刘丹丹
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草乌药理毒理作用的研究进展被引量：18
- 2018年
- 草乌为毛莨科多年生草本植物北乌头的干燥块根，具有镇痛抗炎、强心、抗肿瘤、免疫调节等作用，但其毒性降低了临床使用的安全性。本文从药理、毒理作用两方面对草乌分述，为草乌中毒的确诊和安全用药提供参考。
- 刘丹丹马子兴张晓菲苗鑫李刚
- 关键词：草乌药理作用毒理作用
- 列当中Crenatoside神经保护作用的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的:从列当中苯乙醇苷类成分Crenatoside(OC4)对D-半乳糖所致急性损伤的保护作用中,探讨调节cAMP/PKA/CREB信号通路的机制。方法:(1)根据MTT法检测细胞存活率确定给药OC4的剂量,以及D-半乳糖诱导PC12神经细胞损伤模型的剂量和作用时间。OC4孵育24 h后,ELISA法检测cAMP、PKA和BDNF的含量;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量; Western Blotting免疫印迹分析检测CREB、p-CREB蛋白的表达水平。结果:给予PC12细胞16 g/L D-半乳糖40h后,MTT检测细胞存活率达(46. 67±6. 59)%,与对照组比较差异具有显著性意义(P <0. 05),表明成功建立了细胞衰老模型。OC4作用24 h后,与D-半乳糖组相比,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平提高(P <0. 05),MDA和LDH水平下降(P <0. 05)(r MDA=-0. 850,P <0. 05);(r LDH=-0. 927,P <0. 05),p-CREB表达增加(P <0. 05),并且有剂量依赖性(r=0. 903,P <0. 01)。PKA特异性抑制剂H-89作用1 h后,p-CREB表达减少,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平显著降低(P <0. 05),MDA和LDH水平升高(P <0. 05)。结论:列当中Crenatoside对D-半乳糖诱导的PC12神经细胞损伤有明显的保护作用,其机制与上调cAMP/PKA/CREB信号通路有关。
- 韩雪峰苗鑫刘丹丹张晓菲邢海燕李刚
- 关键词：PC12细胞D-半乳糖
- 论位点保存技术在口腔种植中的应用价值
- 2021年
- 拔牙后,通过放置具有生物相容性的产品来保持牙槽骨体积,从而进行位点保存。然而,目前的位点保存技术并不能总是获得最理想的效果。手术方法和材料选择的不同有助于决定临床结果,本文就位点保存技术常用的手术方法和材料进行阐述。
- 刘丹丹于蕴之
- 关键词：位点保存口腔种植牙槽骨吸收
- 胶原蛋白海绵与Bio-Oss骨粉在种植位点保存技术中的效果评价
- 目的:通过拔牙后使用医用胶原蛋白海绵和Bio-Oss骨粉填充拔牙窝进行位点保存,观察拔牙窝愈合情况及拔牙位点牙槽骨的变化,比较两种材料的临床效果。方法:选择2020年8月至2021年9月期间就诊于内蒙古医科大学第四附属医...
