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张大勇

作品数:60 被引量:141H指数:7
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 12篇会议论文

领域

  • 34篇农业科学
  • 13篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 35篇大豆
  • 23篇基因
  • 12篇胁迫
  • 10篇耐盐
  • 8篇克隆
  • 7篇蛋白
  • 7篇盐胁迫
  • 7篇栽培
  • 7篇植物
  • 7篇耐盐性
  • 6篇杂交
  • 6篇抗逆
  • 6篇高粱
  • 5篇抗逆性
  • 5篇核苷酸
  • 4篇育种
  • 4篇栽培大豆
  • 4篇植物抗逆
  • 4篇植物抗逆性
  • 4篇植株

机构

  • 60篇江苏省农业科...
  • 9篇南京农业大学
  • 5篇江苏沿海地区...
  • 4篇山西省农业科...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇盐城市新洋农...
  • 2篇山西省农业科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇南京晓庄学院
  • 1篇南通大学
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇连云港职业技...
  • 1篇中国科学院新...
  • 1篇连云港市农业...
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇山东省环境规...

作者

  • 60篇张大勇
  • 49篇徐照龙
  • 46篇何晓兰
  • 37篇黄益洪
  • 27篇邵宏波
  • 21篇许玲
  • 17篇刘晓庆
  • 16篇易金鑫
  • 15篇宁丽华
  • 14篇马鸿翔
  • 12篇万群
  • 10篇刘佳
  • 9篇郭士伟
  • 6篇彭陈
  • 4篇王长彪
  • 4篇黄益红
  • 4篇朱虹润
  • 4篇王为
  • 3篇戚维聪
  • 3篇卫培培

