廖明毅
- 作品数：32 被引量：2H指数：1
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- 一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物
- 本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或...
- 廖明毅杨少宁张连第丁磊张斐
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- 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成方法
- 本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原料，经烷基化、还原、重氮化、水解、烷基化、脱保护等步骤得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。3-环丙基甲氧基-4-...
- 廖明毅李瑞杨少宁张连第丁磊
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- 一种依达拉奉杂质的合成与应用
- 本发明涉及一种依达拉奉杂质的合成与应用，具体涉及2‑氨基‑3‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑硫代)丙酸及其制备方法与应用。包括用依达拉奉、半胱氨酸或者其盐酸盐反应制备得到。该化合物还涉及所述的化合物作为...
- 陈凯陈帅帅廖明毅朱溪张连第刑言言董静李薇
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- 盐酸尼洛替尼有关物质的合成被引量：1
- 2016年
- 为了对盐酸尼洛替尼原料药的质量进行控制,合成了可能存在的5种有关物质：4-甲基-3-[[4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸（A）、4-甲基-N-[3-（4-乙基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯基]-3-[[4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-基]氨基]苯甲酰胺（B）,4-甲基-N-[3-（1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯基]-3-[[4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-基]氨基]苯甲酰胺（C）,4-甲基-N-[3-（2,4-二甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯基]-3-[[4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-基]氨基]-苯甲酰胺（D）,4-甲基-N-[3-（5-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯基]-3-[[4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-基]氨基]-苯甲酰胺（E）,并经MS、~1H NMR确证结构。
- 黄俊杰廖明毅郭起尤启冬
- 关键词：尼洛替尼抗肿瘤药
- 泊沙康唑杂质及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用，所述杂质即为式I化合物、式II化合物。所述式I化合物、式II化合物可作为泊沙康唑有关物质检测用对照品，用于泊沙康唑原料药、制剂的纯度控制。<Image file="DDA0...
- 吴晖廖明毅朱溪任晋生
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- 制备维拉佐酮及其中间体的方法
- 本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法，通过偶联反应可以得到式(V)中间体，式(V)中间体可以通过炔键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮；或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中...
- 廖明毅朱溪陈琪朱玉成陈伟张连第丁磊
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- 一种扎那米韦杂质的制备方法
- 本发明涉及扎那米韦杂质(2R,3R,4S)-3-乙酰氨基-4-脲基-2-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-3,4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸的制备方法。本发明所述的扎那米韦杂质的制备方法是将化合物(2R,3R,...
- 廖明毅朱玉成冯慧敏张斐
- 4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用
- 本发明涉及一种式II的4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀进行水解，再经柱层析分离得到。式II化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测...
- 张连第廖明毅杨少宁丁磊
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- 盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用
- 本发明涉及一种式III所示的盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀与单羟基苯达莫司汀盐酸盐在催化剂和缩合剂的条件下反应，得到盐酸苯达莫司汀二聚体(式III所示)。式III化合物可作为盐酸苯达莫...
- 张连第廖明毅丁磊杨少宁朱玉成
- 盐酸苯达莫司汀甘露醇酯及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种式IV所示盐酸苯达莫司汀杂质及其制备方法。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀和甘露醇在盐酸溶液中反应，得到盐酸苯达莫司汀甘露醇酯(式IV所示)。式IV化合物可作为注射用盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品，用于盐酸...
- 张连第廖明毅杨少宁丁磊李晓强任晋生
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