中期(P均〈0.01)。LI1组、U2组
董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源孙宇
关键词:妊娠缺乏症羊水
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