郑雪莲
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌新药甲酰阿地咪
- 本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要...
- 秦勇林勇王霞何彬宋颢郑雪莲张林
- 一种椎间盘组织总RNA提取的改良方法被引量：1
- 2009年
- 目的改进传统常规法在椎间盘组织中总RNA提取,获得高质量的椎间盘组织总RNA。方法健康成年Newsland白兔,完整取出椎间盘组织,随机分RNA传统方法组和酶消化改良组。传统组,按Trizol法提取总RNA;酶消化改良组,加入0.2%Ⅱ型胶原酶,置于细胞培养箱消化数小时,加入含小牛血清的PBS液终止,离心收集细胞。余步骤同传统组。结果传统组,电泳结果未见28S和18S条带,5S条带部分可见;A260/280比值在1.5左右,蛋白多糖污染重。而酶消化组,电泳结果可见清晰的28S、18S和5S条带,且28S条带的亮度约是18S的两倍;A260/280比值在1.8～2.0之间,无蛋白污染,此法提取的RNA,逆转录后可用于扩增β-actin基因。结论酶消化改良法可望成为椎间盘组织总RNA提取的好方法。RNA片断完整,纯度高,无蛋白污染,不影响后续基因表达（RT-PCR）的分析,并且重复性好,可以推广。
- 郑雪莲辜俊赵献峰史洵玮何海宁孙红钟应佳
- 关键词：椎间盘组织RNA提取
- siRNA干扰Id1表达对卵巢癌化疗耐药性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响。方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达;转染siRNA后,实验细胞的培养液中加入顺铂,部分复孔在加入顺铂的同时各自加入细胞化学通路抑制剂BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培养48小时后分别利用MTT、LDH检测细胞的生存率、死亡率。结果:①卵巢癌细胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的表达。②Id1-siRNA组中Id1蛋白水平的表达比空白对照组、阴性对照组中的表达明显降低。③Id1-siRNA组细胞死亡率明显低于空白对照组、阴性对照组。④z-VAD-fmk组细胞死亡率明显低于顺铂组,其余各组无明显变化。结论:Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,降低Id1蛋白水平的表达,通过调节下游的凋亡通路,能有效降低卵巢癌细胞株对顺铂的耐药性。
- 史洵玮何海林王霞郑雪莲李金科孙红钟应佳杨兰胡丽娜
- 关键词：卵巢癌化疗耐药
- 二氢色原酮骨架化合物在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用
- 本发明公开了二氢色原酮骨架化合物CPQ-16、CPQ-17、CPQ-20、CPQ-22、CPQ-23和CPQ-24在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。本发明通过实验证明这六种化合物中的任一种能有效杀死人多种肿瘤细胞，包括宫...
- 王霞陈应春廖林川陈鹏桥周玉琼郑雪莲林勇李俊龙张林
- 文献传递
- CD40配体对汉黄芩素抗肿瘤作用的影响及其机理探讨被引量：1
- 2013年
- 目的探讨重组可溶性CD40配体(recombinant soluble CD40ligand,rsCD40L)对汉黄芩素诱导的抗肿瘤作用的影响及其作用机理。方法采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测rsCD40L与汉黄芩素共处理对卵巢癌细胞株SKOV3的细胞毒作用;吖啶橙/溴化乙锭双重染色后荧光显微镜下观察处理后细胞形态学改变;采用Western blot检测细胞凋亡相关分子caspase-8、caspase-3、多聚ADP核糖聚合酶的变化,在此基础上,加入caspase抑制剂Z-VAD-FMK和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)中和抗体,采用LDH释放实验,进一步检测阻断这些信号通路对肿瘤细胞死亡的影响。结果 rsCD40L可增强汉黄芩素对SKOV3细胞的杀伤作用(P<0.05)。随着汉黄芩素剂量的增加,对肿瘤细胞的杀伤作用也随之增强(P<0.05)。经rsCD40L与汉黄芩素共处理的SKOV3细胞呈现典型的凋亡形态学改变;caspase信号通路被显著活化,且caspase抑制剂Z-VAD-FMK可抑制增强的细胞毒作用。TNF-α中和抗体也可抑制这一增强的细胞毒作用。结论 rsCD40L可增强汉黄芩素诱导的肿瘤细胞死亡,其机理与增强肿瘤细胞凋亡及诱导TNF-α的自分泌有关,提示将rsCD40L和汉黄芩素合用具有潜在的抗肿瘤作用价值。
