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文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇对照品
  • 2篇依达拉奉
  • 2篇原料药
  • 2篇中间体
  • 2篇收率
  • 2篇脱除
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇吡唑
  • 2篇硫代
  • 2篇康唑
  • 2篇间体
  • 2篇反应收率
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 2篇丙酸
  • 2篇泊沙康唑
  • 2篇II
  • 1篇氧代
  • 1篇四氢

机构

  • 9篇江苏先声药业...

作者

  • 9篇朱溪
  • 7篇廖明毅
  • 5篇张连第
  • 2篇李薇
  • 2篇任晋生
  • 1篇丁磊
  • 1篇黄常康
  • 1篇朱玉成
  • 1篇张坤
  • 1篇刘杰

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
泊沙康唑杂质及其制备方法与应用
本发明公开了一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用,所述杂质即为式I化合物、式II化合物。所述式I化合物、式II化合物可作为泊沙康唑有关物质检测用对照品,用于泊沙康唑原料药、制剂的纯度控制。<Image file="DDA0...
吴晖廖明毅朱溪任晋生
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一种依达拉奉杂质的合成与应用
本发明涉及一种依达拉奉杂质的合成与应用,具体涉及2‑氨基‑3‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑硫代)丙酸及其制备方法与应用。包括用依达拉奉、半胱氨酸或者其盐酸盐反应制备得到。该化合物还涉及所述的化合物作为...
陈凯陈帅帅廖明毅朱溪张连第刑言言董静李薇
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泊沙康唑杂质及其制备方法
本发明涉及式I~式III三种泊沙康唑氧化杂质,公开了这三种杂质的制备方法、结构表征及其作为杂质对照品控制泊沙康唑原料或制剂纯度的用途。
朱溪苗兴亮李雯张连第
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制备维拉佐酮及其中间体的方法
本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法,通过偶联反应可以得到式(V)中间体,式(V)中间体可以通过炔键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮;或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中...
廖明毅朱溪陈琪朱玉成陈伟张连第丁磊
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一种色瑞替尼的新晶型及其制备方法
本发明涉及一种色瑞替尼的一种新晶型,其X射线粉末衍射图如图1所示。本发明另外还涉及制备该结晶形式的方法,及其在制备治疗间变性淋巴瘤激酶介导的病症的药剂中的用途。
朱溪薛其俊苗兴亮廖明毅张连第张坤刘杰
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一种依达拉奉杂质的合成与应用
本发明涉及一种依达拉奉杂质的合成与应用,具体涉及2‑氨基‑3‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑硫代)丙酸及其制备方法与应用。包括用依达拉奉、半胱氨酸或者其盐酸盐反应制备得到。该化合物还涉及所述的化合物作为...
陈凯陈帅帅廖明毅朱溪张连第刑言言董静李薇
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两种替吡嘧啶杂质制备方法与应用
本发明涉及两种替吡嘧啶杂质制备方法与应用,具体涉及氯化‑1‑((5‑氯‑2,6‑二氧‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)甲基‑2,3,4,6,7,8,9,10‑八氢‑1H‑嘧啶并[1,2‑a]氮杂卓‑5‑鎓盐和5‑氯‑6...
薛其俊陈帅帅朱溪廖明毅张连第王晶晶邹丽敏
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制备维拉佐酮及其中间体的方法
本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法,通过偶联反应可以得到式(V)中间体,式(V)中间体可以通过烯键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮;或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中...
朱溪陈琪韩伟黄常康廖明毅
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阿莫西林杂质及其制备方法与应用
本发明公开了一种阿莫西林杂质及其制备方法与应用,所述杂质即为式I化合物、式II化合物。所述式I化合物、式II化合物可作为阿莫西林杂质对照品,应用于阿莫西林原料药或其制剂的质量研究。<Image file="DDA0001...
薛其俊朱溪任晋生
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共1页<1>
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