荣征星
- 作品数：36 被引量：233H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 依帕司他胶囊的人体生物等效性研究
- 目的:建立血浆中依帕司他的HPLC测定法,通过对依帕司他胶囊人体内药动学及生物利用度研究,评价该制剂与片剂的生物等效性。方法:HPLC测定以地西泮作内标,流动相:0.01mol·L磷酸钾-乙腈(58:42,v/v),检测...
- 荣征星陈聪颖谢一凡顾丽群张连珍赵咏桔陆阳陈红专
- 文献传递
- 美息伪麻片的药效学研究
- 1997年
- 美息伪麻片（商品名白加黑片）是国产的新型抗感冒药，有日用和夜用两种片剂，经药效学研究表明日用片具有降低内毒素，致热家兔体温，提高小鼠痛阈，抑制豚鼠鼻粘膜和家兔球结膜的毛细血管通透性以及镇咳作用；夜用片尚有镇静和抗组胺作用。这些效应均随着剂量的增加而增强，说明该药能减轻感冒时发热、头痛、鼻塞、流涕和咳嗽等症状，夜用片睡前使用能进一步减轻感冒引起的不适并有助于病人的睡眠。
- 周冠怀崔永耀冯菊妹戴建亚荣征星孙王燕
- 关键词：美息伪麻片药理学
- M受体对大鼠海马和大脑皮层的淀粉样前体蛋白代谢调节作用
- 目的:β淀粉样前体蛋白(APP)代谢是当今研究阿尔采末病(Alzheimer’s Disease,AD)胆碱能神经元退变的重要分子生化机制。本研究探讨M受体对大鼠海马和大脑皮层的APP
- 邱瑜吴兴军荣征星周冠怀陈红专
- 文献传递
- 健康志愿者二甲双胍缓释片群体药动学模型的初步研究
- 2013年
- 目的建立中国健康志愿者服用二甲双胍缓释片的群体药动学（PPK）模型，并研究不同生理因素对二甲双胍药动学参数的影响。方法20名中国健康受试者（男性11名、女性9名），单剂量给予二甲双胍缓释片1000mg，收集受试者服药后0～24h血样标本，建立液相色谱．质谱／质谱（LC—MS／MS）方法测定人血浆二甲双胍浓度，采用非线性混合效应模型（NONMEM）建立二甲双胍的群体药动学（PPK）模型，并探讨生理因素对二甲双胍药动学的影响。结果二甲双胍药动学符合一房室模型，清除率（CL／F）、分布容积（Vd／F）和吸收速率常数Ka分别为（95．8±7．46）L／h、（553±45．9）L及（0．5964-0．070）／h。引入体重作为CL／F及Vd／F的协变量，使模型显著改善（P〈0．05）。结论NONMEM法可以用于二甲双胍药动学研究，且体重对二甲双胍清除率存在显著影响。
- 徐懿萍陈冰荣征星陈红专张军东
- 关键词：二甲双胍群体药动学液相色谱质谱联用
- 新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学研究被引量：7
- 2000年
- 目的探讨定向合成新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌Ｍ受体动力学的作用。方法采用豚鼠离体回肠纵肌累积剂量－效应曲线法，求得ｐＤ２（解离常数负对数）及Ｅｍａｘ（最大效应）值，以乙酰胆碱（ＡＣｈ为标准品，比较其亲和力和内在活性。结果ＭＡＣ－６、ＭＡＣ－７、ＭＡＣ－８、ＭＡＣ－１８和ＭＡＣ－１９化合物与豚鼠肠纵肌Ｍ受体具有不同程度的亲和力（ｐＤ２＝６．５９～８．７７），引起豚鼠肠纵肌收缩最大效应为ＡＣｈ的２９％～５７％，选择性Ｍ受体拮抗药阿托品能阻断其作用；相反，ＭＡＣ－１６能显著抑制由ＡＣｈ引起豚鼠肠纵肌收缩，呈竞争性拮抗作用，其ｐＡ２为７．７２。结论定向合成莨菪烷类化合物具有明显的Ｍ受体激动或阻断作用，并显示明显的构效关系特征。
- 崔永耀冯菊妹刘慧中孙玉燕荣征星陆阳陈红专
- 关键词：M受体乙酰胆碱
- 烧伤创面治疗产品临床试验的一些问题和解决方法
- 作为国家新药临床试验基地，我们通过多次药物临床试验经验发现创面外用药无论是药效还是安全性评价都和口服药物和静脉药物有较大同，本文就我们所参加的一些创面外用药物Ⅰ期临床和Ⅱ期临床中所遇到的问题谈一些我们的初步体会，为提高创...
