符雷蕾
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 新型靶向AMPK/ZIPK的双靶点抗肿瘤小分子激活剂SKLB-AD008
- 肿瘤发生是一个多因素参与、多基因改变、多步骤的复杂过程。利用系统生物学网络寻找潜在靶点，设计新型靶向抗肿瘤活性化合物，是肿瘤药物的重要方向。在前期朴素贝叶斯模型构建网络研究凋亡的工作中，我们发现AMPK 处于预测的凋亡激...
- 符雷蕾刘博欧阳亮
- 关键词：APOPTOSISAMPK
- 基于共晶体结构设计全新PARP1抑制剂的合成及在三阴性乳腺癌中诱导凋亡机制的研究
- 目的 基于共晶体结构设计合成全新骨架的PARP1抑制剂并研究在三阴性乳腺癌中诱导凋亡的机制.方法 本研究中,我们基于共晶技术筛选和药效团、分子对接等虚拟筛选,发现了一系列二氢双苯氧卓类化合物可以作为PARP1抑制剂,然后...
- 符雷蕾张岚姚大红刘博欧阳亮
- 关键词：三阴性乳腺癌
- 基于共晶体结构设计全新PARP1抑制剂的合成及在三阴性乳腺癌中诱导凋亡机制的研究
- 2016年
- 目的基于共晶体结构设计合成全新骨架的PARP1抑制剂并研究在三阴性乳腺癌中诱导凋亡的机制。方法本研究中,我们基于共晶技术筛选和药效团、分子对接等虚拟筛选,发现了一系列二氢双苯氧卓类化合物可以作为PARP1抑制剂,然后通过结构优化,发现了一个具有新颖化学结构和与PARP1蛋白有独特结合作用的化合物编号为OL-1(2-(11-(3(-dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin)-2-yl)acetohydrazide)。结果 OL-1具有很强的活性(对PARP1的酶活抑制IC50=0.079μmol·L-1),同时也抑制PARP调节的芳基化作用及BRAC1基因突变的MDA-MB-436细胞增殖。并且OL-1能够抑制与癌症转移密切相关的细胞转移,在MDA-MB-436细胞移植瘤模型中表现出显著的抗癌活性,且没有明显的毒性。结论 OL-1有一定潜力应用于将来三阴性乳腺癌的治疗中。
- 符雷蕾张岚姚大红刘博欧阳亮
- 关键词：三阴性乳腺癌
- 基于晶体结构设计全新PARP1抑制剂的合成及在三阴性乳腺癌中诱导凋亡机制的研究
- 本研究中,我们基于共晶技术和药效团、分子对接等虚拟筛选,发现了一系列二氢双苯氧卓类化合物可以作为PARP1抑制剂。并经过结构优化,我们发现了一个具有新颖化学结构和与PARP1蛋白有独特结合作用的化合物OL-1（2-（11...
- 符雷蕾姚大红欧阳亮
- 关键词：三阴性乳腺癌凋亡
- 文献传递
