刘佳
- 作品数：15 被引量：17H指数：2
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业三新工程项目江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种大豆耐盐性复合筛选与鉴定方法
- 本发明公开了一种大豆耐盐性复合筛选与鉴定方法。该方法采取发芽期、苗期相结合，连续多代持续筛选的复合策略对大豆材料进行耐盐筛选与鉴定，综合评价不同大豆种质资源的耐盐特性。本发明利用蛭石做固定基质、采用水位保持法精准控制盐分...
- 黄益洪邵宏波徐照龙戚维聪陆海鹰刘佳
- 文献传递
- 盐胁迫下苗期栽培大豆生理响应及Na+动态平衡关键基因的表达
- 宁丽华张大勇刘佳何晓兰万群徐照龙黄益洪邵宏波
- 关键词：栽培大豆盐胁迫光合特性离子含量
- 一种大豆耐盐性的检测方法
- 本发明提供一种大豆耐盐性的检测方法，具体为：首先提取待测大豆基因组DNA，再分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物，对大豆基因组DNA进行PCR扩增，对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，回收PCR扩增...
- 宁丽华邵宏波张大勇郭士伟何晓兰黄益洪徐照龙万群刘佳
- 文献传递
- 5个大豆AT-hook基因GmAHLs的克隆与定位分析被引量：3
- 2017年
- 从大豆[Glycine max(Linn.)Merr.]中克隆出5个AT-hook基因,分别命名为GmAHL1、GmAHL2、GmAHL3、GmAHL4和GmAHL5,其中,GmAHL5为GmAHL1的重复基因。序列分析结果表明:5个GmAHLs蛋白的AT-hook基序分别位于其氨基酸序列的42~54、39~51、42~54、41~53及42~54处,且GmAHL1和GmAHL5蛋白的氨基酸序列相同。大豆GmAHLs蛋白和野大豆(G.soja Sieb.et Zucc.)Gs AHLs蛋白与其他植物H1组蛋白的亲缘关系较远,说明GmAHLs蛋白不属于H1组蛋白。GmAHL1基因在所有检测的组织中均不表达;GmAHL2基因主要在花、种子、叶片和根中表达;GmAHL3基因主要在花、叶片、茎和根尖分生组织中表达,在果荚中不表达,但在根瘤中有表达;GmAHL4基因在根瘤中高度表达,在根、茎端分生组织、茎和果荚中也有较高表达;GmAHL5基因主要在叶片、种子、根尖分生组织和花中表达。GmAHL2基因在根中的表达受氨的诱导,GmAHL3基因在根中的表达受硝酸盐、尿素和根瘤菌的抑制。亚细胞定位分析结果表明:大豆GmAHLs蛋白定位于细胞核。研究结果显示:大豆GmAHLs基因均非组成型表达基因,其中GmAHL2、GmAHL3和GmAHL4基因的表达具有特异性,且可被外源氮素和根瘤菌处理诱导或抑制。
- 张大勇戚维聪万群刘佳徐照龙黄益洪邵宏波
- 关键词：大豆克隆亚细胞定位
- 一种快速培育滩涂围垦土壤自然生物膜的方法及应用
- 沿海滩涂围垦后用于农业发展是国家重大战略规划，然而滩涂新围垦土壤盐分高、养分低等特征严重限制了滩涂农业的进程。本发明涉及一种快速培育滩涂围垦土壤自然生物膜的方法及应用，尤其是涉及沿海滩涂重度盐分土壤表面原位、快速、大面积...
- 陆海鹰邵宏波杨林章徐照龙成明根冯彦房郭士伟黄益洪彭陈刘佳
- 一种大豆耐盐性复合筛选与鉴定方法
- 本发明公开了一种大豆耐盐性复合筛选与鉴定方法。该方法采取发芽期、苗期相结合，连续多代持续筛选的复合策略对大豆材料进行耐盐筛选与鉴定，综合评价不同大豆种质资源的耐盐特性。本发明利用蛭石做固定基质、采用水位保持法精准控制盐分...
- 黄益洪邵宏波徐照龙戚维聪陆海鹰刘佳
- 文献传递
- 一种快速培育滩涂围垦土壤自然生物膜的方法及应用
- 沿海滩涂围垦后用于农业发展是国家重大战略规划，然而滩涂新围垦土壤盐分高、养分低等特征严重限制了滩涂农业的进程。本发明涉及一种快速培育滩涂围垦土壤自然生物膜的方法及应用，尤其是涉及沿海滩涂重度盐分土壤表面原位、快速、大面积...
