杨莹莹
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
- 供职机构：江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 青蒿琥酯对日本血吸虫诱导的早期肝纤维化小鼠热休克蛋白47表达影响的研究被引量：7
- 2019年
- 目的研究青蒿琥酯对日本血吸虫诱导的早期肝纤维化小鼠血清和肝组织中热休克蛋白47(HSP47)表达的影响,探讨青蒿琥酯抑制日本血吸虫病肝纤维化作用的可能机制。方法 30只ICR小鼠随机分成感染模型组、感染治疗组和健康对照组等3组,每组10只。感染组每鼠经腹部皮肤贴壁感染日本血吸虫尾蚴(20±1)条,健康对照组不感染。感染后第6周,用吡喹酮300 mg/kg 2日疗法杀虫,同时感染治疗组小鼠按60 mg/kg剂量每天腹腔注射0.3 ml青蒿琥酯,连续2周;感染模型组和健康对照组腹腔注射灭菌生理盐水0.3 ml。治疗结束次日,各组小鼠用戊巴比妥钠麻醉后采血,应用ELISA检测血清HSP47和转化生长因子β1 (TGF-β1)含量,取小鼠肝、脾称重,计算脏器指数。取部分肝组织,应用碱水解法检测肝羟脯氨酸含量。取部分肝组织,用10%多聚甲醛固定,行苏木素-伊红(HE)和Masson染色,观察肝组织病理学变化和胶原增生情况。取部分肝组织,应用实时荧光定量PCR检测肝脏HSP47 mRNA、Ⅰ型胶原α1链mRNA表达水平。结果健康对照组小鼠肝脏指数为(4.72±0.52),低于感染模型组(10.50±0.57)和感染治疗组(8.31±0.52)(P <0.01),感染治疗组小鼠肝脏系数与感染模型组差异有统计学意义(P <0.01);健康对照组小鼠脾脏系数为(0.38±0.04),低于感染模型组(2.41±0.44)和感染治疗组(2.26±0.06)(P <0.01),感染治疗组小鼠脾脏系数与感染模型组差异无统计学意义(P> 0.05)。HE染色结果显示,感染治疗组小鼠肝脏肿大程度和表面虫卵结节较感染模型对照组轻、小。Masson染色结果显示,感染治疗组小鼠肝脏肉芽肿大小和胶原纤维面积均较感染模型组小,感染模型组胶原增生面积为(25.78±2.61)%,高于感染治疗组的(6.87±3.54)%和健康对照组的(1.19±0.18)%(P <0.01)。ELISA检测结果显示,感染治疗组小鼠血清HSP47、 TGF-β1含量分别为(169.81±20.94) pg/ml、(20.82±1.90) ng/ml,�
- 周永华徐辰杨莹莹周春刚梅丛进赛雪许永良杨俊齐沈丽娟
- 关键词：热休克蛋白47青蒿琥酯肝纤维化日本血吸虫
- 日本血吸虫感染小鼠下调IL-17抑制尘螨过敏性哮喘及其机制的实验研究
- 2021年
- 目的探讨日本血吸虫感染对屋尘螨(HDM)诱导的过敏性哮喘的抑制及其机制。方法建立小鼠C57BL/6J的日本血吸虫感染模型,5周后用HDM按30μl/只剂量诱导哮喘,同时设立野生型小鼠作为健康对照组。待诱导哮喘后17 d解剖小鼠,收集肺泡灌洗液,用Kwik-Diff染色后作炎症细胞分类并计数,采用ELISA法检测肺泡灌洗液中IL-17水平。取一侧肺组织行石蜡切片,PAS染色,在显微镜下观察肺组织病理变化;Trizol试剂提取另一侧肺组织总RNA,应用荧光定量PCR检测Eotaxin、Gob-5等炎症基因的mRNA表达水平。结果与单纯HDM诱导组相比,血吸虫感染可显著降低HDM诱导的肺组织中的炎症反应。肺泡灌洗液中炎症细胞数量及IL-17水平显著低于单纯HDM诱导组(P均<0.05)。荧光定量PCR检测血吸虫感染小鼠肺组织中HDM诱导炎症相关因子Eotaxin、Gob-5的mRNA表达水平显著降低。结论日本血吸虫感染可通过下调IL-17细胞因子水平抑制HDM诱导的过敏性哮喘。
- 杨莹莹梅丛进董盼盼宋丽君周永华许永良余传信
- 关键词：日本血吸虫感染过敏性哮喘IL-17
- 气管内注射给药系统及其使用方法
- 本发明公开一种气管内注射给药系统及其使用方法，主要包括腹腔注射装置和气管内注射装置；腹腔注射装置包括小鼠限位箱和与其适配的限位塞头，在小鼠限位箱的中部上方设有小鼠限位装置，在小鼠限位箱的后端下部横向等距离设有数道弧形的注...
