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程立杰

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇国内会议论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇氢化
  • 3篇不对称催化氢...
  • 3篇催化
  • 3篇催化氢化
  • 2篇手性
  • 2篇手性醇
  • 2篇羰基
  • 2篇羰基化
  • 2篇羰基化合物
  • 2篇化合物
  • 1篇底物
  • 1篇生物碱
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇环己酮
  • 1篇芳基
  • 1篇催化剂
  • 1篇P-

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇周其林
  • 3篇谢建华
  • 3篇程立杰
  • 1篇林汉
  • 1篇李刚
  • 1篇刘洋
  • 1篇陈继强

传媒

  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
α-芳基环己酮类底物的不对称催化氢化及在CP-55940合成中的应用
＜正＞过渡金属催化的不对称氢化反应是获得手性化合物最高效、最原子经济而又环境友好的方法之一。在过去四十多年里,不对称催化氢化反应得到了快速的发展,许多高效手性催化剂被设计出来,并且已经用于多种多样的手性化合物、以及手性药...
程立杰谢建华周其林
文献传递
羰基化合物不对称催化氢化及天然产物不对称合成
羰基化合物的不对称催化氢化是合成手性醇的重要方法,并己在手性药物和天然产物的不对称合成中得到了广泛的应用。但是,目前报导的羰基化合物不对称催化氢化反应往往只能得到含有一个或两个连续手性中心的手性醇。许多具有重要生物活性的...
谢建华林汉刘洋程立杰周其林
关键词：不对称催化氢化手性醇生物碱
文献传递
羰基化合物的不对称催化氢化及天然产物全合成研究
发展高效、高选择性的不对称催化合成方法,并实现手性药物及生物活性天然产物分子的不对称合成一直是有机化学化学研究的前沿和热点.不对称催化氢化反应,因其高效性、原子经济性以及很好的工业应用化前景而成为不对称合成手性化合物最有...
谢建华程立杰李刚陈继强张倩倩刘冲杨小会周其林
关键词：手性醇不对称催化氢化羰基化合物
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