李莲莲
- 作品数：17 被引量：12H指数：3
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- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的：探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法：CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,ChIP实验...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- TRIM22靶向调控elF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨在人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞粒系分化过程中三基序蛋白22（TRIM22）的功能及其与真核细胞起始因子4E（eIF4E）的相互作用，从而进一步阐明TRIM22靶向调控eIF4E的机制。方法体外实验建立NB4细胞诱导分化模型，应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）及Westernblotting技术检测TRIM22、eIF4E基因和蛋白表达的变化，并通过电穿孔转染技术敲低或过表达TRIM22后利用CCK-8和流式细胞术检测其对细胞功能的影响，及对eIF4E蛋白表达水平的影响，最后利用免疫共沉淀（CO．IP）实验验证TRIM22与eIF4E的相互作用。结果全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞后，TRIM22的mRNA相对表达量由1．01±0．15逐渐升高到30．98±2．79（F=280．700，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．22-t-O．03逐渐升高至0．51±0．05（F：51．430，P=0．000）。反之，eIF4E的mRNA相对表达量由1．01±0．09逐渐降低至0．47±0．06（F=20．520，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．97±0．02逐渐降低至0．64±0．09（F=14．700，P：0．001）。流式细胞术检测TRIM22过表达后ATRA干预组PE—CDllb表达水平[（78．80±2．00）％]比空载体ATRA干预组[（58．70±2．70）％]和共转染后ATRA干预组[（61．60±3．80）％]均升高（t=9．535，P=0．000；t=8．187，P=0．000）。同时，过表达TRIM22基因水平后，eIF4E蛋白水平会反向变化（t=4．985，P=0．007）。CO—IP实验验证TRIM22通过结合eIF4E而起作用。结论TRIM22在NIM细胞粒系定向分化过程中促进细胞分化，并且可通过靶向结合eIF4E抑制其表达而发挥重要作用。
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇姜国胜
- 关键词：细胞分化真核细胞起始因子4E
- 新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用机制研究
- 目的：探讨新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用与分子机制.方法：DBO诱导K562细胞后,Western blot检测自噬蛋白LC3、P62的表达.细胞免疫荧光实验检测LC3斑点的表达,透射电镜...
- 廖琼田静韩阳任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：MTOR抑制剂白血病凋亡自噬
- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的:探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法:CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,Ch IP实...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- 文献传递
- TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
- 目的:通过检测TRIM22和e IF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化,重点探讨TRIM22在急性早幼粒细胞中的功能,并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化,从而为白血...
- 韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：EIF4E白血病粒细胞定向分化
- 文献传递
- 基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统
- 本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中，一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU...
- 刁玉涛成丽娟陈芳刘红艳李莲莲张晓瑜阴海鹏张之勇
- 文献传递
- 天然免疫分子LILRB5慢病毒稳定转染THP-1细胞系的构建
- 2014年
- 目的构建天然免疫分子LILRB5的慢病毒表达载体,获得稳定转染LILRB5的单核细胞系。方法将LILRB5构建入真核表达载体pEGFP-flag,瞬时转染293T细胞系,通过免疫荧光和流式细胞术检测LILRB5-GFP和LILRB5-flag在293T细胞中的表达。构建慢病毒表达载体pHR-LILRB5,与p8.91和pMD共同转入293T细胞,产生标记有绿色荧光的LILRB5慢病毒,感染单核细胞系THP-1后通过流式细胞术检测LILRB5的表达。结果测序显示真核表达载体pEGFP-LILRB5-flag的序列与预期相符,瞬时转染pEGFP-LILRB5-flag的293T细胞可检测到绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测显示LILRB5-flag在细胞膜表面有表达;构建亚克隆慢病毒载体pHR-LILRB5,经测序验证后,转染293T细胞,产生LILRB5的慢病毒,并感染THP-1细胞,流式细胞术检测LILRB5在THP-1细胞稳定表达。结论构建LILRB5的慢病毒载体,通过LILRB5慢病毒感染建立LILRB5的稳转THP-1细胞系。
- 王希娣张之勇任霞宋冠华禹林昌史美艳袁晓芬郭强李莲莲张晓瑜姜国胜
- 关键词：绿色荧光蛋白单核细胞慢病毒转染
- 计量资料对应分析在SAS和SPSS软件中的实现被引量：4
- 2019年
- 目的比较对应分析在SAS和SPSS软件中实现方法的异同,探讨在应用SAS软件进行对应分析时,计量资料原始数据应先进行标准化处理的必要性。方法使用SAS软件和SPSS软件,进行实例分析。结果计量资料对应分析在SPSS软件运行正常,但在SAS软件上应用时,因变量原始数据的不同量纲,导致SAS软件运行后出现相异或错误结果。结论 SAS软件只有在原始数据进行标准化处理后(有相同量纲或均无量纲),其进行对应分析的结果才最准确,而SPSS软件处理计量资料对应分析时可以不通过外部标化数据,直接输入原始数据。
- 高妍张慧李莲莲张晓瑜徐强刁玉涛
- 关键词：SAS软件SPSS软件数据标准化
- TRIM22靶向调控EIF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
- 背景:三基序蛋白22,也被称为TRIM22,因其具有包含RING区、B-box区和卷曲螺旋区的RBCC结构序列,而被归于TRIM家族。TRIM22是抑癌基因p53的靶基因之一,已有研究证明TRIM22可参与造血细胞的分化...
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇孙琳琳施引姜国胜
- 关键词：NB4细胞分化EIF4E白血病
- 文献传递
- EvI1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞中的作用机制研究
- 目的:探讨白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化过程中EVI1的表达与作用,及其是否通过招募CtBP和HDAC靶向调控SMAD3而影响该定向分化过程。方法:以CCK8实验测定靶细胞增殖情况,并选取最佳佛波酯(PMA)药物诱导浓...
- 田静袁小芬任霞韩杨张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振姜国胜
- 关键词：HDAC1SMAD3K562细胞
- 文献传递
