- BRD4抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用
- 本发明涉及靶向BRD4的抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为BRD4抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受...
- 刘博欧阳亮张岚符雷蕾姚大红
- 文献传递
- 特发性肺纤维化抑制剂及其制备方法、应用
- 本发明公开了一种特发性肺纤维化抑制剂及其制备方法、应用，该抑制剂能够高选择性地靶向BET蛋白的溴结构域BD1，对BRD4‑BD1的抑制活性显著高于对BRD4‑BD2的抑制活性，为IPF的治疗提供了一种有效的手段。
- 欧阳亮张吉发叶庭洪李洋
- 靶向SIRT3激动剂及其在AML治疗药物中的应用
- 本发明涉及靶向SIRT3激动剂及其在急性髓性细胞白血病治疗药物中的应用，属于抗血液肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为SIRT3激动剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化...
- 刘博欧阳亮张岚姚大红张瑾
- 文献传递
- BRD4抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用
- 本发明涉及靶向BRD4的抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为BRD4抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受...
- 刘博欧阳亮张岚符雷蕾姚大红
- 文献传递
- 一种ULK1小分子激动剂及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种ULK1小分子激动剂及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为ULK1小分子激动剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学...
- 刘博欧阳亮张岚符雷蕾魏于全
- 文献传递
- 一种嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的嘧啶类化合物具有式I所示结构，本发明提供的嘧啶类化合物具有双靶向抑制VEGFR和PARP的作用。<Image file="DDA0004...
- 欧阳亮李洋张吉发
- 灯盏花素注射液对卒中相关性肺炎大鼠肺损伤及AQP1、AQP4、MMP-9表达的影响被引量：9
- 2019年
- 目的探究灯盏花素注射液对卒中相关性肺炎大鼠肺损伤及水通道蛋白-1(AQP1)、水通道蛋白-4(AQP4)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法将雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组(仅暴露颈总动脉,不阻断血管),模型组(脑缺血再灌注-肺损伤模型),灯盏花素注射液低、中、高剂量组(造模后尾静脉注射25mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg灯盏花素注射液)组,阳性组(造模后尾静脉注射1 mg/kg尼莫地平),每组15只。12周末,苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠肺部组织病理学变化,对各组肺组织大体以及病理形态进行评定,对大鼠肺组织湿干重(W/D)、氧合指数(OI)、动脉血氧分压(Pa O2)进行测定;酶联免疫法测定肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与免疫印迹(WB)检测AQP1、AQP4、MMP-9表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠肺组织大体分级、病理评分升高(P <0. 05);与模型组相比,阳性组、灯盏花素治疗组大鼠肺组织大体分级、病理评分均降低,具有剂量依赖性(P <0. 05)。与假手术组相比,模型组W/D、MDA升高,PaO2、OI、SOD降低(P <0. 05);与模型组相比,阳性组、灯盏花素治疗组W/D、MDA降低,Pa O2、OI、SOD升高,具有剂量依赖性(P <0. 05)。与假手术组相比,模型组AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达降低,MMP-9 mRNA及蛋白表达升高(P <0. 05);与模型组相比,阳性组、灯盏花素治疗组AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达升高,MMP-9 mRNA及蛋白表达降低,具有剂量依赖性(P <0. 05)。结论灯盏花素注射液对卒中相关性肺炎大鼠肺损伤具有一定的保护作用,其机制可能与上调AQP1、AQP4表达,下调MMP-9表达有关。
- 王丽英欧阳亮周瑞陈波张雪李梦
- 关键词：卒中相关性肺炎肺损伤灯盏花素注射液水通道蛋白-1水通道蛋白-4
- 喹唑啉类小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学...
- 欧阳亮张吉发
- 新型eEF2K抑制剂的制备及应用
- 本发明涉及一种eEF2K抑制剂制备及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为eEF2K抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作...
- 刘博欧阳亮张岚姚大红王贯
- 二氢双苯并恶庚衍生物及其组合物与应用
- 本发明涉及二氢双苯并恶庚衍生物及其组合物与应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为PARP抑制剂的化合物。该化合物包括如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可...
- 欧阳亮刘博符雷蕾张岚
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