马麟
- 作品数：23 被引量：195H指数：8
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交设计法优选四妙勇安汤提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的优选四妙勇安汤组方提取工艺。方法以绿原酸和哈巴俄苷两种成分含量之和为考察指标,采用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺,测定方法采用HPLC法。结果以两种成分含量之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为提取溶剂>提取次数>溶剂量>提取时间。结论四妙勇安汤最佳提取工艺为用10倍量50%乙醇回流1 h,提取3次。
- 马麟梁永枢段启
- 关键词：四妙勇安汤正交试验绿原酸哈巴俄苷
- 高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚含量的模式。方法采用高效液相色谱法,依利特色谱柱(Hypersil ODS24.6mm×250mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,在检测波长260nm,测定了补骨脂酚的含量。结果补骨脂酚在0.004312～0.04312mg·mL-1的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.9999),该方法平均回收率为99.6%,RSD1.2%。结论本方法简单﹑稳定、准确、重复性好,可用于测定补骨脂中补骨脂酚的含量。
- 张志宇周海玲马麟
- 关键词：补骨脂补骨脂酚高效液相色谱法
- 淫羊藿叶总黄酮提取工艺研究被引量：6
- 2009年
- 淫羊藿又名别名仙灵脾，为小檗科（Berberiidaceae）淫羊藿属（Epimedium L．）植物。为中国传统的补益中药，《本草纲目》记载：茎叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用。
- 张妙玲巢峰敬马麟
- 关键词：淫羊藿总黄酮
- 高效液相色谱法测定清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ被引量：19
- 2009年
- 目的测定清炒白术中白术内酯的含量。方法采用外标法，Dikma Kromasil 100AC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱（60％～100％乙腈），流速为1．0mL·min，柱温25℃，检测波长为220nm（Ⅰ、Ⅲ）、276nm（Ⅱ）。结果测得4批清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量合计分别是：1．3261、1．5910、1．5348和1．7380mg·g^-1结论白术清炒后对所含白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量有一定影响。
- 段启李彩萍赵珍东马麟
- 关键词：高效液相色谱法
- 如何提高门诊西药房工作效率被引量：1
- 2012年
- 目的探讨我我们医院配方发药流程优化的对策。以提高我们医院的配方发药的工作效率,避免发药差错,提高医院药学的服务水平,同时保证患者用药安全和提高病人对医院的满意度。方法通过查阅我们医院配方发药流程优化前后的西药房的处方数据。结果我们医院通过药房工作流程优化后,有效提高了配方发药的工作效率,规范了药物的标签,减少了发药差错,缩短了病人的候药时间,提高了病人的满意度。结论在目前我们医院病人逐年增加的情况下,我们药房的工作空间相对不能增加,在药房的配方发药的流程里,存在一些问题,阻碍着我们配方发药速度的提高。所以有必要在药房内进行工作流程的优化。以提高我们医院药学的服务水平。
- 陈东萍周海玲马麟
- 关键词：药房管理
- 喜炎平注射液上市后安全性再评价被引量：19
- 2018年
- 目的对喜炎平注射液上市后的安全性进行再评价。方法采用前瞻性医院集中监测方法，牵头单位为广东省药品不良反应监测中心和中国中医科学院中医临床基础医学研究所，参研医院为我国东北、华中、华南、西南地区6个省/直辖市的21家医院，监测对象为2012年3月1日后在21家医院住院期间使用喜炎平注射液的全部患者，设定样本量不少于3万例。对每例使用喜炎平注射液的患者均由参研人员手工填写“喜炎平注射液上市后再评价筛选卡”（筛选卡）；对用药后出现不良反应的患者由临床药师手工填写 “喜炎平注射液上市后再评价监测表”（监测表），各医院每月上报筛选卡和监测表至广东省药品再评价上报管理系统（再评价系统），筛选卡满3万份后监测终止。汇总上报数据，计算喜炎平注射液不良反应发生率并分析不良反应临床特征。结果截至2015年1月23日，再评价系统收到的筛选卡超过3万份，监测终止。有5家医院因收集的病例无连续性于2013年3至8月先后停止参与本研究，最终16家医院上报的30 759例患者筛选卡和23例患者监测表纳入汇总分析。