柳青
- 作品数：49 被引量：189H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 胚胎植入前遗传性疾病筛查的方法学研究
- 2005年
- 目的探索一种准确可行的胚胎植入前用性别检测方法来筛查X连锁遗传性疾病。方法采用巢式PCR和引物延伸预扩增后续PCR检测单个淋巴细胞和单个胚胎细胞的性别决定基因(sexdeterminingregiononY,SRY)。结果两种方法在检测单个淋巴细胞和单个胚胎细胞的性别决定基因时都具有较高的特异性和敏感性,统计学分析无显著性差异。结论上述两种检测方法均可用于临床胚胎植入前遗传学诊断的性别检测。
- 赵波柳青李小红丘彦周永芳
- 关键词：植入前遗传学诊断
- 变应性鼻炎鼻腔灌洗液和血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白和E-选择素的检测被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨血清和鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞阳离子蛋白 (eosinophilcationicprotein ,ECP)和血清可溶性黏附分子可溶性E 选择素在变应性鼻炎发病中的表达。方法 采用荧光免疫法测定30例变应性鼻炎患者及 2 0例健康对照组血清、鼻腔灌洗液ECP ,采用酶联免疫吸附试验 (enzyme likedimmunosorbentassay ,ELISA)法测定血清和鼻腔灌洗液中可溶性E 选择素。结果 在变应性鼻炎组的血清可溶性E 选择素与对照组相比 ,差异有极显著性 (t=13 75 ,P =0 0 0 1) ,鼻腔灌洗液中E 选择素显著高于对照组 (t=12 12 ,P <0 0 0 0 1)。变应性鼻炎组鼻腔灌洗液ECP含量明显高于对照组 (t =15 19,P =0 0 0 0 1)。血清中ECP水平与对照组相比 ,差异存在显著性 (t =15 6 7,P <0 0 0 0 1)。结论变应性鼻炎患者血清ECP含量增高与嗜酸粒细胞处于活化状态有关。鼻灌洗液中ECP浓度升高可能是由于嗜酸细胞脱颗粒增强所致 ,而血清和鼻腔灌洗液中E
- 洪苏玲柳青黄江菊杨玉成康厚墉王祎琴孙荣
- 关键词：变应性鼻炎鼻腔灌洗液血清E-选择素可溶性黏附分子荧光免疫法
- 热休克蛋白70抑制剂PFTμ对炎症反应的影响
- 2011年
- 目的:观察热休克蛋白70抑制剂PFTμ与脂多糖诱导RAW264.7细胞及缺血再灌注损伤小鼠炎症反应的关系,以探讨其影响和可能的作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型,采用Griess试剂法测定一氧化氮(NO)释放量;采用Western-Blot法测定目的蛋白表达;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达改变;建立小鼠心脏缺血再灌注(I/R)炎症反应模型,测定小鼠心肌梗死面积。结果:热休克蛋白70抑制剂PFTμ可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放;下调iNOS蛋白和mRNA表达;早期可抑制IκBα蛋白的表达。同时,可减少缺血再灌注小鼠心肌梗死面积。结论:PFTμ有抑制炎症反应的作用,其作用机制可能是通过抑制一氧化氮的生成而发挥的。
- 袁小媚雷寒夏勇柳青马康华
- 关键词：脂多糖诱生型一氧化氮合酶炎症反应
- RHD基因与新生儿溶血病被引量：2
- 2004年
- 李小红柳青丘彦
- 关键词：RHD基因新生儿溶血病
- 炎症应激加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗被引量：1
- 2010年
- 目的研究炎症能否加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗。方法14周正常饮食喂养的野生型C57BL/6(n=7)和CD36基因敲除(CD36KO)小鼠(n=12),并将CD36KO小鼠按随机数字表法分为炎症刺激组和无炎症刺激组,分别进行糖耐量、胰岛素测定和甘油三酯(TG)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及肝脏组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖体蛋白S6激酶(S6K)、胰岛素受体底物1(IRS-1)、pIRS-1,2的基因和蛋白表达相关检测。结果与野生型小鼠相比,CD36KO无炎症刺激组存在胰岛素抵抗,胰岛素抵抗指数增加[(3.01±1.24)vs(0.81±0.12),P<0.05],TG增高[(0.83±0.15)mmol/Lvs(0.21±0.06)mmol/L,P<0.05],肝脏mTOR、S6K基因及蛋白水平增高,IRS-1基因及蛋白水平降低,pIRS-1,2蛋白水平增加。与CD36KO无炎症刺激组相比,炎症刺激组小鼠胰岛素抵抗加强,胰岛素抵抗指数增加[(4.65±1.54)vs(3.01±1.24),P<0.05],TG[(2.66±0.17)mmol/Lvs(0.83±0.15)mmol/L,P<0.05],SAA、IL-6、TNF-α水平增高[(13.62±5.05)ng/mlvs(5.74±1.54)ng/ml,P<0.05;(43.81±1.23)pg/mlvs(35.24±4.13)pg/ml,P<0.05;(235.1±32.6)pg/mlvs(169.2±36.1)pg/ml,P<0.05],肝脏的mTOR和S6K基因及蛋白水平增高,IRS-1基因及蛋白水平降低,pIRS-1,2蛋白水平增加。结论炎症应激可以加重CD36基因敲除小鼠胰岛素抵抗。
