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胡德坤

作品数:13 被引量:0H指数:0
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生兵器科学与技术化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 10篇类化合物
  • 10篇化合物
  • 8篇类化
  • 6篇取代苯
  • 6篇取代苯基
  • 6篇呋喃
  • 6篇苯基
  • 5篇活性
  • 4篇呋喃甲酰基
  • 4篇吡唑
  • 4篇酰基
  • 4篇甲酰基
  • 3篇生物活性
  • 3篇生物活性研究
  • 3篇炭疽
  • 3篇炭疽病
  • 3篇吡唑类化合物
  • 3篇唑类化合物
  • 3篇香蕉
  • 3篇香蕉炭疽病

机构

  • 13篇华南农业大学

作者

  • 13篇胡德坤
  • 12篇崔紫宁
  • 10篇宋高鹏
  • 10篇田浩
  • 10篇李亚胜
  • 8篇刘星宇
  • 2篇张炼辉

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸...
崔紫宁胡德坤田浩李亚胜宋高鹏刘星宇
文献传递
一种含噁唑环的2,4-二取代吡唑类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物,所述化合物结构式如式I所示:所述R基为一个,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基;R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>相同...
崔紫宁李亚胜胡德坤田浩刘星宇宋高鹏
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噻吩酰肼类化合物的合成与生物活性研究
为发现结构新颖的昆虫生长调节剂,在前期研究基础上[1,2],我们设计合成了一系列噻吩酰肼类化合物[3]。利用密度泛函解释了Meerwein芳基化发生在噻吩环3位的区域选择性。含有报告基因的夜蛾细胞(Sf9 cells)活...
胡德坤田浩李亚胜宋高鹏崔紫宁
关键词:密度泛函同源模建分子对接
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S-(5-取代-1,3,4-噻二唑)-(5-取代苯基)-2-呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲...
崔紫宁田浩胡德坤李亚胜宋高鹏刘星宇
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铜绿假单胞菌新型群体感应信号IQS类似物的设计、合成与活性初探
铜绿假单胞菌是一种广泛存在于自然界的条件性致病菌,可在人群中引发严重的急性和慢性感染。其毒力因子及生物膜的产生受胞间信号传导系统的调控,该系统被称为群体感应系统[1]。群体感应系统参与调控病原菌的致病性和耐药性,故通过抑...
李亚胜胡德坤田浩崔紫宁张炼辉
关键词:铜绿假单胞菌群体感应系统抑制剂
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含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与生物活性研究
1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1]。在前期研究基础上[2],我们利用微波辐射,在Lawesson试剂的作用下,高效地合成了一系列结构新颖的含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物[3]。活性测试...
田浩李亚胜胡德坤宋高鹏崔紫宁
关键词:微波辅助合成杀菌活性电镜
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一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物,所述化合物结构式如式I所示:所述R基为一个,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基;R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>相同...
崔紫宁李亚胜胡德坤田浩刘星宇宋高鹏
N’-5-(取代苯基)-2-呋喃甲酰基-5-丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸...
崔紫宁胡德坤田浩李亚胜宋高鹏刘星宇
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一种取代苯基呋喃甲酰基吡唑类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种取代苯基呋喃甲酰基吡唑类化合物,其结构通式如式(I)所示;其中,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基中一个或多个。本发明提供的化合物不仅制备方法简单、产率高、结构新颖,还具有良好...
崔紫宁胡德坤宋高鹏向绪稳陶辉刘星宇
S-(5-取代-1,3,4-噻二唑)-(5-取代苯基)-2-呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲...
崔紫宁田浩胡德坤李亚胜宋高鹏刘星宇
文献传递
共2页<12>
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