- 刘丹丹
- 关键词：胶原蛋白海绵BIO-OSS骨粉位点保存口腔种植
- 肉苁蓉多糖对小鼠学习记忆的影响被引量：4
- 2017年
- 目的 观察肉苁蓉多糖对不同类型学习记忆障碍模型小鼠空间学习记忆能力的影响,探讨其作用机制.方法 120只小鼠按随机数字表法分为空白组,模型组,肉苁蓉多糖小、中、大剂量组,吡拉西坦组,每组20只.肉苁蓉多糖小、中、大剂量组分别灌胃肉苁蓉多糖溶液25、50、100 mg/kg,吡拉西坦组灌胃吡拉西坦10 mg/kg,空白组和模型组灌胃等体积蒸馏水.1次/d,连续给药6周.分别采用环己米特建立小鼠巩固性记忆障碍模型,采用乙醇建立小鼠再现性记忆障碍模型,采用水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力,ELISA法检测各组小鼠脑组织内总蛋白、MDA、SOD水平.结果 与环己米特模型组比较,肉苁蓉多糖中、大剂量组逃避潜伏期[（9.45±2.86）s、（12.73±10.89）s比（48.15±30.33）s]、第1次到达站台时间[（19.33±3.27）s、（13.81±9.79）s比（40.71±16.76）s]缩短（P〈0.05）,肉苁蓉多糖小剂量组第1次到达站台时间[（11.58±7.04）s比（40.71±16.76）s]缩短（P〈0.05）,穿越站台次数[（5.46±2.09）次比（3.03±1.47）次]增加（P〈0.05）,肉苁蓉多糖大剂量组脑组织总蛋白含量[（0.76±0.25）g/L比（0.55±0.12）g/L]增加（P〈0.05）.与乙醇模型组比较,肉苁蓉多糖小、中、大剂量组逃避潜伏期[（22.67±18.35）s、（22.15±16.22）s、（18.00±13.44）s比（51.33±22.19）s]、第1次到达站台时间[（16.70±11.25）s、（19.75±14.62）s、（9.47±5.46）s比（30.09±13.63）s]缩短（P〈0.05）,肉苁蓉多糖小、大剂量组穿越站台次数[（5.15±1.28）次、（4.83±0.75）次比（1.34±0.83）次]增加（P〈0.05）,肉苁蓉多糖大剂量组脑组织总蛋白[（0.76±0.25）g/L比（0.56±0.12）g/L]含量增加（P〈0.05）.结论 肉苁蓉多糖可明显改善小鼠再现性记忆障碍、巩固性记忆障碍,其机制与促进脑内蛋白质合成有关.
- 张晓菲武燕苗鑫刘丹丹马子兴李刚
- 关键词：氧化性应激肉苁蓉多糖小鼠
- 蒙药“诃子解草乌毒”减毒存效机理的代谢组学研究
- 目的：从代谢组学角度，采用高效液相与质谱联用的方法研究蒙药“诃子解草乌毒”减毒存效机理。 方法：（1）药效学研究。将小鼠随机分成空白组（B）、生草乌组（S）、诃子制草乌组（Z）、草乌-诃子1∶1配伍组（YY）、草乌-诃...
- 刘丹丹
- 关键词：生草乌诃子代谢组学
- 文献传递
- 草乌毒性及相关模型构建的研究进展被引量：3
- 2018年
- 草乌所含的双酯型生物碱兼具药效及致毒成分,用药不慎即可致中毒,可表现为心脏毒性、神经毒性、遗传毒性及生殖毒性。作者综述了草乌毒性及相关模型构建的研究进展,分析了草乌毒代动力学研究存在血药浓度和毒效反应不同步的现象,提出建立毒代动力学和毒效动力学(TK-TD)整合模型,以研究草乌炮制的减毒增效作用,以及预测草乌毒性效应与浓度的时间变化规律,阐明配伍研究中草乌解毒存效的作用机制,为其临床安全合理用药提供参考。
- 苗鑫张晓菲刘丹丹马子兴邢海燕李刚
- 关键词：草乌双酯型生物碱毒性
- 芪冬颐心口服液对动物冠心病的治疗效果被引量：1
- 2016年