传媒

  • 7篇江苏农业学报
  • 3篇植物资源与环...
  • 3篇作物学报
  • 2篇华北农学报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇上海农业科技
  • 2篇江苏省遗传学...
  • 1篇大豆科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇大麦与谷类科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 12篇2017
  • 8篇2016
  • 11篇2015
  • 1篇2014
  • 10篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆水通道蛋白家族基因的相关研究
源短缺正成为制约我国乃至世界农业发展的重要限制因素.提高作物水分利用效率是有效改善当前环境与农作物之间矛盾的最直接途径之一.
张大勇易金鑫何晓兰徐照龙朱虹润马鸿翔
关键词:水分利用效率水通道蛋白大豆功能分析
GmZFP3蛋白的制备与纯化
本发明提供一种GmZFP3蛋白的制备与纯化方法,首先克隆大豆GmZFP3基因,扩增GmZFP3基因的编码区,回收PCR产物,与pEasy‑T3 Vector克隆载体连接后酶切,并同时酶切pCZN1质粒,利用T4DNA连接...
张大勇邵宏波徐照龙黄益洪何晓兰宁丽华
文献传递
大豆线粒体钙离子单向转运蛋白基因MCU的克隆与表达分析
钙离子(Ca2+),作为第二信使,在植物的信号转导过程中起着重要的作用。线粒体钙离子单向转运蛋白(MCU,mitochondrial calcium uniporter)是定位在线粒体内膜上的一种的膜蛋白,在钙离子进入线...
徐照龙张大勇邢锦程万群何晓兰黄益洪宁丽华邵宏波
关键词:盐胁迫线粒体钙离子
大豆转录因子基因GmMYB111的克隆及功能分析被引量:11
2015年
【目的】克隆大豆MYB转录因子基因,进行序列分析和表达模式分析,并对其功能进行鉴定。【方法】通过对盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据分析,获得一个MYB转录因子Gm MYB111;以盐胁迫处理的c DNA为模板,利用RT-PCR法分离克隆MYB基因c DNA编码序列;根据Gm MYB111蛋白序列进行同源性搜索,得到与Gm MYB111蛋白序列相似度较高的其他物种的蛋白序列;使用MEGA5.05对Gm MYB111蛋白序列及其同源序列进行多序列比对分析并构建同源物种间系统进化树;利用实时荧光定量PCR方法检测目的基因在大豆中受非生物胁迫诱导表达情况及组织特异性表达情况;利用拟南芥原生质体转化体系分析Gm MYB111的亚细胞定位情况;通过酵母杂交系统检测其转录激活活性以及体外结合活性。【结果】根据前期江苏省农业科学院农业生物技术研究所盐土农业研究室盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据获得盐胁迫响应显著上调(27倍)的Gm MYB111,利用RT-PCR方法从栽培大豆根组织中克隆该基因片段,序列比对发现其与已公布的Williams82基因组数据库序列一致,生物信息学分析表明,其编码的氨基酸序列具有MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3两个MYB结构域,同时其C-端还存在一个富含酸性氨基酸的转录激活区;系统进化树分析表明,该基因编码的蛋白与Gm MYB76、Gm MYB12a以及苜蓿Mt MYB61的亲缘关系最近;Gm MYB111在大豆中的表达受高盐、干旱、冷害和ABA诱导表达,实时荧光定量PCR检测结果显示,在高盐和冷害胁迫下,Gm MYB111呈上调表达,在干旱胁迫诱导后呈先上调后下调的表达模式,在ABA诱导下其表达量呈现波动式上调和下调表达;时空表达分析表明,Gm MYB111为组成型表达,在大豆幼苗期和成熟期的表达量相对较强,成熟期的表达量相对较低,从不同组织来看,Gm MYB111在茎、叶和花中表达量最高,在根中表达量相对较低,在�
许玲卫培培张大勇徐照龙何晓兰黄益洪马鸿翔邵宏波
关键词:大豆转录激活活性
甜高粱种质资源多样性及主要农艺参数聚类分析被引量:17
2015年
对在南京地区种植的88份国内外甜高粱种质资源的株高、茎粗、茎节数、茎秆鲜质量、整株榨汁率、整株锤度及始花期7个主要数量农艺性状进行了调查与测定,并进行了相关性、遗传多样性、主成分分析及聚类分析。这些种质资源各性状变异系数为22.62%~52.51%,遗传多样性指数为1.83~2.03。从7个性状中提取出2个主成分进行主成分分析,贡献值分别为64.947%和18.285%。第1主成分与株高、茎粗、茎节数、茎秆鲜质量及始花期的相关性都较高,第2主成分与出汁率和锤度相关系数较高。聚类分析可将88份甜高粱资源分为6个类群,从Ⅱ和Ⅲ类群中可以选出适合密植的早熟中秆材料,如甜选35、甜选37及甜选39等;从Ⅳ和Ⅴ类群中可选出植株高大、锤度高的晚熟材料,如甜选160、宁甜选6及黑穗芦稷等;从Ⅵ类群可以选出生育期适中的材料,如甜选33、甜选61及甜选133等。表明供试的88份甜高粱种质资源具有丰富的遗传多样性。
邵初阳何晓兰徐照龙张大勇黄益洪卫培培许玲刘晓庆郭士伟彭陈葛婷婷王为
关键词:甜高粱农艺性状主成分分析聚类分析
基于Microarray分析大豆花叶病毒(SMV)抗性位点Rsv1/3/4内基因对SMV侵染的响应
花叶病毒病是我国南方最主要的大豆病害之一.目前普遍认为Rsv1、Rsv3、Rsv4是针对SMV不同生理小种的抗性位点.为了探索SMV接种后,三个抗性位点内基因表达水平的变化,在SMV接种后7、14和21天三个时间点,我们...
何晓兰易金鑫张大勇徐照龙Zulfiqar Ali
盐胁迫下苗期栽培大豆生理响应及Na+动态平衡关键基因的表达
宁丽华张大勇刘佳何晓兰万群徐照龙黄益洪邵宏波
关键词:栽培大豆盐胁迫光合特性离子含量
大豆转录因子GmMYB52的克隆、表达及结合功能分析
MYB类转录因子在植物的生长发育和逆境响应中有重要的调控作用。依据课题组之前盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据,获得盐胁迫响应显著上调基因GmMYB52,利用RT-PCR方法从栽培大豆(Williams82)中克隆该...
许玲王元琮何晓兰黄益洪徐照龙邵宏波张大勇
关键词:大豆
植物的一个锌指蛋白转录因子及其编码基因与应用
本发明涉及植物的一个锌指蛋白转录因子,是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:a)序列表中的SEQIDN<Sub><U>O</U></Sub>:1;b)将序列表中SEQIDN<Sub><U>O</U></Sub>:1的氨基...
张大勇易金鑫何晓兰阿里黄益红徐照龙许玲
文献传递
一种滨海盐碱土地耕作层快速脱盐方法与应用
本发明涉及一种滨海盐碱土地耕作层快速脱盐的方法,包括:1、平整土地和建设标准化的田块,田块宽50‑200米,长50‑200米,田块两侧分布一条进水渠和一条排水渠,田块平整度要求±5厘米。2、选用合适的翻耕机械和耕翻方法进...
徐照龙茆训东彭陈陆海鹰邵宏波张大勇
文献传递
共6页<123456>
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