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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇肿瘤
  • 6篇病例
  • 4篇病例报告
  • 3篇脾肿瘤
  • 3篇肝肿瘤
  • 2篇血管
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇囊肿
  • 2篇CT扫描
  • 2篇病例报道
  • 1篇胆总管
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊肾
  • 1篇血管肌脂瘤
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮瘤

机构

  • 10篇吉林大学白求...
  • 3篇长治医学院附...

作者

  • 10篇刘丰
  • 8篇刘亚辉
  • 8篇杨帆
  • 6篇刘松阳
  • 3篇武波
  • 3篇张强
  • 2篇张强
  • 2篇刘凯
  • 2篇陈凡
  • 1篇郭振

传媒

  • 5篇中国现代医学...
  • 3篇长治医学院学...
  • 2篇临床肝胆病杂...

年份

  • 3篇2018
  • 7篇2017
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰腺腺鳞癌1例
2017年
1病例资料患者,男,58岁,因间断性上腹部疼痛10 d入院。既往:体健;查体:上腹部轻压痛;皮肤、巩膜无黄染。肿瘤标志物:CA199(47.26 u/ml),CA242(272.94 u/ml)。入院后查肝胆平扫+三期增强CT显示:胰腺囊实混合性低强化灶,考虑占位性病变,胰腺癌不除外,继发胰管扩张及胰尾萎缩(见图1)。肝胆胰多排CT平扫+三期增强CT显示,胰腺颈部、体部见囊实混合性低强化影,部分囊性病变外突;胰尾部体积缩小,胰管扩张。
刘丰杨帆陈凡刘松阳玄志鲁武波韩铠泽刘亚辉
关键词:胰腺肿瘤鳞状细胞癌
肝上皮样血管内皮细胞瘤1例被引量:1
2018年
1临床资料患者,女性,70岁,因皮肤、巩膜黄染伴尿色加深20d入院.既往:体健;查体:皮肤、巩膜中度黄染.实验室检验:肿瘤标志物CA19-9169.16u/ml,CA12-560.94u/ml,余肿瘤标志物正常;总胆红素144.5μmol/L,直接胆红素91.0μmol/L,γ-谷氨酰转肽酶529.3u/L.
刘丰张强杨帆韩铠泽玄志鲁刘凯
关键词:肝肿瘤血管内皮瘤病例报道
脾假性囊肿1例报告
2017年
脾假性囊肿是一种脾脏组织瘤样囊性病变,临床上较罕见,多见于中青年人.发病初期缺乏典型症状,往往在B超检查中发现,临床诊断难度大.本文对1例脾假性囊肿的临床诊断与治疗进行了探讨,现报道如下.
刘丰张强杨帆刘松阳刘亚辉
关键词:假性囊肿脾肿瘤病例报告
脾囊性淋巴管瘤1例
2017年
脾淋巴管瘤(splenic lymphangioma,SLA)是脾脏良性淋巴管畸形,临床罕见,目前国内外文献报道较少,多为个案报道,该病早期缺乏典型症状,临床诊断难度大,本院于2016年6月收治1例,随访半年,未见复发.
刘丰张强杨帆陈凡郭振刘松阳
关键词:淋巴管瘤脾肿瘤免疫组织化学CT扫描
胰腺实性假乳头状瘤伴肠梗阻1例被引量:1
2017年
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种少见的低度恶性肿瘤,因发病率低、缺乏典型临床表现,诊断难度较大.本文对1例胰腺实性假乳头状瘤的诊断与治疗进行探讨.
韩铠泽刘丰玄志鲁武波刘亚辉
关键词:胰腺肿瘤实性假乳头状瘤肠梗阻CT扫描
成人常染色体隐性遗传性多囊肾病1例报告被引量:7
2017年
常染色体隐性遗传性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD),也称多囊肾肝病(polycystic kidney and hepatic disease,PKHD),是一种多发于儿童肾脏及肝脏的严重单基因遗传病,发病率为1∶20 000。该病主要表现为双肾形成多个进行性增大的囊肿,后期出现肾功能不全,严重者需透析治疗;肝脏表现为不同程度的肝囊肿和肝硬化、胆管扩张以及先天性的肝门静脉纤维化。患者多数早年夭折,极少存活至成年,成年病例国内未见报道,
刘丰玄志鲁刘凯韩铠泽杨帆刘亚辉
关键词:肝肿瘤肝硬化成年人
胆总管神经纤维瘤1例报告被引量:1
2018年
1病例资料 患者女性,47岁,因发现"皮肤、巩膜黄染8 d"于2015年10月8日入本院。病程中无明显腹痛、腹胀,寒战高热等症状。既往:2015年4月30日于吉林市华侨医院诊断为胆囊结石,胆管结石行腹腔镜胆囊切除术、胆道探查取石、T管引流术。5年前因子宫肌瘤行子宫次全切术。20年前行阑尾切除术。体格检查:皮肤、巩膜黄染。
玄志鲁刘丰武波刘松阳韩铠泽刘亚辉
关键词:神经纤维瘤胆总管病例报告
肝血管平滑肌脂肪瘤误诊肝细胞癌1例报告
2017年
肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML),是一种罕见的间叶组织良性肿瘤,女性多见,男女比例约为1:2.63[1].发病初期缺乏典型症状,通常在体检时发现,临床诊断难度大,误诊率较高。
刘丰张强杨帆刘松阳玄志鲁刘亚辉
关键词:肝肿瘤血管肌脂瘤病例报告
脾错构瘤1例报告
2017年
脾错构瘤(Splenic hamartoma,SH)是一种良性血管增生性肿瘤,临床罕见,发病率约1.5/10万。发病初期缺乏典型症状,多在体检中偶然发现,临床诊断难度大,术前误诊率较高。1病例资料患者,女,19岁,因"间断性左上腹不适1月"入院。既往:体健;查体:腹壁柔软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及。实验室检查:血常规、肝功、肾功及肿瘤标志物均正常。
刘丰张强杨帆刘亚辉
关键词:错构瘤病例报告
脾表皮样囊肿1例被引量:1
2018年
脾表皮样囊肿是脾脏组织瘤样囊性病变,临床罕见,多发于儿童及青少年,女性多见,约占脾囊肿的10%[1]。发病初期缺乏典型症状,临床诊断难度大。吉林大学白求恩第一医院于2016年4月收治患者1例,随访半年,未见复发。
刘丰玄志鲁刘松阳韩铠泽杨帆刘亚辉
关键词:表皮样囊肿脾肿瘤病例报道
共1页<1>
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