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廖志坚

作品数：21 被引量：53H指数：5
供职机构：广州血液中心更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 10篇血型
  • 5篇血清
  • 5篇血清学
  • 4篇血型系统
  • 4篇抗体
  • 4篇红细胞
  • 3篇溶血
  • 3篇稀有血型
  • 3篇基因
  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿溶血
  • 2篇新生儿溶血病
  • 2篇血清学实验
  • 2篇溶血病
  • 2篇输血
  • 2篇谱细胞
  • 2篇献血
  • 2篇献血者
  • 2篇酶处理
  • 2篇抗-C

机构

  • 21篇广州血液中心
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广东省第二人...

作者

  • 21篇廖志坚
  • 20篇罗广平
  • 16篇姬艳丽
  • 15篇张润青
  • 15篇王贞
  • 13篇莫春妍
  • 12篇魏玲
  • 10篇贾双双
  • 9篇骆宏
  • 8篇温机智
  • 2篇邵媛
  • 1篇黎美娜
  • 1篇陈大伟
  • 1篇陆英
  • 1篇邹勇
  • 1篇梁明月
  • 1篇廖思红
  • 1篇刘相富
  • 1篇刘贵连
  • 1篇付涌水

传媒

  • 10篇中国输血杂志
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇新医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中华新生儿科...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
RHCE*ce(308C>T)突变型等位基因Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
目的建立Rh血型系统RHCEce(308C>T)突变型等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR检测方法,筛查携带该等位基因的个体,并对其RhCE血型抗原进行鉴定分析。方法针对RHCE基因c.308C>T突变位点设计特...
王贞贾双双廖志坚张润青罗广平姬艳丽
文献传递
RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制研究被引量：8
2017年
目的:探讨RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制。方法:收集2013年1月至2015年10月间经我中心用血清学方法确证的48例RhD变异型孕妇和献血者的血液标本,应用常规血清学方法进行Rh抗原分型后,提取血样DNA,用多重连接依赖探针扩增(multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)对入选的48例受检者的RHD进行检测,分析RHD的杂合性和外显子突变情况,并将MLPA检测结果与常规血清学结果进行对比。对比结果不一致的标本进行RHD外显子全长测序,并对其中新发现的等位基因进行克隆测序。结果:48例标本中,CcDee 20例(41.7%)、ccDEe 12例(25%)、CCDee 11例(22.9%)、CcDEe 5例(10.4%)。MLPA检出RHD单条等位基因突变(即杂合性为Dvd型)的38例,其中包含点突变18例、RHD/CE杂交替换20例;涉及两条等位基因突变(即杂合性为DvDv型)的10例,其中包含点突变合并RHD/CE杂交替换9例、碱基缺失合并RHD/CE杂交替换1例。MLPA能够明确其RhD变异型别的有41例(85.4%,41/48),包括弱D15型(845A)等位基因14例、RhDⅥtype 3等位基因22例;7例通过测序分析得以明确。发现2例新的等位基因,分别为79-81del CTC、689G>A。结论:CcDee是RhD变异型人群的主要表型,弱D15和RhDⅥtype 3是受检人群的主要RhD变异型,点突变和RHD/CE的杂交替换是主要的分子机制,79-81del CTC和689G>A为本研究发现的2个新等位基因。
