张颖
- 作品数：15 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海海洋大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 北极航线开发对我国对外贸易的影响
- 据连年来北极科考数据显示,随着海冰融化速度明显加快,夏季无冰期即将实现。据统计数据显示,在北极航线的三条航线中,目前已经有国家实现东北航道的全线商业航行。北极航线开通后,成为更具经济性、更具挑战性的海上运输通道,使得世界...
- 张颖
- 关键词：对外贸易
- 斑马鱼myd88和traf6真核表达载体的构建被引量：2
- 2021年
- 髓样分化因子88 (myeloid differentiation primary response gene 88, MYD88)和TNF受体相关因子6(TNF receptor associated factor 6, TRAF6)均属于Toll样受体(Toll-like receptors, TLR)家族成员中的关键衔接分子。斑马鱼是研究先天免疫应答的独特模式生物,为了构建myD88和traf6的真核表达载体,用于免疫应答机制的研究,克隆了斑马鱼myd88和traf6基因的编码区CDS全长序列,分别是855 bp和1 629 bp。结构分析表明,斑马鱼MYD88存在2个保守结构域为死亡结构域和TIR结构域,TRAF6存在4个保守结构域分别为RING结构域、2个锌指结构域、环-环(coiled-coil)结构域以及TRAF同源结构域(meprinand TRAF-homology, MATH),并与其他物种氨基酸序列一致性较高。系统进化树分析发现斑马鱼myd88和traf6基因与硬骨鱼类亲缘关系较近,说明斑马鱼myd88和traf6基因的同源性符合其在物种进化上的地位并且具有很高的结构同源性。将斑马鱼myd88和traf6基因的CDS全长序列连接至pCMV-Tag2B表达载体。通过对重组质粒进行双酶切检测发现,成功克隆了斑马鱼pCMV-myd88和pCMV-traf6真核表达载体。为了验证这2个真核表达载体的生物学功能,本研究在HEK293T细胞中进行NF-κB的报告基因活性检测。结果表明,过表达myd88和traf6基因后,斑马鱼NF-κB家族nfκb1启动子的转录活性显著升高,分别约为空载对照组的2.5倍和8倍。鉴于MYD88和TRAF6在天然免疫功能等方面的重要作用,实验结果为以后研究斑马鱼的先天免疫信号传导过程提供了有力的研究工具。
- 徐行徐行刘何奕张颖任建峰张颖任建峰
- 关键词：斑马鱼真核表达载体
- 底栖动物营养排泄原位培养方法
- 本发明涉及一种底栖动物营养排泄原位培养方法，包括以下步骤：（1）采集采样点的表层湖水，并过滤以去除1微米以下的颗粒；（2）采集采样点的底泥，挑拣出底栖动物；（3）将底栖动物放入步骤（1）获得的过滤过的表层湖水，并置于采样...
- 胡忠军王思卿张颖张新磊凡迎春黄翠
- 施氏鲟(Acipenser schrenckii)性腺分化关键时期性激素受体基因(ERα,ERβ,AR)表达分析
- 为探索性激素受体在施氏鲟(Acipenser schrenckii)性腺分化关键期的作用,通过实时定量检测雌激素受体基因(Estrogen Receptor,ERαand ERβ)和雄激素受体基因(Androgen Re...
- 席庆凯张颖宋聃孙大江
- 关键词：施氏鲟性腺分化
- 文献传递
- 斑马鱼类卵巢向精巢转化的细胞学及分子学特征研究
- 性腺发育可分为两个阶段:未分化生殖嵴(或者双潜能生殖腺),分化的性腺(精巢或卵巢).相对于哺乳动物,鱼类的性别决定和性腺分化机制更为复杂多变,包括雌雄异体阶段和雌雄同体阶段.大量的报道显示斑马鱼会在早期经历雌雄同体阶段:...
- 孙冬捷张颖王晨严继舟
- 关键词：斑马鱼性腺分化
- 斑马鱼类卵巢向精巢转化的细胞学及分子学特征研究
- 性腺发育可分为两个阶段:未分化生殖嵴(或者双潜能生殖腺),分化的性腺(精巢或卵巢)。相对于哺乳动物,鱼类的性别决定和性腺分化机制更为复杂多变,包括雌雄异体阶段和雌雄同体阶段。大量的报道显示斑马鱼会在早期经历雌雄同体阶段:...
- 孙冬捷张颖王晨严继舟
- 关键词：斑马鱼性腺分化
- 文献传递
- 温度对哲罗鲑幼鱼生长的影响研究
- 通过循环控温水族箱实验,研究了哲罗鲑幼鱼在不同温度下的生长特性及规律.实验结果表明,温度对哲罗鲑幼鱼体长生长率、体重增长率和存活率存在显著差异.哲罗鲑幼鱼生长的最适温度范围为15～18℃,上限温度为24℃.Quadrat...
- 王金燕张颖尹家胜
- 关键词：哲罗鲑温度肥满度
- 斑马鱼notch1a对pka报告基因转录调控作用
- 2021年
- 目的通过双荧光素酶报告基因研究斑马鱼notch1a对pka的转录调控作用。方法利用NCBI数据库获得斑马鱼notch1a基因序列,克隆notch1a基因的胞内段NICD(Notch intracellular domain),构建pCMV-N1aICD表达载体,利用蛋白质印迹法检测N1aICD蛋白的表达水平;利用加州大学圣克鲁兹分校基因组浏览器数据库获得斑马鱼pka基因的启动子序列,构建pGL3-pka报告基因载体,然后在HEK293T细胞系中证实构建的报告基因载体具有活性;将重组荧光素酶报告载体和N1aICD表达载体共转染HEK293T细胞,用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性,验证notch1a胞内段对pka基因转录水平的调控作用。结果经测序验证克隆成功后,蛋白质印迹法检测N1aICD蛋白能够正常表达,且蛋白大小与预测结果一致。双荧光素酶报告基因显示,pGL3-pka组活性为pGL3空载组的3.25倍。转染pGL3-pka和pCMV-N1aICD组活性为转染pGL3-pka和pCMV空载对照组的0.31倍。结论斑马鱼notch1a对pka启动子具有转录抑制作用。在骨形成和骨重建中,Notch通路可能通过调控pka来参与成骨与破骨细胞的分化。
- 张颖张颖季策李伟眀任建峰
- 关键词：斑马鱼骨质疏松PKA
- 温度对哲罗鲑幼鱼生长的影响研究
- 王金燕张颖尹家胜
- 关键词：哲罗鲑温度肥满度
- 底栖动物营养排泄原位培养方法
- 本发明涉及一种底栖动物营养排泄原位培养方法，包括以下步骤：（1）采集采样点的表层湖水，并过滤以去除1微米以下的颗粒；（2）采集采样点的底泥，挑拣出底栖动物；（3）将底栖动物放入步骤（1）获得的过滤过的表层湖水，并置于采样...
- 胡忠军王思卿张颖张新磊凡迎春黄翠
- 文献传递