- 目的:研究芪冬颐心口服液对动物冠心病的治疗效果。方法:喂饲大鼠高脂饲料、脑垂体后叶素腹腔注射建立大鼠冠心病模型,分为正常组,模型组,洛伐他汀阳性对照组,芪冬颐心口服液高、低剂量组,采用ELISA试剂盒检测大鼠心肌和主动脉组织PAI-1、t-PA的表达。结果:模型组大鼠心肌和主动脉组织PA-1表达增强,t-PA表达减弱(P<0.01);给药后各用药组PA-1的表达减弱,t-PA的表达增强(P<0.01);芪冬颐心口服液高剂量组和芪冬颐心口服液高剂量组均比阳性对照组的效果好(P<0.05),芪冬颐心口服液高与芪冬颐心口服液低剂量组间无明显差异(P>0.05)。结论:芪冬颐心口服液可通过调节心肌和主动脉组织PAI-1、t-PA的表达,以达到治疗冠心病的目的。
- 刘丹丹武燕马子兴张晓菲苗昕李刚
- 关键词：芪冬颐心口服液冠心病纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物
- 氢氧化镧对大鼠慢性肾衰高磷血症的改善作用研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究氢氧化镧对大鼠慢性肾衰高磷血症的改善作用。方法:取大鼠建立慢性肾衰高磷血症模型,再随机分为模型组、碳酸镧组[0.3 g/(kg·d)]、碳酸钙组[4.2 g/(kg·d)]和氢氧化镧高、中、低剂量组[1.5、1、0.5 g/(kg·d)],每组10只。同日上午继续ig腺嘌呤0.2 g/(kg·d),下午ig相应药物,1周后停止给予腺嘌呤,连续给药22 d,另取10只正常大鼠作为正常对照组。对各组小鼠进行一般检查,末次给药后检测大鼠肾脏系数,血清中钙、磷、甲状旁腺素(PTH)、肌酐、尿素氮含量,以及肾脏病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠呈现慢性肾衰体征,肾脏系数和磷、PTH、肌酐、尿素氮含量均增加,钙含量减少(P<0.01),肾脏切片呈明显病理学特征。与模型组比较,碳酸镧组、碳酸钙组和氢氧化镧各剂量组大鼠慢性肾衰体征均改善,肾脏系数(除氢氧化镧高剂量组外)和磷(除碳酸钙组外)、PTH(除氢氧化镧低剂量组、碳酸钙组外)、肌酐(除氢氧化镧低剂量组、碳酸钙组外)、尿素氮含量均减少,钙含量和钙磷乘积(仅碳酸钙组)均增加(P<0.05或P<0.01),其余差异无统计学意义;肾脏切片病理学特征好转。结论:氢氧化镧可改善慢性肾衰高磷血症模型大鼠肾功能,降低血清磷含量。
- 武燕刘丹丹张弘苏苗崔雅婷马子兴赵国君李刚
- 关键词：氢氧化镧慢性肾衰高磷血症
- 纳米氢氧化镧对大鼠慢性肾衰竭致高磷血症的治疗作用被引量：4
- 2019年
- 目的研究纳米氢氧化镧对大鼠慢性肾衰竭致高磷血症的治疗作用,并与碳酸镧和普通粒径氢氧化镧的治疗作用进行比较。方法建立纳米氢氧化镧的合成工艺,通过腺嘌呤(0.2g·kg^-1)对60只Wistar大鼠建立慢性肾衰竭高磷血症动物模型,随机分为纳米氢氧化镧高、中、低剂量组(0.15,0.1,0.05g·kg^-1)、碳酸镧组(0.3g·kg^-1)、普通粒径氢氧化镧组(0.1g·kg^-1)和模型组。另取20只Wistar大鼠,随机分为空白组和纳米氢氧化镧空白给药组。检测血清磷、尿液磷、血清肌酐、尿液肌酐、血尿素氮、尿液尿素氮、肾脏系数、甲状旁腺激素等生化指标,比较纳米氢氧化镧与普通磷结合剂对于高磷血症的治疗作用。结果与模型组比较,纳米氢氧化镧(0.1g·kg^-1)对高磷血症大鼠中的血清磷、血清肌酐、尿液尿素氮、肾脏系数有降低作用并且有显著性差异(P<0.05);与碳酸镧和普通粒径氢氧化镧相比有降低作用,但没有显著性差异。结论纳米氢氧化镧与碳酸镧相比具有更高的效价,可以作为后续开发的新型磷结合剂。
- 赵璐璐马子兴俞腾飞武燕刘丹丹张晓菲苗鑫邢海燕李刚
- 关键词：肾衰竭高磷血症
