杨帆
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺腺鳞癌1例
- 2017年
- 1病例资料患者,男,58岁,因间断性上腹部疼痛10 d入院。既往：体健;查体：上腹部轻压痛;皮肤、巩膜无黄染。肿瘤标志物：CA199（47.26 u/ml）,CA242（272.94 u/ml）。入院后查肝胆平扫＋三期增强CT显示：胰腺囊实混合性低强化灶,考虑占位性病变,胰腺癌不除外,继发胰管扩张及胰尾萎缩（见图1）。肝胆胰多排CT平扫＋三期增强CT显示,胰腺颈部、体部见囊实混合性低强化影,部分囊性病变外突;胰尾部体积缩小,胰管扩张。
- 刘丰杨帆陈凡刘松阳玄志鲁武波韩铠泽刘亚辉
- 关键词：胰腺肿瘤鳞状细胞癌
- 脾假性囊肿1例报告
- 2017年
- 脾假性囊肿是一种脾脏组织瘤样囊性病变,临床上较罕见,多见于中青年人.发病初期缺乏典型症状,往往在B超检查中发现,临床诊断难度大.本文对1例脾假性囊肿的临床诊断与治疗进行了探讨,现报道如下.
- 刘丰张强杨帆刘松阳刘亚辉
- 关键词：假性囊肿脾肿瘤病例报告
- 指动脉顺行推进岛状皮瓣修复小儿指端皮肤缺损被引量：9
- 2018年
- 目的探讨指动脉顺行推进岛状皮瓣修复小儿指端皮肤缺损的临床疗效。方法自2009年5月至2014年3月我们采用指动脉顺行推进岛状皮瓣修复小儿指端皮肤缺损11例11指，男9例，女2例；年龄2～7岁，平均4．5岁。示指6例，中指2例，环指3例。皮肤缺损面积8．0mm×6．5mm～12．0mm×15．0mm，平均10．0min×8．5mm。均为新鲜损伤创面。车门或房门挤压伤6例，重物砸伤5例。清创后均伴末节指骨外露或缺损；伴末节指骨爪粗隆以远缺损7例，末节指骨中份水平以远缺损3例，末节指骨完整1例，伴甲床、甲板部分缺损10例。结果术后皮瓣全部存活，指尖指腹外形佳，感觉恢复好，患指屈伸功能满意。结论指动脉顺行推进岛状皮瓣是修复小儿指端皮肤缺损的较好选择。
- 侯海鑫杨帆侯海琴陈雷
- 关键词：外科皮瓣指端
- 脾囊性淋巴管瘤1例
- 2017年
- 脾淋巴管瘤（splenic lymphangioma,SLA）是脾脏良性淋巴管畸形,临床罕见,目前国内外文献报道较少,多为个案报道,该病早期缺乏典型症状,临床诊断难度大,本院于2016年6月收治1例,随访半年,未见复发.
- 刘丰张强杨帆陈凡郭振刘松阳
- 关键词：淋巴管瘤脾肿瘤免疫组织化学CT扫描
- 肝上皮样血管内皮细胞瘤1例被引量：1
- 2018年
- 1临床资料患者,女性,70岁,因皮肤、巩膜黄染伴尿色加深20d入院.既往：体健;查体：皮肤、巩膜中度黄染.实验室检验：肿瘤标志物CA19-9169.16u/ml,CA12-560.94u/ml,余肿瘤标志物正常;总胆红素144.5μmol/L,直接胆红素91.0μmol/L,γ-谷氨酰转肽酶529.3u/L.
- 刘丰张强杨帆韩铠泽玄志鲁刘凯
- 关键词：肝肿瘤血管内皮瘤病例报道
- 成人常染色体隐性遗传性多囊肾病1例报告被引量：7
- 2017年
- 常染色体隐性遗传性多囊肾病（autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）,也称多囊肾肝病（polycystic kidney and hepatic disease,PKHD）,是一种多发于儿童肾脏及肝脏的严重单基因遗传病,发病率为1∶20 000。该病主要表现为双肾形成多个进行性增大的囊肿,后期出现肾功能不全,严重者需透析治疗;肝脏表现为不同程度的肝囊肿和肝硬化、胆管扩张以及先天性的肝门静脉纤维化。患者多数早年夭折,极少存活至成年,成年病例国内未见报道,
- 刘丰玄志鲁刘凯韩铠泽杨帆刘亚辉
- 关键词：肝肿瘤肝硬化成年人
- 脾表皮样囊肿1例被引量：1
- 2018年
- 脾表皮样囊肿是脾脏组织瘤样囊性病变,临床罕见,多发于儿童及青少年,女性多见,约占脾囊肿的10%[1]。发病初期缺乏典型症状,临床诊断难度大。吉林大学白求恩第一医院于2016年4月收治患者1例,随访半年,未见复发。
- 刘丰玄志鲁刘松阳韩铠泽杨帆刘亚辉
- 关键词：表皮样囊肿脾肿瘤病例报道
- 麻醉小鼠癫痫发作期神经元和血流动力学时空动态变化的研究
- ＜正＞目的应用基于神经-血管耦联的脑功能成像技术（如fMRI、SPECT）精确定位致痫灶已在临床上得到了广泛的应用,但其机制尚不十分清楚。本文将探讨异氟烷麻醉小鼠癫痫发作期神经-血管耦联的机制。方法实验选取GCaMP6f...
- 杨帆李菁宋艳李丹马洪涛林卫红
- 文献传递
- 肝血管平滑肌脂肪瘤误诊肝细胞癌1例报告
- 2017年
- 肝血管平滑肌脂肪瘤（hepatic angiomyolipoma,HAML）,是一种罕见的间叶组织良性肿瘤,女性多见,男女比例约为1：2.63[1].发病初期缺乏典型症状,通常在体检时发现,临床诊断难度大,误诊率较高。
- 刘丰张强杨帆刘松阳玄志鲁刘亚辉
- 关键词：肝肿瘤血管肌脂瘤病例报告
- 脾错构瘤1例报告
- 2017年
- 脾错构瘤（Splenic hamartoma,SH）是一种良性血管增生性肿瘤,临床罕见,发病率约1.5/10万。发病初期缺乏典型症状,多在体检中偶然发现,临床诊断难度大,术前误诊率较高。1病例资料患者,女,19岁,因＂间断性左上腹不适1月＂入院。既往：体健;查体：腹壁柔软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及。实验室检查：血常规、肝功、肾功及肿瘤标志物均正常。
- 刘丰张强杨帆刘亚辉
- 关键词：错构瘤病例报告