骆宏温机智张润青姬艳丽莫春妍魏玲王贞廖志坚罗广平
关键词：RH-HR血型系统变异型基因型
产生抗D的DVI type 3型孕妇免疫血清学和RHD基因型分析被引量：3
2017年
目的:对部分D表型孕妇进行免疫血清学和RHD基因型分析。方法:采用常规血型血清学方法鉴定孕妇RhD血型,并进行血型特异性抗体筛查和鉴定;采用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerase chain reactionsequence specific primer,PCR-SSP)鉴定孕妇RHD基因型;采用多重连接依赖的探针扩增技术(multiplex ligationdependent probe amplification,MLPA)对孕妇及其配偶和女儿的RhD血型抗原进行基因分型及遗传分析。结果:该孕妇血清中检测出IgG抗-D,其抗体效价为1∶8。PCR-SSP结果显示,该孕妇RHD基因第3-6外显子缺失,经鉴定该孕妇RHD基因型为DVI type 3型。MLPA分析显示,该孕妇只有1条RHD等位基因,且缺失3-6外显子,其基因型为CDVIe/cde,其配偶为CDe/CDe纯合子基因型,女儿为CDe/CDVIe基因型。结论:准确的RhD血型鉴定对制定安全有效的临床输血策略和对育龄妇女采取恰当措施及预防新生儿溶血病具有重要意义。
梁倩妮廖志坚张润青姬艳丽罗广平黎美娜
关键词：DVITYPERHD血型红细胞血型抗原
自身免疫性溶血性贫血的抗体鉴定及输血治疗一例被引量：7
2016年
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的自身抗体存在复杂性,该类患者常难以找到与其完全相合的血液而无接受输血治疗,最终因极度贫血引起相关并发症而死亡。该文报道1例5个月的特异性自身抗体AIHA患儿,其因全身及双目黄染而入院,检测直接抗人球蛋白(Coombs)和间接抗人球蛋白试验均阳性,诊断为急性溶血性贫血、AIHA、重度贫血,通过抗体筛查与鉴定,考虑其存在类抗-Ce的特异性自身抗体,选择与患儿Rh格局相同且交叉配血反应最弱的血液进行输注,输血过程顺利,无不良反应。经2次输血后患儿血红蛋白浓度由入院时的32 g/L先后增加至51 g/L和84 g/L。因此,对于该类患者,如果有条件应尽量选用与其Rh系统分型一致的血液输注,以尽量减少其产生Rh同种抗体的可能性,降低再次输血配血的难度。
刘相富廖志坚邝丽华陆英邹勇袁青廖思红刘贵连
关键词：自身抗体自身免疫性溶血性贫血输血抗体鉴定
一对由抗-M抗体引起的严重新生儿溶血病的双胞胎病例报道
目的 对高胆红素血症的一对双胞胎早产儿进行新生儿溶血病检测.方法 对双胞胎新生儿及其母亲血液样本进行ABO血型、RhD血型和RhCE抗原鉴定(微柱凝胶法),新生儿溶血病相关的直接抗人球实验、游离和放散检测(微柱凝胶法),...
贾双双廖志坚温机智王贞魏玲罗广平姬艳丽
关键词：抗-M抗体流产
RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道
2023年
目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。
邵媛贾双双莫春妍廖志坚温机智张润青罗广平姬艳丽
关键词：RHD抗原抗-D交叉配血
一例抗-Jra高频抗体的鉴定
目的 对一例无输血史但产生高频抗体的孕妇进行抗体特异性鉴定.方法 ABO、RhD和特殊血型抗原鉴定采用盐水试管法;抗体筛选及血型单特异性抗体鉴定采用抗人球微柱凝集法;采用菠萝酶、胰酶、抗胰蛋白酶处理过的抗筛细胞进行抗体反...
廖志坚贾双双莫春妍骆宏罗广平姬艳丽
红细胞血型系统IgG型不规则抗体固相凝集法检测试剂盒的研发
2021年
