翟秀明
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ADAMTS4和ADAMTS5基因多态性与冠心病相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨ADAMTS4和ADAMTS5基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SPN)和冠心病(coronary artery disease,CAD)的相关性。方法:用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)方法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测307例CAD患者和315例对照的rs4233367、rs2830585和rs229072 SNP多态性位点基因型的分布情况。结果:SNPrs2830585在CAD组和对照组中基因型频率为CC(87.0%vs.78.4%)、CT(12.7%vs.20.6%)和TT(0.3%vs.1.0%),差异有统计学意义(χ~2=8.291,P=0.016),2组间T等位基因频率分别为6.7%和11.3%,差异有统计学意义(χ~2=8.004,P=0.005),经过logistic回归分析后,rs2830585的CT+TT基因型组间差异依然有统计学意义(OR=1.777,95%CI=1.071~2.949,P=0.026)。SNPrs4233367和SNPrs229072在CAD组和对照组中基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ADAMTS5基因rs2830585多态性位点与CAD发病相关,C等位基因可能是CAD发生的易感基因。
- 陈小云柳青雷家俨丁艳辉李美玲翟秀明
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性
- ADAMTS1基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨ADAMTS1基因SNPrs428785和SNPrs2738两个位点与冠心病（coronary heart disease,CHD）的相关性。方法：采用聚合酶链反应结合单链构象多态性和聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性,再结合DNA测序技术对315例CHD患者和355例对照人群进行SNPrs428785和SNPrs2738检测,2组间计数资料比较采用卡方检验,计量资料比较采用独立样本t检验和Mann-Whitney U检验分析。结果：SNPrs428785在CHD组和对照组中基因型频率为CC（50.2%vs 38.9%）、CG（40.3%vs.47.9%）和GG（9.5%vs.13.2%）,差异有统计学意义（χ^2=8.974,P=0.011）,2组间G等位基因频率分别为29.7%和37.2%,差异有统计学意义（χ^2=8.410,P=0.004）,经二元logistic回归分析后,提示rs428785的基因型与冠心病的发生相关（OR=1.528,95%CI=1.086~2.150,P=0.015）。SNPrs2738在CHD组和对照组中的基因型频率为AA（74.3%vs.78.9%）、AC（24.1%vs.18.9%）和CC（1.6%vs.2.3%）,差异无统计学意义（χ^2=2.998,P=0.223）,A等位基因频率分别为86.3%和88.3%,差异无统计学意义（χ^2=1.164,P=0.281）。结论：ADAMTS1基因SNPrs428785多态性与冠心病发生相关,且G等位基因可能是冠心病的遗传易感基因,而SNPrs2738多态性与冠心病发生无相关性。
- 翟秀明柳青丁艳辉雷家俨李美玲陈小云
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病
