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张荣红

作品数:27 被引量:35H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省国际科技合作计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 11篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 11篇衍生物
  • 8篇活性
  • 7篇细胞
  • 7篇卡波
  • 5篇心肌
  • 5篇甲基
  • 5篇苯胺
  • 4篇心肌缺氧
  • 4篇药物
  • 4篇整合酶
  • 4篇体外
  • 4篇体外活性
  • 4篇缺氧
  • 4篇嘧啶
  • 4篇酰基
  • 4篇复氧
  • 4篇复氧损伤
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇血管

机构

  • 27篇贵州医科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 27篇张荣红
  • 23篇周孟
  • 18篇李勇军
  • 17篇廖尚高
  • 15篇徐国波
  • 10篇王永林
  • 9篇何迅
  • 6篇董永喜
  • 6篇关焕玉
  • 5篇李靖
  • 4篇陈腾祥
  • 4篇刘杰麟
  • 4篇王磊
  • 3篇巩仔鹏
  • 3篇刘琴
  • 3篇张宝
  • 2篇何志旭
  • 2篇张金娟
  • 2篇杨丹
  • 2篇杨馨

传媒

  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药房
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中药材
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 8篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-(4-甲氨酰基)苯胺基-4-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物及其应用
本发明属于化学医药技术领域,特别涉及2‑(4‑甲氨酰基)苯胺基‑4‑氨基‑5‑三氟甲基嘧啶衍生物及其应用,本发明通过修饰嘧啶4位氨基取代基,获得了一种双重作用抗肿瘤抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性和抗血管生成活性,且部分衍生...
周孟张荣红王珊廖尚高徐国波关焕玉朱勤凤李勇军
文献传递
α-卡波林类衍生物在制备抗心肌缺氧复氧损伤药物中的应用
本发明涉及药物技术领域,特别是涉及一种α‑卡波林类衍生物在制备抗心肌缺血再灌注损伤的缺氧复氧损伤药物中的应用,该类化合物在溶液中稳定,具有明显的抗心肌缺氧复氧损伤、尤其是心肌缺血再灌注损伤的缺氧复氧损伤的保护活性,其中在...
周孟何迅廖祥明廖尚高王珊杨馨张金娟陈腾祥李芮张荣红徐国波李靖李勇军王永林
N-芳基-β-卡波林类衍生物及其用途
本发明涉及药物技术领域,特别涉及N‑芳基‑β‑卡波林类衍生物及其用途;本发明的N‑芳基‑β‑卡波林类衍生物的合成方法简单,步骤简便,先使用色氨酸甲酯和醛衍生物反应得到吲哚并吡咯中间体,再加入氧化剂环合获得β‑卡波林,最后...
周孟张红王珊廖祥明廖尚高张荣红徐国波何迅关焕玉董永喜王磊马良会李勇军王永林
文献传递
一种卡波林类化合物的合成方法
本发明公开了一种卡波林类化合物的合成方法,利用吡啶衍生物与邻硝基苯胺及其衍生物进行偶联、还原反应,或直接与苯骈三氮唑偶联反应,转化成重氮化三唑中间体,最后将反应所得中间体在试剂作用下,得到取代的卡波林。该工艺在改良的Gr...
周孟廖祥明刘琴李芮张荣红张宝廖尚高徐国波何迅李靖李勇军王永林
文献传递
2,4-二氨基嘧啶类黏着斑激酶抑制剂的3D-QSAR研究被引量:1
2021年
