江涛
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市博士后基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用HPLC-MS/MS法同时测定Caco-2细胞单层转运介质中吗替麦考酚酯和麦考酚酸的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定Caco-2细胞单层转运介质中吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)和麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)的浓度,用于药物转运实验研究。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(50mm×2.1mm,3.5μm);流动相A相:甲醇(含0.05%甲酸),B相:水(含0.05%甲酸);梯度洗脱:0～3.60min,40%A,流速:0.3ml/min,3.61～7.00min,65%A,流速:0.6ml/min,7.01～10.00min,40%A,流速:0.6ml/min;柱温:30℃,以吲哚美辛为内标。质谱检测方式:多种反应监测(MRM),选择监测的离子为:m/z433.8→194.8(MMF),m/z319.1→191.0(MPA)和m/z356.0→312.1(吲哚美辛)。结果:MMF和MPA检测的线性范围均为0.01～20μmol/L,线性回归方程分别为MMF:As/Ai=-0.035 2+0.394 5 c(r=0.999 1);MPA:As/Ai=0.005 5+0.050 8 c(r=0.999 5)。低、中、高浓度(0.1、1.5、15μmol/L)MMF的回收率分别为(103.2±7.5)%、(97.3±3.1)%和(96.0±3.4)%,日内、日间RSD<7.27%;低、中、高浓度(0.1、1.5、15μmol/L)MPA的回收率分别为(106.9±1.0)%、(106.0±5.7)%和(108.4±3.2)%,日内、日间RSD<9.25%(n=5)。结论:本研究建立的测定方法简便、准确、灵敏度高,适用于MMF和MPA体外转运实验研究。
- 余自成江涛瞿江媛田薇薇马明华陈红君陈红专
- 关键词：吗替麦考酚酯麦考酚酸CACO-2细胞单层
- 荷瘤抑郁样模型小鼠的血清代谢组学研究被引量：2
- 2014年
- 目的:从代谢组学角度开展肿瘤共病抑郁的研究,将在复杂疾病发生发展机制以及药物治疗新靶点方面做出有益探索。本实验采用代谢组学方法检测荷瘤抑郁样模型小鼠血清小分子代谢物的变化及抗抑郁药氟西汀的影响,探讨代谢组学在肿瘤共病抑郁研究中的应用。方法:制备移植性荷瘤小鼠模型,氟西汀处理组对荷瘤小鼠连续28 d灌胃给药,观察各组行为学反应。采用液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(LC-QToF/MS)获取荷瘤小鼠与正常小鼠的血清代谢轮廓,并用正交信号校正的偏最小二乘法(OPLS)进行多元统计分析,结合单维水平筛选结果,得到荷瘤小鼠区别于正常对照小鼠的特征性差异代谢物,并观察氟西汀对上述代谢物的影响。结果:行为学反应结果显示,与正常小鼠相比,荷瘤小鼠表现抑郁相关性行为改变,氟西汀对荷瘤引起的行为学变化有显著改善作用。代谢组学分析结果显示,荷瘤小鼠血清中乙酰肉碱和油酰胺的含量较正常小鼠显著降低,氟西汀处理后可增加荷瘤小鼠血清中的乙酰肉碱和油酰胺的含量。结论:基于代谢组学分析得到的特征性代谢产物的下调可能与荷瘤小鼠的抑郁样状态有关,氟西汀对这两种潜在生物标志物有明显的调节作用。代谢组学研究为疾病特异性生物标志物的筛选及药物药效的评价提供了新的思路与方法。
- 康雷江涛葛新星彭良谢瑛李华芳荣征星祁红
- 关键词：代谢组学荷瘤氟西汀
- 氨氯地平2种片剂在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量：1
- 2009年
- 目的评价2种氨氯地平片剂在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法24名健康男性受试者,随机分为2组,分别单剂量口服氨氯地平受试制剂或参比制剂10mg。14d清洗期后再交叉给药。于服药前(0h)和服药后2、4、6、8、10、14、24、36、48、72、96、120h抽取静脉血,采用LC-MS/MS法测定血浆中氨氯地平的浓度。利用DAS2.1.1软件计算主要药动学参数,并对2种制剂进行生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的tmax分别为(6.7±s2.1)h和(6.8±1.8)h,ρmax分别为(7.0±1.3)μg·L-1和(7.3±1.8)μg·L-1,AUC0～120分别为(329±73)μg·h·L-1和(325±83)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(383±96)μg·h·L-1和(369±97)μg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为(105±24)%。结论2种氨氯地平片剂在中国健康志愿者体内具有生物等效性。
- 江涛孙菁陈冰陈聪颖谢一凡徐懿萍徐荣静陆阳荣征星
- 关键词：氨氯地平生物等效性
- 群体药动学模型估算我国健康男性西酞普兰生物等效性
- 2011年
- 目的:建立我国健康男性志愿者服用西酞普兰(CIT)的群体药动学(PPK)模型,并比较PPK模型与非房室(NCA)模型法估算CIT生物等效性的价值。方法:23名健康男性志愿者服用CIT后采集0～144h血标本,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法分析血浆中的CIT浓度,采用非线性混合效应模型(NONMEM)法评估CIT的PPK模型,并用NAC模型法和PPK模型法评价CIT的生物等效性。结果:CIT的PPK模型符合一房室模型,估算的CIT清除率和分布容积分别为(15.90±0.70)L/h和(702.0±19.2)L。采用NCA和PPK模型估算的CIT相对生物利用度90%可信区间分别为96.4%～105.4%和92.5%～103.4%,达到生物等效性的标准。结论:NONMEM法可用于评价CIT的生物等效性。
- 徐懿萍孙菁陈冰江涛陈红专
- 关键词：西酞普兰群体药动学生物等效性
- 群体药动学法研究CYP2D6及CYP2C19基因多态性对中国健康人西酞普兰药动学影响
- 目的:建立中国健康志愿者服用西酞普兰(CIT)后群体药动学(PPK)模型。方法:23位健康志愿者服用CIT后采集0-144h血标本,采用LC/MS-MS法分析血浆中CIT浓度。采用非线性混合效应模型(NONMEM)建立C...
- 陈冰江涛孙菁张伟霞杨婉花李娟
- 关键词：西酞普兰
- 文献传递
