刘张静
- 作品数：11 被引量：90H指数：4
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京医学卫生科技联合攻关项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血腑逐瘀胶囊对缺血心肌细胞SIRT1信号转导通路的干预作用被引量：3
- 2017年
- 目的:观察血腑逐瘀胶囊对大鼠缺血心肌细胞Sirt1信号通路的干预作用,探讨该中药复方的作用机制。方法:将70只健康成年雌性Wistar大鼠随机分成正常组,假手术组(以蒸馏水10 m L·kg-1灌胃),模型组(以蒸馏水10 m L·kg-1灌胃),血腑逐瘀高、中、低剂量组(0.03,0.02,0.01 g·kg-1),L-NAME组(按2 mg/只腹腔注射),采用实时荧光定量PCR(Realtime PCR)技术检测各组心肌组织沉默信息调节因子1(Sirt1),p53及核转录因子-κB(NF-κB)mRNA表达情况。结果:与假手术组比较,模型组缺血心肌细胞Sirt1 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),缺血心肌细胞p53,NF-κB mRNA表达水平增高(P<0.05);与模型组比较,血腑逐瘀高、中、低剂量组大鼠缺血心肌细胞Sirt1 mRNA表达水平明显增高(P<0.05),血腑逐瘀高剂量组大鼠缺血心肌细胞p53,NF-κB mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论:血腑逐瘀胶囊可延长缺血心肌细胞寿命,其机制可能是通过激活Sirt1信号通路,抑制p53,NF-κB基因的表达而发挥作用。
- 段锦龙姚魁武刘张静陈孟倩
- 关键词：缺血性心脏病
- SIRT1信号通路对缺血性心脏病的作用机制及中医药对其影响的研究进展被引量：4
- 2013年
- 缺血性心脏病（ischemicheartdisease，IHD）是由于冠状动脉血流和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害，出现心肌细胞缺血、缺氧，最终发生凋亡和坏死，引起心功能减退直至功能不全，严重影响患者的生活质量和预后。心肌细胞的寿命关系到缺血心肌治疗的效果，因此，最大限度地减少心肌细胞的凋亡具有重要的意义。近年来中西医均针对保护心肌细胞、减少心肌细胞凋亡，以及促进细胞新生、血管新生，干细胞移植再生心肌，基因靶点调控表达等方面进行了研究，为缺血性心脏病的治疗提供了新思路。其中Sir2基因家族被发现在生命活动中发挥着重要作用。
- 姚魁武刘张静
- 关键词：信号转导通路细胞寿命
- 血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和FoxOs表达的影响被引量：13
- 2017年
- 目的观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxOs表达的影响。方法用不同的方式对H9c2大鼠心肌细胞进行处理,分为正常组(A组)、氧糖剥夺组(B组)、SIRT1转染组(C组)、氧糖剥夺+SIRT1转染组(D组)、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组(E组)、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组(F组)。通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxOs的浓度与蛋白质表达情况。结果 RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著降低,FoxO1、FoxO3、FoxO4在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著升高。Westernbolt测得SIRT1在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达明显降低,在用药干预后表达上升;FoxO1、FoxO3和FoxO4在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达升高;SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P<0.05)。结论血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxOs的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用。
- 陈孟倩姚魁武刘张静冯潇潇陆修文肖烨曹珏
- 关键词：缺血性心脏病SIRT1血府逐瘀口服液心肌细胞凋亡
- 缺血性心肌细胞凋亡与血府逐瘀口服液干预SIRT1信号转导机制调控研究
- 研究背景缺血性心脏病（IHD）是以具有完整舒缩功能的心肌细胞数量减少为特点的心血管病,会出现心肌细胞缺血、缺氧,最终发生凋亡和坏死致心功能减退直至功能不全心肌细胞的寿命关系到缺血性心脏病的治疗效果,减少心肌细胞的凋亡具有...
- 刘张静
- 关键词：祛瘀生新SIRT1
- 文献传递
- 血府逐瘀口服液干预SIRT1调节缺血性大鼠心肌细胞凋亡相关性研究
- 目的:观察血府逐瘀口服液干预氧糖剥夺(OGD)及SIRT1转染H9c2大鼠心肌细胞模型,通过调节SIRT1观察细胞活性的变化.
方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组,OGD组,SIRT1转染模型组,OG...
- 姚魁武刘张静
- 关键词：心肌细胞凋亡血府逐瘀口服液氧糖剥夺细胞活性
- 文献传递
- 参附注射液辅助治疗对冠心病慢性心力衰竭患者生活质量及生存情况的影响被引量：67
- 2016年
- 目的观察参附注射液辅助常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例冠心病慢性心力衰竭心肾阳虚证患者随机分为治疗组与对照组各51例。对照组予西医常规治疗,治疗组予参附注射液40 ml/d静脉滴注辅助西医常规治疗,分别在治疗前及治疗2周应用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)进行生活质量评价,并于治疗前、治疗1周与2周分别进行中医证候评分,以电话或门诊方式随访进行生存情况分析。结果治疗组治疗2周后中医证候疗效显效19例,有效22例,无效6例,恶化4例,总有效率80.39%;对照组分别为13例、21例、10例、7例及66.67%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗2周LHFQ总分均较本组治疗前下降(P<0.05)。两组治疗1周、2周中医证候总积分均较本组治疗前下降(P<0.05),治疗2周治疗组中医证候总积分均低于同时间点对照组(P<0.05)。治疗组生存率为96.1%高于对照组的82.4%(P<0.05)。结论参附注射液辅助西药常规治疗冠心病慢性心力衰竭可提高临床疗效及生存时间,改善临床症状及生活质量。
- 姚魁武陈孟倩刘甜甜刘张静王欣郭宇姜敏王占荣冯兴中张良登
- 关键词：冠心病慢性心力衰竭参附注射液生活质量
- 老年人急性心肌梗死伴贫血中西医研究进展
- 近年研究发现,贫血为急性心肌梗死发生的危险因素及事件独立因子。西医认为出血、炎症及年龄、体质均为急性心肌梗死伴贫血的病因;予EPO、补铁剂等治疗可以缓解贫血的存在。中医认为贫血属于"血虚""虚劳"范畴,以针灸、中药等协同...
- 刘张静姚魁武
- 关键词：急性心肌梗死老年人贫血
- 文献传递
- SIRT1信号转导通路对缺血性心脏病的作用机制研究及中医药对其影响
- 保护缺血心肌,减少心肌细胞凋亡,延长心肌细胞寿命是治疗缺血性心脏病的研究重点.目前研究发现沉默信息调节因子2同源蛋白(SIRT1)通过调节信号转导通路p53、核因子-κB、FOXO家族影响凋亡信号及细胞寿命.在中医'去瘀...
- 刘张静姚魁武
- 关键词：缺血性心脏病信号转导通路细胞寿命
- 文献传递
- 血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和P53表达的影响
- 目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和P53表达的影响.
方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1...
- 陈孟倩姚魁武刘张静袁园冯潇潇陆修文肖烨
- 关键词：缺血性心脏病血府逐瘀口服液细胞凋亡P53基因
- 文献传递
- 血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和NF-KB表达的影响
- 目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和NF-KB表达的影响.
方法：将大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染...
- 陈孟倩姚魁武刘张静冯潇潇陆修文肖烨曹珏
- 关键词：血府逐瘀口服液细胞凋亡核因子KB
- 文献传递