本文选取42个2,4-二氨基嘧啶类黏着斑激酶(FAK)小分子抑制剂,分别以比较分子场分析法(CoMFA)与相似性指数分析法(CoMSIA)构建3D-QSAR模型,评价模板分子、公共骨架点、最小能量优化参数、分子构象等因素对模型优化的影响。分析最优模型中立体场、静电场以及氢键等因素对抑制剂活性的影响,并应用分子对接分析该类抑制剂与FAK蛋白的相互作用。结果表明,选择化合物16作为模板分子,骨架A作为公共骨架点,最小能量优化参数中电荷、最大迭代系数、最低能量限定值分别为MMFF94、1000、0.01kcal/mol时所构建的模型最优。以CoMFA和CoMSIA构建的3D-QSAR模型的交叉验证系数(q^(2))分别为0.666和0.736,非交叉验证系数(R^(2))分别为0.990和0.989,表明此模型具有良好的预测能力。分子对接分析显示,其与FAK的氨基酸残基CYS502、ASP564形成了重要的氢键作用,并与周围残基形成了较强的疏水作用。通过3D-QSAR的构建与分子对接分析,可指导2,4-二氨基嘧啶类FAK小分子抑制剂的进一步结构优化设计。
杨丹徐兴莲张荣红张荣红
关键词:3D-QSAR分子对接
一种β-咔伯啉硫化氢供体衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及药物技术领域,特别涉及一种β‑咔伯啉硫化氢供体衍生物及其制备方法与应用。本发明的β‑咔伯啉硫化氢供体衍生物合成方法简单,先使用羟胺氧磺酸与取代的硫代苯甲酸反应获得中间体,再与不同β‑咔伯啉化合物缩合即可获得双重...
周孟张荣红张闽闽杨丹陈婷张文丽陈国齐熊纤纤廖尚高李勇军
一种HIV-1整合酶抑制剂的快速筛选方法及其应用
本发明涉及药物技术领域,特别涉及一种HIV‑1整合酶抑制剂的快速筛选方法及其应用,本发明的方法具有快速、高效、费用低的优势,先使用快速分子对接开展虚拟筛选,从数据库中选取打分靠前的化合物,再通过成药性模块进行成药性筛选。...
张荣红周孟郭帅闫国毅张文丽陈国齐陈婷熊纤纤杨燕廖尚高李勇军
抗RecQ解旋酶单克隆抗体6H5在几种肿瘤细胞中的初步应用
2018年
目的:制备抗RecQ解旋酶单克隆抗体(6H5抗体),鉴定其生物学特性并开展其对肿瘤细胞及肿瘤干细胞中RecQ解旋酶的检测。方法:在Balb/c小鼠腹腔接种杂交瘤细胞6H5后收集腹水,ELISA法鉴定腹水中6H5抗体,间接免疫荧光技术检测6H5抗体与乳腺癌细胞MDA-MB-435、人肾癌细胞GRC-1、人舌癌细胞Tca8113中BLM、RecQ4和RecQ5的结合;以6H5抗体作为一抗,免疫组织化学染色法分析Jurkat、MDA-MB-435肿瘤细胞及肿瘤干细胞中RecQ解旋酶的表达水平。结果:经鉴定,小鼠腹水中6H5抗体阳性,该抗体能识别不同肿瘤细胞株中的BLM、RecQ4和RecQ5解旋酶,还可敏锐检测Jurkat、MDA-MB-435肿瘤细胞与肿瘤干细胞中RecQ解旋酶的表达; RecQ解旋酶在Jurkat肿瘤干细胞中表达水平明显高于Jurkat肿瘤细胞,而在MDA-MB-435肿瘤干细胞表达水平则低于MDA-MB-435肿瘤细胞,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:RecQ家族解旋酶可以作为多种肿瘤细胞及肿瘤干细胞表面标志物的备选指标。
张荣红廉芳周孟贾铁文何志旭刘杰麟
关键词:单克隆抗体免疫荧光免疫组织化学染色肿瘤
一种3-苄氧甲基吲哚-2-羧酸衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及药物技术领域,特别涉及一种3‑苄氧甲基吲哚‑2‑羧酸衍生物及其制备方法与应用。本发明的3‑苄氧甲基吲哚‑2‑羧酸衍生物合成方法简单,步骤简便,先使用吲哚‑2‑羧酸类化合物为原料,经酯化反应保护羧基后,在吲哚环上...
周孟张荣红刘春花赵永龙王玉婵陈婷张文丽陈国齐熊纤纤廖尚高李勇军
一种具有HIV-1整合酶抑制活性的化合物及其制备和应用
本发明涉及医药技术领域,具体是一种具有HIV‑1整合酶抑制活性的化合物及其制备方法。本发明以对甲基苯胺为原料,通过一系列的步骤进行合成,最终得到了一种具有显著的抗病毒活性,且对正常细胞影响较小的具有HIV‑1整合酶抑制活...
周孟张荣红王珊廖祥明蒋剑张红廖尚高徐国波王磊董永喜关涣玉廖兴江陈腾祥李勇军王永林
文献传递
共3页<123>
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