- 张勤廖镇江陈红专荣征星
- 重组人m1胆碱受体的药理学特性
- 目的:M受体有m、m、m、m、m五种分子生物学亚型,其中m、m、m、m分别对应于M、M、M、M药理学亚型,尚未找到与m相对应的药理学亚型。M受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,激活m、m、m使1,3,4-三磷酸(IP...
- 陈红专邱瑜崔永耀吴兴军冯菊妹荣征星金正均
- 文献传递
- 盐酸西布曲明在中国志愿者体内的药代动力学(英文)被引量：4
- 2003年
- 目的 研究西布曲明主要药理活性代谢产物N 去二甲基西布曲明 (BTS 5 4 5 0 5 )在中国志愿者体内的药代动力学。方法 2 0名健康中国志愿者采用随机交叉自身对照的方式 ,单剂量po盐酸西布曲明胶囊 2 0mg。给药后 ,连续采集血样至 72h。分离得到的血浆 ,采用高效液相色谱 电喷雾 二级质谱分析BTS 5 4 5 0 5的血药浓度。结果 国产和进口胶囊剂的体内药代动力学参数AUC0 t,AUC0 ∞ ,Cmax,Tmax,T1 2 ,Kelm 和MRT均与文献报道相似。
- 陈钧陆伟蒋新国荣征星黄霞陈红专
- 关键词：西布曲明药代动力学高效液相色谱
- 甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因硬膜外阻滞的药代动力学特征比较被引量：17
- 2011年
- 目的比较0.894%甲磺酸罗哌卡因和0.75%盐酸罗哌卡因的药代动力学特征。方法 40例择期下腹部、下肢手术病例,随机分为甲磺酸罗哌卡因组(n=20)和盐酸罗哌卡因组(n=20)。于给药前和给药后2、5、10、20、30、45、60、90、120、180、240、300、360、720、1 440 min抽取肘前静脉血,采用反相高效液相色谱紫外法,测定血浆中甲磺酸或盐酸罗哌卡因浓度。采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并比较两组药代动力学参数的特征。结果甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因组的表观分布容积(Vd/F)分别为(2.1±0.7)和(2.7±1.1)L/kg,消除半衰期(T1/2β)分别为(333±89)和(378±112)min,药时曲线下总面积(AUC0-∞)分别为(480±168)和(425±126)mg.min/L,清除率(CL/F)分别为(4.6±1.3)和(5.1±1.3)mL/(min.kg),达峰时间(Tpeak)分别为(26±13)和(29±20)min,峰浓度(Cmax)分别为(1 732±833)和(1 345±341)ng/mL,两组药代动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.894%甲磺酸罗哌卡因和0.75%盐酸罗哌卡因药代动力学特征近似,符合二室模型;盐基的改变对罗哌卡因的代谢无影响。
- 蔡美华张马忠荣征星江涛王玉梅崔永耀
- 关键词：甲磺酸罗哌卡因盐酸罗哌卡因反相高效液相药代动力学
- HPLC法测定中国健康人血浆中依帕司他浓度及药动学研究被引量：1
- 2003年
- 目的建立血浆中依帕司他的HPLC测定方法,研究依帕司他胶囊在中国健康男性的药动学特性。方法HPLC测定以地西泮作内标,测定20名健康志愿受试者口服50 mg依帕司他胶囊后血药浓度-时间过程。用非房室模型参数估算法计算药动学参数。 结果方法回收率大于90％,日内、日间变异系数均低于5％,线性范围20.2～8080 ng/ml(r=0.9996,n=5),最低检测浓度2ng/ml,符合生物样品的分析要求。 结论本研究建立的HPLC测定方法专属性较好,血浆中杂质不干扰样品的测定,适合于依帕司他的临床药动学研究。
- 谢一凡陈聪颖荣征星赵咏桔吴兰风陈泽乃陆阳陈红专
- 关键词：HPLC法依帕司他药动学
