幸海燕
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市研究生教育教学改革研究项目中国学位与研究生教育学会研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- SOLO分类评价理论在本科《药理学》教学设计中的应用被引量：2
- 2015年
- 科学的教学设计是顺利实施教学方案,调控教学过程的前提,是确保教学效果,提高教学质量的重要保障[1]。药学专业的课程内容大多具有基础性、综合性、实践性、开放性和层次性等特点,是联系临床医学和基础医学的关键纽带,而传统的《药理学》教学设计主要侧重知识的灌输,很少从学生思维发展层次的角度开展教学设计,难以调动学生学习的主观能动性,难以检测学员的实际药学知识掌握程度,也难以使学生的认知水平和技能达到预期目标。
- 幸海燕吴毅卢来春傅若秋胡大强陈剑鸿
- 关键词：SOLO抗心律失常药物知识掌握程度学生思维发展
- 临床药学专业学位硕士研究生培养模式探讨
- 目的:为临床药学专业学位硕士研究生培养模式的改革提供参考.方法:剖析我国临床药学硕士研究生培养模式的现状,结合本校近年来开展临床药学专业学位硕士研究生教育的经验和体会,探索教学、科研、实践相结合的硕士研究生培养模式.结果...
- 陈剑鸿幸海燕李斌
- 关键词：硕士研究生临床药学专业学位
- 金丝桃苷对过氧化氢诱导的L02细胞损伤的保护作用及机制研究
- 目前，病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝、缺血-再灌注肝损伤、药物性肝病、肝癌等肝脏疾病已成为世界公共健康问题。研究证实，氧化应激通过影响酶类及受体的功能，破坏细胞膜完整性，影响细胞保护基因的表达，干扰肝脏的氧化-还...
- 幸海燕
- 关键词：金丝桃苷L02细胞过氧化氢诱导
- 文献传递
- 多西他赛脂质体冻干制剂的制备与药代动力学研究
- 多西他赛是一种半合成紫杉类化合物，是一类新型的细胞毒性药物，对分裂期细胞有独特的作用，能够通过多种机制阻止细胞有丝分裂。多西他赛具有很强的抗肿瘤作用。由于多西他赛水溶性极差，现多用吐温80与13％乙醇制成注射液用于临床，...
- 幸海燕
- 关键词：多西他赛药代动力学脂质体液相色谱法离心法
- 文献传递
- 临床药学专业学位硕士研究生培养模式探讨被引量：9
- 2017年
- 随着我国医疗事业改革的深入和广大群众保健意识的提高，“以患者为中心、以合理用药为核心”的临床药学工作已逐渐成为医院药学部门的重点发展方向。然而，目前我国临床药学工作仍处于摸索阶段，多拘泥于临床用药的实验室监测，如治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring，TDM）、一般药品不良反应报告（adversedrugreactionreporting，ADR）及合理用药咨询（drugconsultation，DC）等，
- 幸海燕陈剑鸿李斌
- 关键词：临床药学工作专业学位药品不良反应报告硕士治疗药物监测保健意识
- 小鼠抗人PD-1单克隆抗体的制备及其生物学活性评价被引量：3
- 2017年
- 目的制备鼠抗人PD-1单克隆抗体,并对其生物阻断活性进行评价。方法利用重组人源PD-1/PDCD1蛋白作为免疫蛋白,免疫接种Balb/c小鼠,分离并提取小鼠脾淋巴细胞,然后与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞融合培养,经过多次克隆化培养筛选出稳定分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株。鉴定单抗Ig G类别及亚类,并分析其特异性和细胞毒性;建立Hep G2细胞和Jurkat细胞共同培养体系,ELISA法检测PD-1单抗对Jurkat细胞分泌抗肿瘤细胞因子的影响,MTT法分析PD-1单抗对Jurkat细胞杀伤Hep G2细胞能力的影响。结果获得了1株新的小鼠抗人PD-1单克隆抗体,命名为2H7。单抗2H7能够特异性识别T细胞表面的PD-1蛋白;高浓度长时间处理对Jurkat细胞有一定毒性作用;低浓度单抗2H7可阻断PD-1/PD-L1信号通路,使Jurkat细胞对Hep G2细胞杀伤能力显著增强(P<0.01),且Jurkat细胞分泌的IL-2和IFN-γ等细胞因子水平显著高于对照组(P<0.01)。结论成功制备了1株具有良好生物阻断活性的小鼠抗人PD-1单克隆抗体2H7,该抗体能够显著提高T细胞对肝癌细胞Hep G2的杀伤能力。
- 王冠英李斌李紫薇幸海燕陈剑鸿
- 关键词：单克隆抗体生物学活性
- 缺氧条件下人卵巢癌细胞对顺铂耐药与TLR9的关系研究
- 2017年
- 目的:研究缺氧条件下人卵巢癌细胞(SKOV3)对顺铂耐药与Toll样受体9(TLR9)的关系。方法:采用免疫荧光法检测破膜和未破膜SKOV3中TLR9的表达。取SKOV3,加入TLR9特异性激动剂Cp G-ODN 2006(A组)及其同型对照Cp G-ODN 2006control(B组)作用6、12、24 h后,加入顺铂,以CCK-8法检测细胞抑制率。取SKOV3或经0(未加)、1、10、102、103μmol/L TLR9特异性拮抗剂氯喹预处理3 h后的SKOV3,加入SKOV3常氧(21%O2)、缺氧(1%O2)孵育6、12、24 h的细胞上清作用24 h后,加入顺铂,检测细胞增殖抑制率,计算预处理细胞缺氧时药物抑制率的降低倍数(HICR);并采用Western blot法检测常氧24 h细胞上清(C组)、缺氧24 h细胞上清(D组)、缺氧24 h细胞上清+10μmol/L氯喹(E组)条件下SKOV3中多药耐药相关蛋白(MRP)的表达。结果:TLR9在SKOV3的细胞膜和细胞质中均有表达。与A组比较,B组细胞增殖抑制率降低(P<0.01)。与常氧细胞上清比较,缺氧细胞上清作用后细胞增殖抑制率降低(P<0.05)。与未加氯喹比较,加入10、102μmol/L氯喹能明显降低HICR(P<0.01),其中缺氧24 h细胞上清+10μmol/L氯喹降低最明显。与C组比较,D组细胞中MRP表达增强(P<0.01);与D组比较,E组细胞中MRP表达减弱(P<0.01)。结论:TLR9受体在缺氧下可被激活,并可导致SKOV3对顺铂耐药,该作用可能与上调MRP表达有关。
- 李玲李斌幸海燕陈剑鸿
- 关键词：缺氧化疗敏感性TOLL样受体9顺铂
- 木犀草素脂质体制剂处方和工艺优化研究被引量：11
- 2008年
- 目的优化制备注射用木犀草素脂质体的处方工艺。方法采用薄膜分散法和冻干工艺进行木犀草素脂质体制备,并以载药量、包封率为评价指标,优化制备处方和工艺。结果木犀草素脂质体制备的最佳工艺处方为磷脂∶木犀草素10∶1,磷脂∶胆固醇4∶1,水化介质为注射用水,温度为50℃。按照此处方工艺制备的木犀草素脂质体平均载药量、平均包封率、平均粒径分别为7.21%、66.8%、278.4nm。结论按优化处方和工艺制备的木犀草素脂质体各项指标基本符合静脉应用要求。
- 幸海燕王昆赵凯张敬如黄复生
- 关键词：木犀草素脂质体包封率载药量