- 杨莹莹杨俊齐董盼盼梅丛进
- 文献传递
- 非典型蛋白激酶C对Th17细胞免疫调节作用的研究
- 免疫调节在免疫生理及免疫病理中起着十分重要的作用。当今免疫学的热点,如自身免疫、肿瘤免疫和变态反应等,均与免疫调节失衡有关。Th17细胞、调节性T细胞、自然杀伤性T细胞、滤泡辅助性T细胞及其分泌的细胞因子、化学趋化因子等...
- 杨莹莹
- 关键词：PKCTH17细胞哮喘尘螨
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- 一种适用于连续加样的移液装置
- 本发明公开一种适用于连续加样的移液装置，该装置包括壳体，设在壳体内的活塞组件、推送装置和进样组件，以及设在壳体外的计数组件；进样组件包括样品管、出液泵和液体导出管，液体导出管与出液泵泵口贯通连接，液体导出管垂直伸出至壳体...
- 梅丛进余传信杨莹莹宋丽君董盼盼周永华于汉寿
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- 一种适用于小鼠灌流的解剖装置
- 本实用新型公开一种适用于小鼠灌流的解剖装置，包括底盘和固定在其内的解剖板，在解剖板的四角位置分别设有一个鼠爪固定装置，在解剖板的主解剖面上等距离分布数条内凹且沿解剖板宽度方向延伸的残液疏通槽，在底盘底面上设有一个出液口，...
- 梅丛进杨俊齐董盼盼杨莹莹周永华
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- 一种辅助进行C57BL/6小鼠尾静脉注射的装置
- 本实用新型公开一种辅助进行C57BL/6小鼠尾静脉注射的装置，包括底板、外部腔体、内部容置腔和调节塞板，外部腔体通过支撑脚固定在底板上方，内部容置腔设在外部腔体内，调节塞板设在内部容置腔的前侧；该装置的结构简单，操作便捷...
- 董盼盼杨俊齐梅丛进杨莹莹
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- 日本血吸虫诱导小鼠肝纤维化进程中TGF-β1和HSP47的作用机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的观察在日本血吸虫诱导的小鼠肝纤维化进程中转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1, TGF-β1)和热休克蛋白47(Heat shock protein 47, HSP47)的动态表达,探讨其在日本血吸虫病肝纤维化发生发展中的作用。方法将50只雌性ICR小鼠随机分成感染组和正常对照组,每组25只。感染组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(20±1)条,对照组以不含尾蚴的去氯水处理。分别于感染后4、6、8、10周和12周等5个时间点,各取5只小鼠肝组织。应用酶联免疫吸附试验检测各小鼠血清中HSP47和TGF-β1含量,肝组织HE染色观察病理学改变,Masson染色观察胶原增生情况,应用实时荧光定量PCR检测肝组织TGF-β1、HSP47、I型胶原(α1)链COL1A1基因mRNA表达水平。结果在日本血吸虫诱导小鼠肝纤维化过程中,小鼠血清HSP47和TGF-β1浓度和肝组织中TGF-β1 mRNA、HSP47 mRNA、COL1A1 mRNA表达水平均随纤维化进展而渐次升高。小鼠感染后6周,小鼠血清HSP47和TGF-β1含量分别为(179.26±29.87)pg/mL和(22.37±5.21)ng/mL,显著高于同期正常对照组小鼠的(150.29±34.91)pg/mL和(18.54±7.78)ng/mL(P均<0.05)。肝组织中HSP47 mRNA、COL1A1 m RNA、TGF-β1 mRNA表达水平分别为(0.86±0.04)、(1.17±0.06)和(0.64±0.13),均高于同期正常对照组小鼠的(0.23±0.03)、(0.20±0.02)和(0.38±0.02)(P均<0.01)。结论 TGF-β1和HSP47在日本血吸虫诱导的小鼠肝纤维进程中的表达与肝纤维化进程一致,且随I型胶原的增多呈升高趋势;HSP47有望成为日本血吸虫病肝纤维化的新诊断标志物和治疗靶点。
