杨宝锋
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 一种麻醉科用药物处理装置
- 一种麻醉科用药物处理装置，有效的解决了现有的装置对粉末状药粉研磨方式单一和药粉混合性较差影响药物质量的问题；本发明包括包括箱体和箱盖，所述箱盖内侧的箱体内开有碎药腔室，所述碎药腔室内转动连接有可转动的第一磨盘，所述第一磨...
- 杨宝锋
- 文献传递
- 一种麻醉科麻醉医师用多功能座椅
- 一种麻醉科麻醉医师用多功能座椅，解决了：麻醉医生对患者进行肢体固定时操作过程繁琐致使麻醉医生工作量大和麻醉医生长时间弯腰工作使身体疲劳的问题；包括基座，所述基座上安装有脚轮，所述基座上设有可高度调节的座板，所述座板左侧设...
- 杨宝锋
- 文献传递
- 降钙素基因相关肽预处理对高糖环境H9c2细胞缺氧/复氧损伤的影响被引量：1
- 2017年
- 目的 观察降钙素基因相关肽（CGRP）预处理对高糖孵育H9c2细胞缺氧/复氧（A/R）损伤的影响.方法 采用大鼠的成肌细胞H9c2细胞株作为研究对象,细胞在含10%胎牛血清DMEM/F12完全培养基中培养（条件为37 ℃,5% CO2）,2-3 d传代1次.细胞进行缺氧3 h复氧3 h作为损伤模型.实验细胞随机分为五组,每组6孔细胞：①正常糖对照组（NC组）;②高糖对照组（HC组）;③高糖缺氧复氧组（HAR组）;④高糖缺氧/复氧＋CGRP组（HCP组）;⑤高糖缺氧/复氧＋CGRP＋CGRP8-37组（HCCP组）.缺氧/复氧处理后测定细胞凋亡率、培养液中乳酸脱氢酶（LDH）含量以及细胞匀浆中SOD含量.结果 与NC组比较,高糖环境HC组的细胞凋亡率、培养液中LDH显著升高,细胞匀浆SOD含量显著降低（P〈0.01）;缺氧复氧后HAR组的细胞凋亡率、培养液中LDH含量均显著高于HC组,细胞匀浆SOD含量显著低于HC组（P〈0.01）;与HAR组相比,HCP组细胞凋亡率、培养液上清中LDH含量较低,SOD含量较高（P〈0.01）;给予CGRP1受体阻断剂后HCCP组细胞凋亡率、培养液中LDH含量均显著高于HCP组,细胞匀浆SOD含量显著低于HCP组（P〈0.01）.结论 高糖环境及缺氧/复氧过程均可造成H9c2细胞损伤和凋亡,CGRP预处理可部分减轻H9c2细胞在缺氧/复氧过程中的损伤,该作用可能由CGRP受体介导.
- 王婕杨宝锋裴旭星张加强
- 关键词：降钙素基因相关肽高糖H9C2细胞
- 右美托咪定对上肢缺血再灌注损伤性肺损伤的保护作用被引量：4
- 2015年
- 目的观察右美托咪定对上肢缺血再灌注损伤患者肺损伤的保护作用。方法前臂或手部需使用止血带进行手术患者40例,随机分成对照组(C组)和右美托咪定组(D组)2组,各20例。D组在完成肌间沟臂丛神经阻滞后静脉泵注右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg,10 min完成,随后以0.5μg/(kg·h)速率静脉泵注直至术毕。C组静脉泵注相同速度和剂量生理盐水。待负荷剂量泵注完成后上止血带,分别在上止血带即刻(T0)、上止血带后1 h(T1)、松止血带后0.5 h(T2)、2 h(T3)、6 h(T4)和24 h(T5)取血样进行血气分析和测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)浓度。记录动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)。按照公式计算肺泡动脉血氧分压差(PA-a DO2)、呼吸指数(RI)和动脉血/肺泡氧分压比值(a/A比值)。结果与T0比较,2组患者T4时Pa O2、a/A比值下降,PA-a DO2、RI比值上升(P<0.05)。与C组相比,D组在T4时Pa O2、a/A比值增大,PA-a DO2、RI降低(P<0.05)。与TO比较,C组患者T3-5时血浆MDA浓度升高、SOD浓度降低(P<0.05),D组患者T4时血浆MDA浓度升高、SOD浓度降低(P<0.05),但其幅度小于C组。与C组相比,D组患者T3-5时血浆MDA浓度降低、SOD浓度增加(P<0.05)。结论右美托咪定可改善由止血带引起肢体缺血再灌注损伤继发的肺损伤,其可能机制是通过增加体内氧自由基清除剂(SOD)从而减少体内脂质过氧化反应(MDA)达到减少肺组织损伤目的。
- 王婕杨宝锋张加强
- 关键词：缺血再灌注损伤肺损伤止血带
- 舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响被引量：3
- 2011年
- 目的评价舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响。方法取H9c2细胞在含10％胎牛血清低糖DMEM／F12完全培养基中培养、传代，细胞接种于96孔（100出／孔）和6孔（2ml／孔）细胞培养板，接种密度10^5／ml。采用随机数字表法，将细胞随机分为5组，每组12孔，正常糖对照组（NC组）用低糖培养基孵育细胞48h；高糖对照组（HC组）用高糖（25mmol／L）培养基孵育细胞48h；高糖＋缺氧复氧组（HAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后，行缺氧3h复氧3h；高糖＋舒芬太尼＋缺氧复氧组（HSAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后加入舒芬太尼（终浓度为10μmol／L），15min后行缺氧复氧处理；高糖＋纳洛酮＋缺氧复氧组（HNAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后加入纳洛酮（终浓度为10μmol／L），10min后加入舒芬太尼（终浓度为10^-9mol／L），15min后行缺氧复氧处理。各组处理后收集细胞，用MTT法测定细胞活力；收集细胞培养液测定乳酸脱氢酶（LDH）漏出量；超声破碎法采集细胞匀浆液，采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞SOD活性。结果与NC组比较，其余各组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。与HC组比较，HAR组和HNAR组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。与HAR组比较，HSAR组细胞活力和SOD活性升高，LDH漏出量减少（P〈0．01），HNAR组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与HSAR组比较，HNAR组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。结论舒芬太尼可减轻高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤，其机制可能与激活阿片受体有关。
- 王婕屠伟峰杨宝锋余杰
- 关键词：舒芬太尼糖尿病并发症细胞低氧
- AMPA受体磷酸化介导应激诱发的术后急性痛慢性化机制
- 李长生刘依凝刘风花杨宝锋刘永刚余朴巴玉峰
- 成果研究目的：研究术后疼痛的机制和治疗管理术后疼痛的方法成果研究方法：1临床试验研究采用随机分组对照的方法，探讨疼痛特别是术后疼痛(胸外科切口痛)的治疗和管理方法。2动物实验建立术后切口急性痛慢性化动物模型，并通过研究与...
- 关键词：
