谢建华
- 作品数：89 被引量：138H指数：7
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 吡啶环上4-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用
- 本发明涉及一种吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团...
- 谢建华顾雪松周其林于娜王立新朱安特
- 文献传递
- 钌催化N-乙酰基α-芳基乙烯胺与芳基乙烯的高化学选择性和区域选择性二聚
- 2019年
- 过渡金属催化的烯烃的二聚反应是碳-碳键形成的重要反应之一.因其原料易得、原子经济、且具有很好的工业应用前景而已得到深入、广泛的研究.系统研究了钌催化N-乙酰基烯胺与烯烃的二聚反应,发现在钌氢络合物RuHCl(CO)(PCy3)2的催化下可实现系列N-乙酰基α-芳基乙烯胺1与芳基乙烯4的高化学选择性和区域选择性二聚,并以高达99%的收率得到头对尾的多取代烯酰胺5.依据反应结果及反应中观测到的现象,提出了芳基乙烯4先与活化的钌氢中间体发生插入反应形成类烯丙基中间体,然后与N-乙酰基α-芳基乙烯胺1发生二聚反应生成多取代烯酰胺5的可能机理,并对反应中观测到的现象进行了合理的解释.
- 王秋实谢建华周其林
- 关键词：钌
- “若干重要元素的有机化学前沿”项目立项报告
- 2016年
- 人类社会的进步与发展离不开新物质的发现与创造，而合成化学则是创造新物质的主要工具和手段。在新物质的创造过程中，磷、氟、硼、硅、稀土等元素扮演着极其重要的角色。然而，这些重要元素资源正因人类的不合理利用而日益贫乏和枯竭。因此，针对“新物质的创造和转化”的科学问题，结合当前合成化学发展的新形势和面临的新问题，从促进我国宝贵元素资源的高效利用出发，开展若干重要元素的有机化学前沿研究具有极其重要的科学意义和巨大的社会效益，也是一个艰巨的挑战。本项目将充分利用我国在元素有机化学方面长期的研究基础和队伍优势，选取磷、氟、硼、硅、稀土等重要元素开展元素有机化学的基础和前沿研究。项目将设置4个课题：(1)有机磷新试剂和新功能研究；(2)含氟有机化合物的选择性合成和应用研究；(3)硼、硅有机化合物的特性和应用研究；(4)新颖稀土有机化合物的合成和性能研究，并围绕这4个方面，深入认识和探索元素有机化合物新成键模式、新反应性；通过对元素有机化合物的立体、电子效应等的调控，发展元素有机新试剂，发现元素有机化合物的新功能；开展功能有机化合物和材料的合成研究，并发展相应的新技术。重点解决元素有机化合物新的成键模式、新的反应性、以及新功能及其调控等关键科学问题。通过项目的实施，有望发展若干具有国际影响的元素有机新试剂、新反应和新方法，造就一支在国际上有重要影响力的研究队伍，推动我国有机化学及相关学科的发展，进一步提升我国在元素有机化学研究领域的国际影响和地位，促进我国宝贵元素资源的高效利用和社会可持续发展。
- 周其林谢建华沈其龙席振峰崔春明
- 关键词：有机化学合成化学
- α-芳基环己酮类底物的不对称催化氢化及在CP-55940合成中的应用
- ＜正＞过渡金属催化的不对称氢化反应是获得手性化合物最高效、最原子经济而又环境友好的方法之一。在过去四十多年里,不对称催化氢化反应得到了快速的发展,许多高效手性催化剂被设计出来,并且已经用于多种多样的手性化合物、以及手性药...
- 程立杰谢建华周其林
- 文献传递
- 手性Ru/双磷双胺络合物催化伴随动态动力学拆分的α-胺基酮的不对称氢化反应研究
- ＜正＞手性α-胺基醇是许多生物活性分子的结构单元和重要的有机合成中间体。1α-胺基酮的不对称催化氢化是合成α-胺基醇化合物最经济、最有效的方法之一。如果使用外消旋α-胺基酮底物,在碱性
- 刘盛谢建华孔维玲朱守非周其林
- 关键词：不对称催化氢化动态动力学拆分
- 文献传递
- 手性螺[色满-4,1'-二氢茚]双齿配体铱络合物的合成与应用
- 本发明涉及一种手性螺[色满‑4,1'‑二氢茚]双齿配体铱络合物的合成与应用。其合成方法是以(<I>R/S</I>)‑2‑氧代螺[色满‑4,1'‑二氢茚]‑7'‑酚为起始原料，经三氟甲磺酸酯化、钯催化偶联和硅烷还原即可方便...
- 谢建华张洋铭
- 第一部分具有生物活性的吡唑啉化合物的合成及关环反应机理研究;第二部分两种(E)-酮肟向(Z)-酮肟的转化研究
- 谢建华
- 关键词：吡唑啉生物活性顺反异构体酮肟相转移催化
- 一种绿色高效的手性炔醇的合成方法
- 本发明涉及一种化工技术领域的制备炔醇的方法，其特征在于，在乙醇和甲酸盐中，由手性螺环吡啶胺基膦配体的铱催化剂催化下，使炔酮进行不对称催化转移氢化，得到具有高光学纯度的手性炔醇。本方法避免了碱在氢化反应中的使用，溶剂可再生...
- 周其林谢建华张洋铭袁明磊刘伟朋王立新
- 文献传递
- 金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望被引量：38
- 2012年
- 手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,手性单磷配体得到了复兴,出现了如MonoPhos、SiPhos、DpenPhos等高效单齿亚磷酰胺酯配体;磷原子手性(P-手性)配体也得到了快速发展,如BenzP*、ZhanPhos、TriFer等已成为新的高效手性双膦配体;螺环骨架手性配体成为新世纪手性配体设计合成的亮点,除了SiPhos、SIPHOX、SpinPHOX等高效手性螺环配体外,手性螺环吡啶胺基磷配体SpiroPAP的铱催化剂成为目前最高效的分子催化剂.不对称催化氢化新反应研究也取得了突破,如非保护烯胺、杂芳环化合物及N-H亚胺的氢化等反应都实现了高对映选择性.自组装手性催化剂、树枝状手性催化剂、铁磁性纳米负载的可回收手性催化剂,以及"混合"配体手性催化剂等新方法和新策略也在不对称催化氢化反应中得到了应用.然而,手性过渡金属络合物催化的不对称氢化研究仍然充满挑战,也期待新的突破.
- 谢建华周其林
- 关键词：不对称氢化手性配体手性催化剂手性化合物金属催化剂
- 具有生物活性的吡唑啉衍生物的合成被引量：11
- 1999年
- 通过１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－丙烯－１－酮或１，３－二芳基－２－（１Ｈ－咪唑－１－基）－２－丙烯－１－酮与芳香肼的关环反应，合成了２０个吡唑啉新化合物，其结构经１ＨＮＭＲ和元素分析确证，并探讨了该反应的条件．结果表明：该反应在醋酸介质中得到的产物为顺、反异构混合体，其中顺式异构体略多于反式异构体；在三乙胺／乙醇体系中则具有很高的立体选择性，仅得到反式异构体．初步的生测结果表明，其中几种化合物对棉花立枯和苹果轮纹病具有明显的抑菌活性，个别化合物对子叶生根表现出很强的刺激作用．
- 刘天麟谢建华余盛良
- 关键词：吡唑啉生物活性杀虫剂