- 周玉琼李道霞郑雪莲颜有仪林勇王霞廖林川
- 关键词：汉黄芩素细胞凋亡
- 重度子痫前期患者胎盘miR-651-3p表达及与临床特征的关系被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨miR-651-3p在重度子痫前期患者胎盘中的表达及其与临床特征的关系。方法:选择2019年12月至2020年7月在四川大学华西第二医院剖宫产分娩的孕产妇作为研究对象,其中对照组20例(均为正常足月妊娠),重度子痫前期组20例(足月重度子痫前期组7例)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两组胎盘组织中miR-651-3p的表达水平,并采用双变量关联性分析方法探讨其与临床特征的相关性。结果:重度子痫前期组胎盘miR-651-3p表达量显著高于对照组(P<0.01),并且足月重度子痫前期组胎盘miR-651-3p也较对照组表达升高(P<0.05)。重度子痫前期组胎盘miR-651-3p表达量分别与收缩压和乳酸脱氢酶(LDH)水平呈正相关(r=0.6824,P<0.001;r=0.6930,P<0.001);与分娩孕周和新生儿出生身长呈负相关(r=-0.7365,P<0.001;r=-0.4479,P<0.05)。结论:MiR-651-3p在重度子痫前期患者胎盘中高表达,且与某些临床特征具有相关性。
- 尹杨雪徐琴廖灵蕴郑雪莲周容
- 关键词：重度子痫前期胎盘
- 一种人体出量管道整理装置
- 本实用新型涉及一种人体出量管道整理装置，属于医疗辅助设备技术领域。本实用新型的人体出量管道整理装置采用与管道走向配合的支撑弯板作为支撑，并将多个支撑弯板设置在整理台上，与水平防压板和固定带配合，能够整理固定和规范管理多根...
- 刘川容杨昊郑雪莲
- 文献传递
- 一种具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌药甲酰阿地咪
- 本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要...
- 秦勇林勇王霞何彬宋颢郑雪莲张林
- 文献传递
- 乙酰阿地咪逆转肿瘤细胞多药耐药及其机制的研究
- 2014年
- 目的探讨乙酰阿地咪体外逆转多药耐药细胞株人乳腺癌耐阿霉素细胞(MCF-7/Adr)以及人非小细胞肺癌耐阿霉素细胞(A549/Adr)的耐药作用及其作用机理。方法采用乳酸脱氢酶释放法检测乙酰阿地咪与阿霉素共处理MCF-7、A549、MCF-7/Adr以及A549/Adr细胞的细胞毒作用,以观察增敏和逆转耐药作用;用全功能酶标仪测定乙酰阿地咪与阿霉素共同处理MCF-7/Adr和A549/Adr细胞后细胞内积累阿霉素的荧光强度,并采用Western blot检测细胞膜上多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果乙酰阿地咪能降低MCF-7/Adr和A549/Adr对阿霉素的耐药性,10μmol/L的乙酰阿地咪对MCF-7/Adr和A549/Adr逆转倍数分别为10.8、20.1,其逆转作用与乙酰阿地咪呈剂量依赖关系,且对MCF-7和A549细胞也具有增敏作用;随着乙酰阿地咪浓度的增加,MCF-7/Adr和A549/Adr细胞内积累阿霉素的荧光强度增加率增加,呈剂量依赖性;经乙酰阿地咪处理的MCF-7/Adr和A549/Adr细胞P-gp蛋白表达水平降低,且降低水平随乙酰阿地咪浓度增加而更明显。结论乙酰阿地咪可显著逆转肿瘤细胞的多药耐药性,其机理与抑制多药耐药蛋白P-gp的表达有关,提示乙酰阿地咪具有潜在的克服肿瘤化疗中多药耐药现象的应用价值。
- 赵晨郑雪莲颜有仪宋颢李道霞杨林秦勇林勇王霞廖林川
- 关键词：阿霉素多药耐药逆转作用
- 二氢色原酮骨架化合物在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用
- 本发明公开了二氢色原酮骨架化合物CPQ-16、CPQ-17、CPQ-20、CPQ-22、CPQ-23和CPQ-24在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。本发明通过实验证明这六种化合物中的任一种能有效杀死人多种肿瘤细胞，包括宫...
- 王霞陈应春廖林川陈鹏桥周玉琼郑雪莲林勇李俊龙张林
