韩杨
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
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- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的:探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法:CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,Ch IP实...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- 文献传递
- TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
- 目的:通过检测TRIM22和e IF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化,重点探讨TRIM22在急性早幼粒细胞中的功能,并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化,从而为白血...
- 韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：EIF4E白血病粒细胞定向分化
- 文献传递
- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的：探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法：CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,ChIP实验...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- 白血病细胞诱导分化过程中nm23-H1表达变化及其分子调控机制被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨在白血病细胞HL-60分化过程中nm23-H1、c-Myc、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的作用机制及相互关系,为临床治疗提供理论依据和治疗靶点.方法 CCK-8实验测定全反式维甲酸（ATRA）作用下的靶细胞增殖情况,瑞士-吉姆萨染色观察细胞形态学变化.反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）或Western blotting测定nm23-H1、c-Myc和G-CSF的基因、蛋白表达水平.酶联免疫吸附试验（ELISA）测定ATRA诱导HL-60细胞分化过程中培养上清G-CSF水平的变化.结果 分别使用药物浓度为0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 μmol/L的ATRA诱导HL-60细胞72 h,细胞增殖抑制率分别为（43.00±0.08）%、（49.55±2.30）%、（58.90±6.70）%、（64.60±4.70）%、（72.70±3.20）%,差异有统计学意义（F=69.887,P=0.000）.在ATRA诱导下,细胞形态学证实HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化.nm23-H1的mRNA相对表达量由0.79±0.03逐渐降低到0.52±0.09,差异有统计学意义（F=9.679,P=0.002）,蛋白相对表达量由1.54±0.12逐渐降低到0.40±0.04,差异有统计学意义（F=90.140,P=0.000）.c-Myc的mRNA相对表达量由0.95±0.05逐渐降低到0.46±0.05,差异有统计学意义（F=27.900,P=0.000）,蛋白相对表达量由1.12±0.11逐渐降低到0.14±0.03,差异有统计学意义（F=115.500,P=0.000）.而G-CSF的mRNA相对表达量由0.26±0.07逐渐升高到0.55±0.09,差异有统计学意义（F=7.817,P=0.004）,细胞分泌水平由（13.67±7.51）pg/ml逐渐升高到（128.30±25.77）pg/ml,差异有统计学意义（F=28.020,P=0.000）.结论 nm23-H1可能通过与c-Myc和G-CSF相互作用而发挥其诱导白血病HL-60细胞分化的作用.
- 田静袁小芬韩杨任霞张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振李霞姜国胜
- 关键词：白血病细胞分化粒细胞集落刺激因子
- TRIM22靶向调控eIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
- 背景三基序蛋白TRIM22(tripartite motif 22),也被称为Staf50(stimulated trans-acting factor of 50 kD),因其具有包含RING区,B-box区和卷曲螺旋...
- 韩杨
- 关键词：白血病真核细胞起始因子4E
- 文献传递
- TRIM22靶向调控EIF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
- 背景:三基序蛋白22,也被称为TRIM22,因其具有包含RING区、B-box区和卷曲螺旋区的RBCC结构序列,而被归于TRIM家族。TRIM22是抑癌基因p53的靶基因之一,已有研究证明TRIM22可参与造血细胞的分化...
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇孙琳琳施引姜国胜
- 关键词：NB4细胞分化EIF4E白血病
- 文献传递
- EvI1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞中的作用机制研究
- 目的:探讨白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化过程中EVI1的表达与作用,及其是否通过招募CtBP和HDAC靶向调控SMAD3而影响该定向分化过程。方法:以CCK8实验测定靶细胞增殖情况,并选取最佳佛波酯(PMA)药物诱导浓...
- 田静袁小芬任霞韩杨张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振姜国胜
- 关键词：HDAC1SMAD3K562细胞
- 文献传递
- DBO对人慢性髓系白血病细胞K562的增殖、凋亡与自噬的影响
- 目的:探讨DBO(6,8-dichloro-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine)对人慢性髓系白血病细胞K562细胞的增殖、自噬与凋亡的影响。方法:常规方法复苏、传代培养...
- 廖琼田静韩杨任霞张之勇姜国胜廖琼
- 关键词：K562细胞凋亡自噬
- 文献传递
- TRIM22靶向调控elF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨在人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞粒系分化过程中三基序蛋白22（TRIM22）的功能及其与真核细胞起始因子4E（eIF4E）的相互作用，从而进一步阐明TRIM22靶向调控eIF4E的机制。方法体外实验建立NB4细胞诱导分化模型，应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）及Westernblotting技术检测TRIM22、eIF4E基因和蛋白表达的变化，并通过电穿孔转染技术敲低或过表达TRIM22后利用CCK-8和流式细胞术检测其对细胞功能的影响，及对eIF4E蛋白表达水平的影响，最后利用免疫共沉淀（CO．IP）实验验证TRIM22与eIF4E的相互作用。结果全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞后，TRIM22的mRNA相对表达量由1．01±0．15逐渐升高到30．98±2．79（F=280．700，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．22-t-O．03逐渐升高至0．51±0．05（F：51．430，P=0．000）。反之，eIF4E的mRNA相对表达量由1．01±0．09逐渐降低至0．47±0．06（F=20．520，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．97±0．02逐渐降低至0．64±0．09（F=14．700，P：0．001）。流式细胞术检测TRIM22过表达后ATRA干预组PE—CDllb表达水平[（78．80±2．00）％]比空载体ATRA干预组[（58．70±2．70）％]和共转染后ATRA干预组[（61．60±3．80）％]均升高（t=9．535，P=0．000；t=8．187，P=0．000）。同时，过表达TRIM22基因水平后，eIF4E蛋白水平会反向变化（t=4．985，P=0．007）。CO—IP实验验证TRIM22通过结合eIF4E而起作用。结论TRIM22在NIM细胞粒系定向分化过程中促进细胞分化，并且可通过靶向结合eIF4E抑制其表达而发挥重要作用。
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇姜国胜
- 关键词：细胞分化真核细胞起始因子4E
- TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
- 目的：通过检测TRIM22和eIF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化，重点探讨TRIM22在急性早幼粒 细胞中的功能，并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化，从而为白血...
- 韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲蓬张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：EIF4E白血病粒细胞定向分化