- 周永华徐辰杨莹莹梅丛进董盼盼赛雪许永良范小琳杨俊齐沈丽娟
- 关键词：日本血吸虫热休克蛋白47转移生长因子-Β1I型胶原
- 重组日本血吸虫虫卵核糖核酸酶SjCP1412体外抑制肝星状细胞LX-2活化作用的研究
- 2022年
- 目的观察重组日本血吸虫虫卵核糖核酸酶SjCP1412(r SjCP1412)对体外培养的人肝星状细胞LX-2增殖、细胞周期、凋亡及活化的作用,并探索其潜在机制。方法在大肠埃希菌BL21中采用原核表达方式表达rSjCP1412蛋白,并通过Ni-NTA亲和层析法及尿素梯度复性透析制备高纯度可溶性rSjCP1412蛋白。使用12.5、25.0、50.0μg rSjCP1412蛋白分别于37℃酶解酵母RNA 2、3、4 h,酶解产物采用1.5%琼脂糖凝胶电泳分析,观察rSjCP1412蛋白RNA酶活性。采用CCK-8法检测经不同浓度rSjCP1412蛋白刺激48 h后LX-2细胞增殖,采用Annexin V-FITC/PI细胞凋亡双染法检测经不同浓度rSjCP1412蛋白刺激48 h后LX-2细胞凋亡,采用DAPI染色法检测经不同浓度rSjCP1412蛋白刺激48 h后LX-2细胞周期中G0/G1、S、G2/M期细胞百分比,采用荧光实时定量PCR(qPCR)检测经不同浓度rSjCP1412蛋白刺激48 h后LX-2细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA表达水平;采用Western blotting法检测经rSjCP1412蛋白刺激LX-2细胞48 h后Ⅰ型胶原、α-SMA和Smad4/7蛋白表达水平,以明确LX-2细胞活化。以上实验均设可溶性虫卵抗原(SEA)阳性对照和正常组(不含rSjCP1412蛋白的PBS)。采用rSjCP1412蛋白单独刺激或与转化生长因子-β1(TGF-β1)共同刺激LX-2细胞48 h后,采用Western blotting检测LX-2细胞中Ⅰ型胶原、α-SMA和Smad4蛋白表达水平,分析r SjCP1412作用于LX-2细胞的信号通路。结果成功表达并制备了高纯度可溶性的rSjCP1412蛋白,且rSjCP1412蛋白具有RNA酶活性。与正常组相比,12.5、25.0、50.0μg/mL r SjCP1412和SEA处理48 h后,LX-2细胞存活率均显著下降(F=22.417、20.448,P均<0.05);12.5、25.0、50.0μg/mL r SjCP1412蛋白处理48 h后,LX-2细胞凋亡率显著增加(F=11.350,P<0.05);12.5、25.0、50.0μg/mL rSjCP1412蛋白处理48 h后,可导致LX-2细胞G0/G1期阻滞(F=20.710,P<0.05)。12.5、25.0、50.0μg/mL rSjCP1412蛋白处理可导致LX-2细胞中Ⅰ型胶�
- 李其凤宋丽君宋丽君杨莹莹梅丛进李溢鑫张键锋张键锋熊春蓉余传信
- 关键词：日本血吸虫核糖核酸酶肝星状细胞
- Th17/Treg免疫失衡在血吸虫病肝纤维化中的作用被引量：9
- 2017年
- 血吸虫病肝纤维化是宿主感染血吸虫后发生免疫反应所致的一种严重病理性损害。肝脏的免疫应答状态决定了肝纤维化的进程。近期研究发现,Th17和Treg细胞是CD4+T细胞的2个亚群。Th17细胞主要参与炎症反应;Treg细胞主要介导负向调控。Th17/Treg细胞的分化相互抑制、功能反向调节,在正常状况下两者保持平衡。Th17、Treg细胞及其免疫平衡在维持机体内环境的稳定、参与炎症反应、组织损伤、纤维化及多种疾病的发生发展方面发挥着重要的作用。本文就Th17/Treg细胞及其免疫失衡在血吸虫病肝纤维化中的作用进行综述。
- 周永华杨莹莹范小琳赛雪
- 关键词：血吸虫病肝纤维化免疫平衡
