李亚胜
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生兵器科学与技术化学工程更多>>
- N’‑5‑（取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸...
- 崔紫宁胡德坤田浩李亚胜宋高鹏刘星宇
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- 一种含噁唑环的2,4-二取代吡唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物，所述化合物结构式如式I所示：所述R基为一个，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基；R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>相同...
- 崔紫宁李亚胜胡德坤田浩刘星宇宋高鹏
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- 噻吩酰肼类化合物的合成与生物活性研究
- 为发现结构新颖的昆虫生长调节剂,在前期研究基础上[1,2],我们设计合成了一系列噻吩酰肼类化合物[3]。利用密度泛函解释了Meerwein芳基化发生在噻吩环3位的区域选择性。含有报告基因的夜蛾细胞（Sf9 cells）活...
- 胡德坤田浩李亚胜宋高鹏崔紫宁
- 关键词：密度泛函同源模建分子对接
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- S-(5-取代-1,3,4-噻二唑)-(5-取代苯基)-2-呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲...
- 崔紫宁田浩胡德坤李亚胜宋高鹏刘星宇
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- 铜绿假单胞菌新型群体感应信号IQS类似物的设计、合成与活性初探
- 铜绿假单胞菌是一种广泛存在于自然界的条件性致病菌,可在人群中引发严重的急性和慢性感染。其毒力因子及生物膜的产生受胞间信号传导系统的调控,该系统被称为群体感应系统[1]。群体感应系统参与调控病原菌的致病性和耐药性,故通过抑...
- 李亚胜胡德坤田浩崔紫宁张炼辉
- 关键词：铜绿假单胞菌群体感应系统抑制剂
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- 1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酸酯类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用
- 本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酸酯类化合物在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明1,3,4‑噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物对α‑葡萄糖苷酶抑制活性十分显著，明显优于对照药物阿卡波糖，IC<Sub>5...
- 崔紫宁王鸿何敏魏斌李亚胜
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- 含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与生物活性研究
- 1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1]。在前期研究基础上[2],我们利用微波辐射,在Lawesson试剂的作用下,高效地合成了一系列结构新颖的含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物[3]。活性测试...
- 田浩李亚胜胡德坤宋高鹏崔紫宁
- 关键词：微波辅助合成杀菌活性电镜
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- 一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物，所述化合物结构式如式I所示：所述R基为一个，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基；R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>相同...
- 崔紫宁李亚胜胡德坤田浩刘星宇宋高鹏
- N’-5-(取代苯基)-2-呋喃甲酰基-5-丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸...
- 崔紫宁胡德坤田浩李亚胜宋高鹏刘星宇
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- S-(5-取代-1,3,4-噻二唑)-(5-取代苯基)-2-呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲...
- 崔紫宁田浩胡德坤李亚胜宋高鹏刘星宇
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