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一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法: 本发明公开了一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法，该方法通过设计hFGF21靶位点引物并合成sgRNA寡核苷酸链序列，然后构建重组慢病毒质粒，获得重组慢病毒转染细胞，稳定敲除hFGF21基因，获得hFGF21基因...; 张莹鲁帅尧胡婧雯马开利江勤芳高家红黄璋琼吴正存李云李聪杜廷福; 文献传递

一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法: 本发明公开了一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法，该方法通过设计hFGF21靶位点引物并合成sgRNA寡核苷酸链序列，然后构建重组慢病毒质粒，获得重组慢病毒转染细胞，稳定敲除hFGF21基因，获得hFGF21基因...; 张莹鲁帅尧胡婧雯马开利江勤芳高家红黄璋琼吴正存李云李聪杜廷福; 文献传递

恒河猴增龄过程中miR-16-5p及靶基因在外周血白细胞中的表达变化: 2019年; 目的明确衰老相关microRNA与恒河猴增龄的相关性。方法将猴群参照人类增龄划分为幼年、成年、老年和长寿,提取外周血白细胞的总RNA;用real-time PCR检测外周血白细胞中的microRNA及VEGFA、GHR、TBP、INSR、CLOCK、IKBKB、PIK3R1、LRP2、SSTR3、IGF1R、BCL2、PPM1D、IRS1、MAPK8、ADCY5、APP、NFE2L1、BDNF和PEX5的表达;利用microRNA靶基因预测网站miRwalk、TargetSan、miRecords、miRDB预测miR-16-5p的靶基因,并与人类衰老基因库(http://genomics.senescence.info/)对接。结果在增龄过程中,恒河猴外周血白细胞中miR-16-5p的表达量随年龄增长而增加(P<0.001);多个网站对miR-16-5p靶基因预测得到539个潜在的靶基因,与人类衰老基因组库对接后有19个基因重合;有10个基因的mRNA在恒河猴增龄过程中存在差异表达,其中,IKBKB、PIK3R1、IRS1的表达随着年龄的增加逐渐下降。结论在自然衰老恒河猴的外周血白细胞中,miR-16-5p及其靶基因IKBKB、PIK3R1、IRS1能作为外周血衰老候选标志物。; 胡婧雯李艳艳刘伟焦丽杨晶杨云和占龙彭小忠鲁帅尧; 关键词：衰老恒河猴标志物

一种重组人成纤维细胞生长因子21融合蛋白的表达和纯化方法: 本发明提供一种含有重组人成纤维细胞生长因子21(hFGF21)融合蛋白的表达和纯化方法，表达过程，所述融合蛋白为GST蛋白与重组人成纤维细胞生长因子21融合蛋白，构建成带GST标签质粒后转入BL21，IPTG诱导表达，以...; 鲁帅尧张莹李鸿钧马开利陈瑜和占龙吴正存马进胡婧雯柳光龙; 文献传递

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胡婧雯