詹晶晶
- 作品数：4 被引量：36H指数：2
- 供职机构：广东省中医院更多>>
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- 白芍、赤芍化学成分的高效液相色谱-飞行时间串联质谱分析被引量：32
- 2018年
- 目的:分析白芍和赤芍的化学成分。方法:应用优化的高效液相色谱-飞行时间串联质谱法(HPLC-TOF/MS)对白芍和赤芍进行成分分析。结果:利用HPLC法分离得到单萜苷、鞣质、有机酸和黄酮类等化学成分,且在负离子检测模式下,由电喷雾质谱得到其准分子离子峰,结合串联飞行时间质谱信息推测出其中13种主要成分可能的化学结构,并分析了白芍和赤芍中主要化学成分的质谱裂解规律。结论:HPLC-TOF/MS能快速检测和鉴定白芍和赤芍中的化学成分。
- 周海玲许舜军周若龙马麟詹晶晶杨柳
- 关键词：白芍赤芍化学成分
- 喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的相关实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的刺激性和不良反应,考察药物联合作用及雾化吸入过程对豚鼠肺指数、气管、食管及肺等器官组织形态学的影响。方法豚鼠40只随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性组(注射用重组人干扰素α1β)、喘可治组、联合给药组(喘可治注射液联合注射用重组人干扰素α1β)。雾化吸入给药,每天1次,连续给药7天。末次给药1 h后检测豚鼠肺指数,以及豚鼠肺、气管、食管的组织形态变化。结果与空白对照组比,阳性组、喘可治组、联合给药组豚鼠的一般情况均正常;肺指数无差异,均为0.69%左右;组织切片染色结果显示各组织未见异常病变。结论喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入给药刺激性小,联合给药雾化吸入7天对豚鼠肺指数及气管、食管、肺等器官组织形态学均无明显影响。
- 詹晶晶许舜军杨柳孙帅许铮弟
- 关键词：喘可治注射液联合给药雾化吸入刺激性
- 喘可治注射液在大鼠体内的药物代谢研究被引量：2
- 2017年
- 探讨喘可治注射液在大鼠体内的代谢转化。选择SD大鼠12只,分为两组,分别为对照组和肌肉注射给药组,收集给药后0~24 h、24~48 h粪便和尿液样品,给药后0.5、2和24 h血样,甲醇超声提取,沉淀蛋白,高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪检测。通过比较给药组和对照组的总离子流色谱图,对粪便、尿液以及血浆中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在大鼠尿液中未检测到相关代谢产物;在大鼠给药后0.5 h血样中可检测到在喘可治注射液中含量较大的原形药物,如朝藿定C和淫羊藿苷,但未能检测到其他原形药物和相关代谢产物,而大鼠给药后2和4 h血样中则均未能检测到原形药物和相关代谢产物;在大鼠粪便中发现了12种黄酮类代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能结构。大鼠体内喘可治注射液所含化学成分的主要代谢转化途径为脱糖、脱水、氧化、甲基化和异构化代谢反应等。
- 冯倩茹余捷婧詹晶晶许艺镌周若龙许舜军杨柳
- 关键词：喘可治注射液淫羊藿黄酮液相色谱-串联质谱药物代谢
- 朝藿定B在大鼠体内的药物代谢研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨朝藿定B在大鼠体内的代谢产物及转化途径。方法选择SD大鼠12只,分为2组,肌肉注射组和口服给药组,收集给药前和给药后0~24 h尿样和粪便样品,采用高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪(LC-LTQ Orbitrap MSn)检测。结果通过比较给药前后各组总离子流色谱图,对尿和粪便中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在粪便中发现了14种药物代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能的结构。而尿液中代谢产物的数量和含量远低于粪便,最终在尿液中找到的4种微量代谢产物,其在粪便中均有发现。结论朝藿定B在大鼠体内的主要转化途径为结合、水解、氧化、加成及脱甲基反应等。
- 高路余捷婧詹晶晶詹晶晶许舜军李葆元
- 关键词：液相色谱-串联质谱代谢产物代谢途径
