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涂长春

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:南昌大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 2篇凋亡
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇灶性
  • 2篇灶性脑缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇脑缺血再灌注
  • 2篇脑缺血再灌注...
  • 2篇局灶
  • 2篇局灶性
  • 2篇局灶性脑缺血
  • 2篇己酮可可碱
  • 2篇灌注
  • 2篇大鼠局灶性脑...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达

机构

  • 3篇南昌大学
  • 2篇南昌市第二医...
  • 1篇江西蓝天学院
  • 1篇江西科技学院

作者

  • 3篇项颖卿
  • 3篇涂长春
  • 2篇章国良
  • 1篇罗金艳

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血的保护作用被引量:2
2007年
目的探讨己酮可可碱对大鼠大脑中动脉闭塞所致局部脑缺血的保护作用。方法将80只SD大鼠随机分为4组:假手术组、缺血模型组、川芎嗪组和己酮可可碱组,每组20只。其中10只用于脑梗死体积测定,10只用于生化检测。模拟临床口服给药方法,大鼠采用灌胃给药。术前实验性给药一周,术后继续给药3 d。川芎嗪给药剂量为50 mg/kg,PTX组给药剂量为100 mg/kg。电凝阻断大脑中动脉,制备局灶性脑缺血模型,观察大鼠神经行为障碍、脑梗死范围测量、脑组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dis-mutase,SOD)活性情况。结果与缺血模型组比较,术后4、24、72 h PTX组和川芎嗪组神经缺陷症状明显改善(P<0.01);川芎嗪组和PTX组均能明显缩小脑梗死面积(P均<0.01);缺血模型组SOD活性明显低于假手术组(P<0.01),MDA含量明显高于假手术组(P<0.01);各给药组大鼠脑组织SOD活性及MDA含量与缺血模型组比较,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血有保护作用。
项颖卿涂长春章国良
关键词:己酮可可碱局灶性脑缺血抗氧自由基
己酮可可碱对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3表达的影响被引量:2
2010年
目的:探讨己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血-再灌注模型组、川芎嗪组和己酮可可碱组,每组10只。术前实验性灌胃给药,川芎嗪给药剂量为50 mg/kg,PTX组给药剂量为100 mg/kg,每日一次,连续给药10天。采用线栓法制作大鼠脑缺血-再灌注损伤模型。造模成功2 h后再尾静脉注射1次。假手术组和对照组给予生理盐水。用TUNEL法检测脑缺血2 h再灌注24 h大鼠皮质和海马神经细胞凋亡率,免疫组化法观察Bcl-2和Caspase-3蛋白表达。结果:与脑缺血-再灌注组比较,川芎嗪组和PTX组皮质和海马部神经细胞凋亡率明显减少(P均<0.01),Bcl-2表达明显增加(P均<0.01),Caspase-3表达明显降低(P均<0.01),川芎嗪组和PTX组两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTX可抑制大鼠神经细胞凋亡,促进Bcl-2表达,降低Caspase-3表达。
项颖卿罗金艳涂长春
关键词:己酮可可碱脑缺血-再灌注损伤细胞凋亡
珍龙醒脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的影响被引量:6
2016年
目的探讨珍龙醒脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法健康SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤模型组、珍龙醒脑低(50 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))和高剂量组(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))。每组6只。术前实验性灌胃给药,珍龙醒脑组分别灌注不同剂量药液,假手术组和模型组灌注等量生理盐水。连续给药7 d后采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注损伤模型。假手术组和模型组给予生理盐水。术后6、12、24、48、72 h断头取脑。用TUNEL法检测大鼠皮质和海马神经细胞凋亡率,免疫组化法观察Bcl-2、Caspase-3蛋白表达。结果与模型组比较,珍龙醒脑组神经细胞凋亡率降低,Bcl-2蛋白表达上调、Caspase-3蛋白表达下调(P均<0.01),珍龙醒脑中、高剂量组与低剂量组比较,神经细胞凋亡率降低,Bcl-2蛋白表达上调、Caspase-3蛋白表达下调(P均<0.01)。结论珍龙醒脑可抑制大鼠神经细胞凋亡,促进缺血脑组织Bcl-2表达、抑制Caspase-3表达,以珍龙醒脑中、高剂量效果明显。
项颖卿涂长春章国良
关键词:脑缺血再灌注损伤细胞凋亡
共1页<1>
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