李斌
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项重庆市研究生教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 经外周静脉应用盐酸胺碘酮致静脉炎的护理体会
- <正>胺碘酮是一种Ⅲ类广谱抗心律失常药物,是临床治疗心律失常的常用药物之一。但胺碘酮是一种刺激性药物,长时间注射对血管的刺激,使炎症介质释放,血管通透性增加,药物极易渗入皮下沿穿刺静脉走向,致皮肤发红、肿胀、血管变硬呈条...
- 李斌
- 文献传递
- 临床药学专业学位硕士研究生培养模式探讨
- 目的:为临床药学专业学位硕士研究生培养模式的改革提供参考.方法:剖析我国临床药学硕士研究生培养模式的现状,结合本校近年来开展临床药学专业学位硕士研究生教育的经验和体会,探索教学、科研、实践相结合的硕士研究生培养模式.结果...
- 陈剑鸿幸海燕李斌
- 关键词：硕士研究生临床药学专业学位
- 重视2019冠状病毒病(COVID-19)诱导的脓毒症免疫抑制被引量：15
- 2020年
- 2019冠状病毒病(COVID-19)是由SARS-COV-2病毒引起的感染性疾病,缺乏特异的有效治疗措施。COVID-19的临床表现和国内外研究显示,SARS-COV-2引起的病毒性脓毒症具有典型的脓毒症病理生理过程特点,即早期的细胞因子风暴和随后的免疫抑制阶段。目前临床上对细胞因子风暴的治疗和临床研究非常重视,但是忽略了后期的免疫抑制阶段。由于处于该阶段的患者免疫力低下,常出现二次感染、多器官功能衰竭,导致病情迅速恶化甚至死亡。因此,重视COVID-19引起的脓毒症免疫抑制阶段的研究和救治,研究具有双向免疫调节作用的药物如青蒿琥酯对降低COVID-19重症、危重症患者的病死率具有非常重要的意义,强烈建议重症和危重症患者慎用磷酸氯喹。
- 周红周红李斌
- 关键词：脓毒症免疫抑制青蒿琥酯
- PD-1单抗的制备及其逆转Jurkat细胞免疫抑制的作用及机制研究
- 目的本课题拟制备并筛选获得新的高特异性和高阻断活性的小鼠抗人PD-1单克隆抗体,采用高特异性抗体研究PD-1在肝细胞癌(HCC)组织表达的临床意义,并对高阻断活性抗体逆转Jurkat细胞免疫抑制的作用及作用机制进行初步探...
- 李紫薇李斌王冠英李园园明月罗明和陈剑鸿
- 关键词：免疫抑制PI3K/AKT信号通路JURKAT细胞
- 文献传递
- 临床药学专业学位硕士研究生培养模式探讨被引量：9
- 2017年
- 随着我国医疗事业改革的深入和广大群众保健意识的提高，“以患者为中心、以合理用药为核心”的临床药学工作已逐渐成为医院药学部门的重点发展方向。然而，目前我国临床药学工作仍处于摸索阶段，多拘泥于临床用药的实验室监测，如治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring，TDM）、一般药品不良反应报告（adversedrugreactionreporting，ADR）及合理用药咨询（drugconsultation，DC）等，
- 幸海燕陈剑鸿李斌
- 关键词：临床药学工作专业学位药品不良反应报告硕士治疗药物监测保健意识
- 小鼠抗人PD-1单克隆抗体的制备及其生物学活性评价被引量：3
- 2017年
- 目的制备鼠抗人PD-1单克隆抗体,并对其生物阻断活性进行评价。方法利用重组人源PD-1/PDCD1蛋白作为免疫蛋白,免疫接种Balb/c小鼠,分离并提取小鼠脾淋巴细胞,然后与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞融合培养,经过多次克隆化培养筛选出稳定分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株。鉴定单抗Ig G类别及亚类,并分析其特异性和细胞毒性;建立Hep G2细胞和Jurkat细胞共同培养体系,ELISA法检测PD-1单抗对Jurkat细胞分泌抗肿瘤细胞因子的影响,MTT法分析PD-1单抗对Jurkat细胞杀伤Hep G2细胞能力的影响。结果获得了1株新的小鼠抗人PD-1单克隆抗体,命名为2H7。单抗2H7能够特异性识别T细胞表面的PD-1蛋白;高浓度长时间处理对Jurkat细胞有一定毒性作用;低浓度单抗2H7可阻断PD-1/PD-L1信号通路,使Jurkat细胞对Hep G2细胞杀伤能力显著增强(P<0.01),且Jurkat细胞分泌的IL-2和IFN-γ等细胞因子水平显著高于对照组(P<0.01)。结论成功制备了1株具有良好生物阻断活性的小鼠抗人PD-1单克隆抗体2H7,该抗体能够显著提高T细胞对肝癌细胞Hep G2的杀伤能力。
- 王冠英李斌李紫薇幸海燕陈剑鸿
- 关键词：单克隆抗体生物学活性
- 缺氧条件下人卵巢癌细胞对顺铂耐药与TLR9的关系研究
- 2017年
- 目的:研究缺氧条件下人卵巢癌细胞(SKOV3)对顺铂耐药与Toll样受体9(TLR9)的关系。方法:采用免疫荧光法检测破膜和未破膜SKOV3中TLR9的表达。取SKOV3,加入TLR9特异性激动剂Cp G-ODN 2006(A组)及其同型对照Cp G-ODN 2006control(B组)作用6、12、24 h后,加入顺铂,以CCK-8法检测细胞抑制率。取SKOV3或经0(未加)、1、10、102、103μmol/L TLR9特异性拮抗剂氯喹预处理3 h后的SKOV3,加入SKOV3常氧(21%O2)、缺氧(1%O2)孵育6、12、24 h的细胞上清作用24 h后,加入顺铂,检测细胞增殖抑制率,计算预处理细胞缺氧时药物抑制率的降低倍数(HICR);并采用Western blot法检测常氧24 h细胞上清(C组)、缺氧24 h细胞上清(D组)、缺氧24 h细胞上清+10μmol/L氯喹(E组)条件下SKOV3中多药耐药相关蛋白(MRP)的表达。结果:TLR9在SKOV3的细胞膜和细胞质中均有表达。与A组比较,B组细胞增殖抑制率降低(P<0.01)。与常氧细胞上清比较,缺氧细胞上清作用后细胞增殖抑制率降低(P<0.05)。与未加氯喹比较,加入10、102μmol/L氯喹能明显降低HICR(P<0.01),其中缺氧24 h细胞上清+10μmol/L氯喹降低最明显。与C组比较,D组细胞中MRP表达增强(P<0.01);与D组比较,E组细胞中MRP表达减弱(P<0.01)。结论:TLR9受体在缺氧下可被激活,并可导致SKOV3对顺铂耐药,该作用可能与上调MRP表达有关。
- 李玲李斌幸海燕陈剑鸿
- 关键词：缺氧化疗敏感性TOLL样受体9顺铂
