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董新

作品数:11 被引量:16H指数:2
供职机构:教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技重大专项项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇活性
  • 5篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇杂环
  • 3篇增殖
  • 3篇增殖活性
  • 3篇农药
  • 3篇肿瘤细胞
  • 3篇肿瘤细胞株
  • 3篇噻二唑
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞株
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇瘤细胞株
  • 3篇化合物
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺癌
  • 3篇甲状腺癌细胞
  • 3篇癌细胞

机构

  • 10篇广西师范学院
  • 1篇教育部

作者

  • 11篇董新
  • 10篇黄燕敏
  • 10篇甘春芳
  • 10篇崔建国
  • 4篇展军颜
  • 1篇刘志平
  • 1篇何冬梅
  • 1篇郑嘉桦
  • 1篇陈爽
  • 1篇卢瑞
  • 1篇陈爽
  • 1篇刘晓兰
  • 1篇庞春玲
  • 1篇庞丽萍
  • 1篇刘畅

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇现代农药

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毒死蜱金属配合物及其制备方法及其作为杀虫剂和抗菌剂的应用
本发明公开了一种毒死蜱金属配合物及其制备方法及其作为杀虫剂和抗菌剂的应用,所述配合物由毒死蜱和Cu、Zn、Co或者Mn金属发生配合反应得到。所述的毒死蜱金属配合物针对传统农药毒死蜱不内吸的特性,创造性的引入了具有特异性功...
黄燕敏崔建国卢瑞莫宇星甘春芳郑嘉桦董新
文献传递
杂环农药分子及其金属配合物的合成及生物活性研究
杂环化合物在农药领域占据重要的地位,70%以上的化学农药都为杂环化合物。大部分杂环化合物的杂原子多数都具有配位能力。铜、锰、锌等过渡金属离子是生物生长必须的微量元素,促进植物体生长代谢。杂环金属配合物既有杂环化合物的优良...
董新
关键词:配合物抑菌活性
文献传递
噻唑类农药活性化合物的研究进展被引量:8
2017年
噻唑衍生物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的除草、杀虫和杀菌等生物活性,并已有一系列噻唑类农药品种获得成功开发。综述近年来噻唑类农药或农药活性化合物的研究进展,包括噻二唑类、噻唑(硫)醚类、噻唑亚胺类、噻唑酰胺类、苯并噻唑类,以及苯并咪唑取代的噻唑类化合物。
陈爽何冬梅董新崔建国甘春芳黄燕敏
关键词:农药活性
一些噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究被引量:6
2019年
以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a^6h 。此外,将中间体4a^4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻唑环和三氯吡啶醇结构的新型化合物7a^7g 。合成的终产物中,有9个化合物为新化合物。采用IR、NMR等方法对合成化合物进行了结构表征,并且利用生长速率法对目标产物的植物菌类抑菌活性进行测试,初步结果表明,部分化合物具有一定的抑菌活性,化合物6d对稻瘟病菌(Fusarium oxysporumf.sp.cubense)和番茄早疫病菌(Alternariasolani)具有良好的活性,在浓度为50 mg·L^-1 时,抑菌率达到80%以上。
袁海燕董新黄燕敏展军颜崔建国甘春芳
关键词:噻二唑杂环化合物抑菌活性
新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:1
2017年
以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8个新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法测试了化合物对人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和人体乳腺癌细胞株(He La)的体外抗肿瘤活性。结果表明,具有22-肟基取代的3-羟基-5-烯结构的豆甾化合物3对受试细胞均有一定活性,IC50分别为34±2μmol·L^(-1),32±1μmol·L^(-1)和38±3μmol·L^(-1)。但是进一步在甾核上引入肟基或羟基的其他几种类型化合物的抗肿瘤活性没有提高。
甘春芳董新刘晓兰庞丽萍庞春玲黄燕敏崔建国
关键词:豆甾醇细胞毒性
22-降-豆甾缩氨硫脲化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种22‑降‑豆甾缩氨硫脲化合物及其制备方法和应用,其中22‑降‑豆甾缩氨硫脲化合物的结构式为:<Image file="DDA0000968136240000011.GIF" he="281" imgCon...
甘春芳董新刘志平盛海兵黄燕敏崔建国
文献传递
苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物,其化学结构如下式所示:<Image file="DDA0001428996580000011.GIF" he="337" imgContent="drawing" imgF...
甘春芳董新崔建国展军颜黄燕敏
文献传递
22-降-豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种22?降?豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用,其中22?降?豆甾苯并咪唑化合物的结构式为:<Image file="DDA0000968136570000011.GIF" he="19" imgCont...
甘春芳董新展军颜盛海兵崔建国黄燕敏
噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种噻二唑类噻唑啉酮化合物,其化学结构如下式所示:<Image file="DDA0001428998090000011.GIF" he="387" imgContent="drawing" imgForma...
甘春芳董新黄燕敏崔建国展军颜
22‑降‑豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种22‑降‑豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用,其中22‑降‑豆甾苯并咪唑化合物的结构式为:<Image file="DDA0000968136570000011.GIF" he="342" imgCon...
甘春芳董新展军颜盛海兵崔建国黄燕敏
文献传递
共2页<12>
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