- 螺环亚磷酰胺
- 本发明属于手性配体化合物的合成，具体地讲是一种螺环亚磷酰胺，它是下述化学式的化合物，式中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>分别为Me、Et、i-Pr、n-Bu、c-C<Sub>6</Sub>H<Su...
- 周其林付煜谢建华王立新周海
- 文献传递
- 新烯唑类杀菌剂的设计、合成与构效关系研究
- 赵国锋任军李煜昶张祖新刘建斌陈波尹标林付煜
- 该课题在两年多的时间里，系统研究了烯唑类化合物的构效关系和结构特征，设计并系统研究了新烯唑类化合物7个系列62个所有化合物的结构，均经过红外、核磁和元素分析确证；对所有合成的新化合物经过了生物活性测定，结果表明部分化合物...
- 关键词：
- 关键词：杀菌剂构效关系
- N-取代吡唑基-N′,N′-二取代甲脒的合成及生物活性研究被引量：3
- 2000年
- 采用原甲酸三乙酯法合成了 2 9个吡唑脒类化合物 ,化合物的结构均经1H NMR、IR以及元素分析确认。讨论了反应条件对反应的影响 ;并对部分化合物进行了生物活性测试 ,结果表明该类化合物对水稻纹枯病菌具有很好的抑制活性。
- 陈卫强任军付煜肖静波杨淑珍金桂玉
- 关键词：吡唑生物活性
- 取代吡唑、噻唑基脒类化合物的合成及其生物活性
- 近年来,众多杂环化合物被发现为超高效农药,特别是含氮杂环尤为重要.本文报道了取代吡唑、噻唑基脒类衍生物的合成及其生物活性.合成采用原甲酸三乙酯路线.
- 任军肖静波付煜杨淑珍金桂玉
- 关键词：杀虫剂杂环化合物原甲酸三乙酯生物活性
- 文献传递
- 螺环亚磷酰胺
- 本发明属于手性配体化合物的合成,具体地讲是一种螺环亚磷酰胺,它是下述化学式的化合物,式中:R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>分别为Me、Et、i－Pr、n－Bu、c－C<Sub>6</Sub>H<Su...
- 周其林付煜谢建华王立新周海
- 文献传递
- 手性单磷配体在不对称催化氢化反应中的应用
- 手性配体的设计与合成是不对称催化反应研究的核心.最近研究发现单齿配体在不对称催化反应中能够获得非常好的结果,使得单齿配体成为新的研究热点.我们以螺二氢茚为结构骨架,合成了两种手性单磷配体——SIPHOS和FuP,所有结构...
- 付煜
- 关键词：不对称催化氢化
- 文献传递
- 高效单齿手性磷配体及其催化剂研究
- 周其林马军安王立新付煜谢建华万俊华
- 本项目设计合成了具有螺环结构的全新手性单齿磷配体，其中包括手性螺环膦烷、亚磷酸酯、亚膦酸酯和亚磷酸酰胺酯等系列。这些全新的手性单齿磷配体在许多不对称反应中都具有很好的对映选择性。全新手性单齿磷配体可以应用到制药和化学工业...
- 关键词：
- 关键词：催化剂
- 1-苯基-3-甲基吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[ 2,3-a]嘧啶-4-酮及衍生物的合成与生物活性
- 1999年
- 刘莹任军付煜金桂玉
- 关键词：4-三唑元素有机化学衍生物稠杂环三唑并嘧啶
- 螺环双膦配体
- 本发明属于手性化合物的合成，具体地讲是一种螺环双膦配体，即化学式(I)的化合物。该化合物以螺环二酚为原料经三氟甲磺酸酐酯化、钯催化与二芳基氧膦偶联、三氯硅烷还原反应合成。该螺环双膦配体中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此有...
- 周其林谢建华程旭付煜王立新
- 文献传递
- 手性螺环单磷配体的电子效应研究
- 2004年
- 在手性配体及其催化剂设计中,立体效应是主要考虑因素,而电子效应研究得很少.最近我们设计合成了一类具有手性螺二氢茚骨架结构的单磷配体SIPHOS,该配体在铑催化的烯烃氢化反应中取得了很高的对映选择性.在此基础上,我们从光学的7,7'-二羟基-1,1'-螺二氢茚(SPINOL)出发,合成了系列4,4'-取代的螺环二酚及相应的单磷配体,并以铑催化的烯烃氢化反应为模型,系统地研究了骨架上的取代基电子效应对配体性能的影响.研究表明,由于取代基距离配位中心的磷原子较远,其电子效应对配体的催化性能影响不大.接下来,我们合成了磷原子上直接连有苯环的磷酸酯类配体,其取代基的电子效应通过苯环能够有效地传递到磷原子上,进而影响配体的催化性能.实验表明,该类配体在铑催化的α-和β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,表现出明显的电子效应,即配体苯环上有推电子基时,催化剂的活性和对映选择性有很大的提高.……
- 朱守非付煜周其林