30 759例患者中男性18 295例（59.48%），女性12 464例（40.52%）；年龄1 d^103岁，其中＜4岁者占53.64%（16 501例）；用药途径为肌内注射者214例，静脉滴注者30 545例，均按说明书规定的剂量使用喜炎平注射液。静脉滴注用药患者使用的溶媒按品种共计31 163例次，其中2 810例次（9.02%）未使用说明书规定溶媒。30 759例患者中有29 728例（96.65%）同时联合应用其他药物。合并用药种类居前4位者依次为抗微生物药、电解质酸碱平衡药及营养药、呼吸系统用药和消化系统用药。30 759例患者中共23例发生与喜炎平注射液相关不良反应，发生率为0.75‰（95%CI： 0.47‰～1.12‰）；关联性评价为“很可能”者12例（52.17
- 邓剑雄王志飞谢雁鸣李兵马麟王金存章新晶吴慧
- 关键词：药物评价喜炎平注射液
- 沉香提取液对乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用及机制被引量：8
- 2019年
- 目的研究沉香提取液对胃溃疡组织的保护作用及其作用机制。方法将60只SPF级的SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常组(不予处理),模型组(等体积生理盐水),阳性对照组(兰索拉唑0.003 g/mL),沉香提取液低(0.4 g/mL)、中(0.8 g/mL)、高(1.6 g/mL)剂量组,给药剂量均为1 mL/100 g,每组10只。灌胃无水乙醇1 mL建立急性胃黏膜损伤模型,阳性对照组和沉香提取液各给药组每天灌胃给药1次,连续7 d。采用免疫组化检测大鼠胃组织中Bcl-2和Bax的含量。采用试剂盒检测大鼠血清中氧化因子微量丙二醛(MDA)的含量以及抗氧化因子超氧化物歧化酶(SOD)、微量还原性谷胱甘肽(GSH)的活性。结果与正常组比较,模型组胃组织Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上升(P<0.05)。与模型组比较,沉香提取液各给药组Bcl-2蛋白表达明显上升,Bax蛋白表达明显减少(P<0.05)。与模型组比较,沉香提取液各给药组能有效提高血清中SOD和GSH活性,降低MDA含量(P<0.05)。结论沉香提取液可能通过升高胃组织中Bcl-2蛋白表达、减少Bax蛋白表达、提高血清中SOD和GSH活性、降低MDA含量来改善无水乙醇致大鼠的胃溃疡。
- 马麟张昕陈焕鑫周海玲李嘉琪王羚郦
- 关键词：抗胃溃疡免疫组化
- 桂枝加葛根汤抗炎镇痛作用研究被引量：51
- 2012年
- 目的:研究桂枝加葛根汤(GGT)治疗颈椎病的作用机制。方法:分为5组:正常组(生理盐水组),阿司匹林0.2g.kg-1组,GGT 0.5,1.0,1.5 g.kg-1组。采用冰醋酸所致小鼠扭体反应、小鼠福尔马林致痛、兔神经根周围炎症因子等模型观察GGT抗炎镇痛作用。结果:GGT 3个剂量组能显著减少扭体反应次数(P<0.01),中、高剂量组与阿司匹林组相当;GGT 3个剂量组可明显抑制福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度(P<0.01),高剂量组与阿司匹林组相当;灌胃后2周,GGT组前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1 a(6-K-PGF1 a)水平高于正常对照组,但低于模型组(P<0.01),灌胃后4周,GGT组PGE2、6-K-PGFla水平持续降低(P<0.01)。结论:桂枝加葛根汤具有抗炎镇痛作用。
- 马麟赵玉堂
- 关键词：桂枝加葛根汤动物模型抗炎镇痛前列腺素E26-酮-前列腺素F1A
- 白芍、赤芍化学成分的高效液相色谱-飞行时间串联质谱分析被引量：32
- 2018年
- 目的:分析白芍和赤芍的化学成分。方法:应用优化的高效液相色谱-飞行时间串联质谱法(HPLC-TOF/MS)对白芍和赤芍进行成分分析。结果:利用HPLC法分离得到单萜苷、鞣质、有机酸和黄酮类等化学成分,且在负离子检测模式下,由电喷雾质谱得到其准分子离子峰,结合串联飞行时间质谱信息推测出其中13种主要成分可能的化学结构,并分析了白芍和赤芍中主要化学成分的质谱裂解规律。结论:HPLC-TOF/MS能快速检测和鉴定白芍和赤芍中的化学成分。
- 周海玲许舜军周若龙马麟詹晶晶杨柳
- 关键词：白芍赤芍化学成分
- 川芎挥发油的提取工艺研究被引量：9
- 2009年
- 目的优选川芎挥发油的提取工艺。方法以川芎挥发油的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察药材粒度、溶剂的用量、提取时间对提取效果的影响。结果药材粒度为过40目筛,用10倍量水,回流提取12小时,川芎挥发油的提取率最高。结论本方法简单可行,成本低,提取转移率较高,可为工业生产提供依据。
- 巢锋敬郑显辉马麟
- 关键词：挥发油川芎