目的研发基于固相凝集技术的红细胞血型系统IgG型不规则抗体检测试剂盒并评估其性能。方法采用单克隆抗人-RBC抗体包被96孔微板,按100μL/孔加入红细胞悬液形成细胞单层,经过裂解后形成红细胞膜抗原分子单层,加入保护液冷冻干燥后制备成检测用的反应微板;用梯度倍比稀释的多克隆羊抗球蛋白试剂(IgG+C3d/4)与IgG抗-D致敏的O型红细胞反应,筛选构建最佳指示系统;用不同批次的试剂盒检测低效价的IgG抗-D和抗-E,评估试剂盒在保存期内的抗原稳定性;与微柱凝胶抗球蛋白卡、进口同类试剂盒检测不同效价的抗体以测试3者的灵敏度;与进口同类试剂盒对350例血样标本进行检测,以明确2者的检测效能是否一致。结果 20μg/mL的抗人-RBC抗体溶液能够很好的固定红细胞膜抗原分子单层;稀释16倍的多克隆羊抗球蛋白试剂与致敏红细胞构建的指示系统指示效果最佳;试剂盒中冻干的红细胞膜抗原在6个月的保存期内保持稳定;本研究的试剂盒检测灵敏度高于Capture-R Ready Screen试剂盒和抗球蛋白卡;试剂盒与Capture-R Ready Screen对血样标本检测的阳性一致性百分率为98.0%,阴性一致性百分率为99.66%,总一致性百分率为99.43%。结论成功研发了基于固相凝集技术的用于红细胞IgG型同种免疫性不规则抗体检测的试剂盒,该试剂盒具有灵敏度好、保存期长、性能稳定等优势,与进口同类试剂盒等效。
骆宏罗广平廖志坚王贞王嘉励张润青莫春妍
关键词：不规则抗体试剂盒
红细胞不规则抗体致新生儿溶血病血清学特征分析被引量：9
2021年
目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析,应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结果在3 465例临床怀疑新生儿溶血病的病例中,实验室结果支持新生儿溶血病2 523例(72.8%),其中ABO溶血2 321例(67.0%),不规则抗体引起的新生儿溶血病202例(5.8%)。在不规则抗体导致的新生儿溶血病中,Rh血型系统抗体185例(91.6%),MNS血型系统抗体14例(6.9%),Diego血型系统1例(0.5%),多个血型系统混合抗体2例(1.0%)。抗体筛查阴性RhD阴性孕妇因注射抗-D免疫球蛋白所致的新生儿放散实验阳性33例。Rh及Diego血型系统新生儿溶血病溶血三项实验均为阳性;MNS血型系统中,由抗-M和抗-Mi(a)引起的新生儿溶血病溶血三项检查存在不同特点;RhD阴性孕妇注射外源性抗-D免疫球蛋白后分娩的RhD阳性新生儿,其直接抗人球蛋白实验可为弱阳性或阴性。结论由红细胞血型不规则抗体所致的新生儿溶血病以Rh和MNS血型抗体不合为主;应重视对不良孕产史孕妇进行不规则抗体筛查,抗体筛查应囊括Dia及Mi(a)抗原,警惕抗-M抗体所致的严重胎儿新生儿溶血病。
莫春妍廖志坚张润青王贞骆宏魏玲罗广平姬艳丽
关键词：新生儿溶血病不规则抗体血清学特征
Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*) 376T等位基因高分辨熔解曲线检测方法的建立及分布频率研究被引量：1
2022年
目的 建立针对Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*)376T等位基因的高通量分子检测方法,并将其应用于中国人群该等位基因的分布频率研究。方法 设计针对ABCG2基因376位点的特异性引物,利用前期已获得的携带ABCG2^(*)376T等位基因的纯合子和杂合子标本作为阳性对照,不携带该突变的野生型标本作为阴性对照,建立该等位基因的高分辨熔解曲线(HRM)检测方法。应用建立的方法对广州地区献血人群的DNA标本进行筛查,对筛查出携带ABCG2^(*)376T等位基因的标本进行测序确证,以验证HRM方法的准确性。结果 成功建立可检测ABCG2^(*)376T等位基因,并可同时对纯合子及杂合子进行准确分型的HRM方法,在1 560例广州地区献血者中筛查出携带杂合型等位基因个体15例,尚未筛查出携带纯合型等位基因的个体。结论 HRM方法可用于准确筛查ABCG2^(*)376T等位基因并进行分型,该等位基因在中国人群的分布频率约为0.48%(15/3120)。
王贞贾双双廖志坚莫春妍魏玲张润青罗广平姬艳丽
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