- 陆海鹰邵宏波杨林章徐照龙成明根冯彦房郭士伟黄益洪彭陈刘佳
- 文献传递
- 一种单核苷酸多态性位点在辅助鉴定大豆花叶病毒抗性中的应用
- 本发明公开了一种大豆基因组中Glyma.07G250300基因编码区开放阅读框第557位核苷酸的单核苷酸多态性在辅助鉴定大豆花叶病毒抗性检测试剂中的应用；该位点基因型为“G”时大豆材料表现出敏感性，当位点基因型为“A”时...
- 张大勇宁丽华邵宏波徐照龙黄益洪刘佳戚维聪
- 文献传递
- 盐胁迫下苗期栽培大豆生理响应及Na^+动态平衡关键基因的表达被引量：13
- 2016年
- 【目的】研究耐盐栽培大豆和盐敏感栽培大豆对盐胁迫的响应,特别是盐胁迫对大豆幼苗光合特性、离子含量及Na^+动态平衡相关基因表达的影响,通过比较盐胁迫下不同大豆品种的响应差异,揭示不同基因型大豆耐盐机制,为大豆栽培管理、耐盐品种的选育及人工调控提供理论参考。【方法】以耐盐栽培大豆(Y8D6008、Y8D6013)和盐敏感栽培大豆(Y8D6132、Y8D6136)为材料,选取长势一致的大豆幼苗于1/2×Hoagland营养液中培养,待第一片复叶完全展开时,营养液中加入Na Cl,每天递增50 mmol·L^(-1)到达处理浓度150 mmol·L^(-1),处理持续7 d。以不加Na Cl的1/2×Hoagland营养液作为对照,研究盐胁迫下大豆幼苗的光合特性、离子含量及Na^+动态平衡相关基因表达变化。【结果】150 mmol·L^(-1) Na Cl不同程度地抑制了4种大豆幼苗生长,同时显著降低SPAD值、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,但是Na Cl胁迫对盐敏感大豆影响程度显著高于耐盐品种;盐胁迫显著降低耐盐大豆的胞间CO2浓度,而盐敏感大豆与之相反,说明150 mmol·L^(-1) Na Cl处理下气孔限制是引起耐盐品种光合速率下降主要因素,而盐敏感品种光合速率下降主要因素是非气孔限制。对大豆植株的不同离子含量进行测定,发现盐胁迫下4种大豆叶片中Na^+积累均显著升高,盐敏感品种上升幅度显著高于耐盐品种,而K^+含量与Na^+含量的变化规律相反。盐敏感大豆叶片中磷含量(P)均受盐胁迫显著下降,而耐盐大豆叶片P在胁迫后略有增加。相关分析表明净光合速率变化幅度与叶片中Na^+、K^+和P含量变化幅度存在显著的相关性。对6个参与大豆植株体内Na^+动态平衡相关基因Gm SOS1、Gm Ncl1、Gm SALT3、Gm NHX1(离子通道基因)、Gm CIPK1(信号转导基因)和Gm AVP1(能量运输相关基因)相对表达量进行分析,发现盐胁迫后4种大豆的Gm Ncl1表达量均显著上调,盐敏感品�
- 宁丽华张大勇刘佳何晓兰万群徐照龙黄益洪邵宏波
- 关键词：栽培大豆盐胁迫离子含量
- 非靶向代谢组学研究3种树胶代谢轮廓差异被引量：1
- 2023年
- 分析阿拉伯胶、雪燕、桃胶的总酚含量和代谢轮廓差异。结果表明,不同树胶的总酚含量存在明显差异,其中桃胶总酚含量最高(19.93μmol/g),其次是阿拉伯胶(4.06μmol/g)和雪燕(1.36μmol/g)。基于代谢组学分析,发现3种树胶均富含小分子代谢物,但不同树胶小分子代谢物种类及丰度存在明显差异,其可能与流胶树的品种及流胶方式有关。桃胶中类黄酮物质含量丰度明显高于阿拉伯胶和雪燕,与总酚含量趋势一致;阿拉伯胶的氨基酸、有机酸含量丰度明显高于桃胶和雪燕;雪燕中脂类物质含量丰度明显高于阿拉伯胶和桃胶。不同树胶差异代谢物富集的代谢通路主要为类黄酮生物合成、异喹啉生物碱生物合成、氨基酸合成与代谢、亚油酸代谢等。本研究基于代谢组学揭示不同树胶代谢物组成及丰度差异,研究结果将为不同树胶品质分析及功能成分挖掘提供技术支撑。
- 刘佳刘佳木其尔李勇张希平余向阳
- 关键词：树胶代谢组学类黄酮总酚