- 陈显柳青雷寒刘宏
- 关键词：炎症胰岛素抵抗
- Duchenne肌营养不良症的研究进展被引量：7
- 2007年
- 假性肥大型进行性肌营养不良症包括杜兴氏肌营养不良（Duchennemuscular dystrophy，DMD）和贝克氏肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）两种临床类型，二者是等位基因异质性疾病，发病率分别为活产男婴的1／3500和1／30000。其中DMD是肌营养不良症中最常见和最严重的类型，由于基因突变影响dystrophin蛋白在横纹肌组织的表达，导致肢体近端骨骼肌进行性萎缩、无力和腓肠肌假性肥大，典型表现为运动发育迟缓甚至倒退，特殊的“鸭步”步态，“Cower征”。
- 曹俊娟柳青
- 关键词：DUCHENNE肌营养不良症DYSTROPHIN蛋白运动发育迟缓异质性疾病等位基因
- 从孕妇外周血快速检测胎儿DYS1片段被引量：1
- 1999年
- 胎儿细胞可进入母体血循环已被许多学者所证实［１－５］，这些胎儿细胞包括胎儿滋养细胞、有核红细胞和淋巴细胞，它们含有胎儿基因的全部组份，因此，可作为检查胎儿性别和Ｘ连锁遗传性疾病的很好物质来源。Ｘ连锁遗传性疾病主要引起男孩发病，故在产前早期明确胎儿性别...
- 柳青陈宏础
- 关键词：孕妇外周血胎儿产前诊断遗传病
- Duchenne肌营养不良症的研究进展
- 假性肥大型进行性肌营养不良(DMD／BMD)是一类发病率较高的 X 连锁隐性遗传病．DMD 基因庞大．突变机制复杂．随着分子生物学的进展,对 DMD 基因及其所编码 dystrophin 蛋白的认识不断的深入．dystr...
- 曹俊娟柳青
- 文献传递
- 缺失型血管紧张素转化酶基因与陈旧性心肌梗死患者胰岛素抵抗的关系被引量：2
- 1999年
- 为探讨缺失型血管紧张素转化酶基因与陈旧性肌梗死患者胰岛素抵抗水平间的关系，本文选择５５例陈旧性心肌梗死患者和４７例普外科住院病人为对照组。用血浆空腹血糖浓度×血浆空腹胰岛素浓度÷２２．５计算胰岛素抵抗。用聚合酶链反应技术检测血管紧张素转化酶基因缺失／插入多态性。结果发现，陈旧性心肌梗死患者胰岛素抵抗水平和缺失型血管紧张素转化酶基因频率较对照组无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。陈旧性心肌梗死患者血管紧张素转化酶缺失纯合型、杂合型及插入纯合型基因型之间的胰岛素抵抗水平无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示，缺失型血管紧张素转化酶基因和胰岛素抵抗与冠心病无联系，且它们之间不存在协同作用。
- 李刚陈运贞姚珍薇吴应珍吴应珍曾昭淳柳青许炜曾昭淳凌红罗加
- 关键词：胰岛素抵抗血管紧张素转化酶心肌梗死
- 炎症对SRA/CD36双基因敲除小鼠肝LDL受体表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨炎症对清道夫受体A（scavenger receptor A，SRA）和CD36双基因敲除（SRA-／-/CD36-/-）小鼠肝脏LDL受体表达的影响及其潜存机制。方法将1～3月龄，体质量为18～23g的SRA-/-／CD36-/-雄性小鼠随机分为对照组（n=7），炎症组（n=6），2组均喂以高脂饮食，炎症组小鼠采取皮下注射酪蛋白方法诱导产生慢性炎症模型，14周后应用实时荧光定量RT—PCR技术和免疫组化方法检测肝脏LDL受体基因及调控其转录的SREBP2、SCAP基因表达水平，并观察肝脏形态学及血生化指标的变化。结果与正常对照相比，炎症状态时肝脏LDL受体、SREBP2、SCAP mRNA水平显著高于对照组（P〈0．05），蛋白表达的水平也较对照组明显升高；肝细胞内脂质沉积加重，炎性细胞浸润；血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平均明显降低（P〈0．05），高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯降低不明显。结论炎症通过促进肝细胞内SREBP2、SCAP的表达，进而增强细胞膜表面LDL受体的表达，最终导致肝细胞内胆固醇沉积。
- 李秀兰柳青雷寒刘宏陈压西阮雄中
- 关键词：炎症低密度脂蛋白受体
