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大鼠急性心肌梗死模型制备方法研究进展被引量：11: 2017年; 急性心肌梗死是危害人类生命的重大疾病之一。心肌梗死动物模型对研究人类心肌梗死的病理生理变化、诊断和治疗有着重要意义。目前心肌梗死动物模型的制备主要存在动物存活率低、繁琐复杂等问题。近年来,针对心肌梗死动物模型制备方法研究取得一些进展,在模型动物存活率、模型动物合格率、制备模型速度等方面具有一定的提高。该文就急性心肌梗死模型的制备方法及相关研究现状进行分析,结合实际因素以期简化模型制备过程,提高科研人员的造模水平,从而为医学研究提供稳定可靠的急性心肌梗死模型来源。; 曹珏曹珏李贻奎姚魁武; 关键词：急性心肌梗死模型冠脉结扎麻醉

基于网络药理学方法分析中药临床治疗胸痹的作用机制被引量：15: 2017年; 胸痹在现代医学主要属于冠心病范畴,中医药治疗胸痹疗效显著。该研究采用网络药理学的方法对中医药治疗胸痹方剂核心中药配伍的潜在作用机制进行了系统的研究。首先,筛选中国期刊全文数据库(CNKI)中运用中医方剂治疗胸痹的临床研究文献。其次,运用中医传承辅助平台软件(V2.5)建立数据库,分析中医药治疗胸痹的用药规律及核心中药配伍。最后,通过BATMAN-TCM在线分析工具对核心中药配伍进行KEGG通路分析,揭示核心中药配伍治疗胸痹的潜在作用信号通路。结果表明,临床治疗胸痹的核心中药配伍其作用的潜在信号通路为钙离子和cGMP-PKG信号通路。该研究为中医药治疗胸痹用药规律和作用机制研究提供了一种新的研究策略。; 段锦龙姚魁武冯潇潇曹珏曹珏; 关键词：胸痹

血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和FoxOs表达的影响被引量：13: 2017年; 目的观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxOs表达的影响。方法用不同的方式对H9c2大鼠心肌细胞进行处理,分为正常组(A组)、氧糖剥夺组(B组)、SIRT1转染组(C组)、氧糖剥夺+SIRT1转染组(D组)、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组(E组)、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组(F组)。通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxOs的浓度与蛋白质表达情况。结果 RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著降低,FoxO1、FoxO3、FoxO4在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著升高。Westernbolt测得SIRT1在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达明显降低,在用药干预后表达上升;FoxO1、FoxO3和FoxO4在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达升高;SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P<0.05)。结论血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxOs的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用。; 陈孟倩姚魁武刘张静冯潇潇陆修文肖烨曹珏; 关键词：缺血性心脏病 SIRT1 血府逐瘀口服液心肌细胞凋亡

建立大鼠急性心肌梗死模型的不同制备方法分析研究: 急性心肌梗死是危害人类生命的重大疾病之一.心肌梗死动物模型对于研究人类心肌梗死的病理生理变化、诊断和治疗有着重要意义.从是否建立人工气道、冠状动脉结扎手术方式以及麻醉方式的选择方面介绍了急性心肌梗死模型的制备方法及相关研...; 曹珏姚魁武陈孟倩冯潇潇肖烨于宙刘友明张铌雪; 关键词：急性心肌梗死动物模型成功率; 文献传递

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曹珏