姬艳丽
- 作品数：98 被引量：219H指数：9
- 供职机构：广州血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学天文地球更多>>
- 一对由抗-M抗体引起的严重新生儿溶血病的双胞胎病例报道
- 目的 对高胆红素血症的一对双胞胎早产儿进行新生儿溶血病检测.方法 对双胞胎新生儿及其母亲血液样本进行ABO血型、RhD血型和RhCE抗原鉴定(微柱凝胶法),新生儿溶血病相关的直接抗人球实验、游离和放散检测(微柱凝胶法),...
- 贾双双廖志坚温机智王贞魏玲罗广平姬艳丽
- 关键词：抗-M抗体流产
- 应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究
- 姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平
- 应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究
- 2012年
- 目的红细胞血型抗原的准确鉴定对于输血安全至关重要。采用传统的血型血清学方法,对诸多临床相关的红细胞血型抗原进行分型的效率低,并且价格昂贵。在国内,由于缺乏足够的商业化特异性抗体,这种问题就显得更为突出。而对献血者和患者进行高通量的血型抗原分型,是为已产生抗体患者、需要长期输血患者,及稀有血型患者提供匹配血液的有效途径。相对于血型血清学方法,高通量的基因分型平台能够在短时间内及缺乏抗体的情况下,实现血型抗原分型。
- 姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平
- 关键词：红细胞抗原红细胞血型抗原MLPA基因分型血型血清学稀有血型
- 广州地区类孟买型个体FUT1和FUT2基因的分子遗传学研究被引量：1
- 2012年
- 目的类孟买型个体的主要血型血清学特征是红细胞表面缺乏或部分缺乏H抗原,但是其唾液中含有ABH血型物质。中国人群中,福建台湾地区类孟买型个体的频率大约在1∶8000～1∶8500之间。迄今为止,中国人群中类孟买个体共报道过16种FUT1等位基因和4种FUT2等位基因。本研究中,对广州地区收集的8名的类孟买血型个体,进行了FUT1和FUT2基因分析。方法通过传统的血型血清学方法对类孟买血型表型进行鉴定。PCR扩增FUT1和FUT2基因的编码区域,并对PCR产物进行直接测序。采用Inno-train的ABO血型试剂盒,利用PCR-SSP方法对类孟买个体进行ABO血型基因分型。
- 姬艳丽魏玲王贞骆宏赵阳张润青莫春妍罗广平
- 关键词：血型血清学血型物质ABO直接测序分子遗传学
- RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道
- 2023年
- 目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。
- 邵媛贾双双莫春妍廖志坚温机智张润青罗广平姬艳丽
- 关键词：RHD抗原抗-D交叉配血
- 疑难配血中混合抗体鉴定1例被引量：5
- 2012年
- 目的探讨疑难配血过程中混合抗体的鉴定方法。方法首先鉴定红细胞血型,并对血清进行抗体筛查及鉴定,再利用特定细胞对患者血清进行吸收放散实验分离抗体,最后分别对分离后的抗体进行鉴定。结果患者血型为O型,Jka+b-,CCDee;用O型CCDee,Jkb+的细胞与患者血清进行吸收放散,分离抗体后鉴定结果为抗-cE、抗-Jkb的混合抗体。结论选择合适的细胞进行吸收放散实验分离抗体,可以实现对混合抗体的鉴定,为患者选择相应抗原阴性的血液,保证临床输血安全。
- 魏玲罗广平赵阳骆宏姬艳丽莫春妍张润青
- 关键词：放散交叉配血
- 一例RHD960A/1227A基因型的D变异型患者的血型鉴定及其家系分析被引量：2
- 2020年
- 目的准确鉴定携带D变异型合并亚洲型DEL个体的血型。方法采用常规血清学方法对1名临床常规血型检测为RhD阴性、其父母皆为RhD阳性的先证者及家系成员做RhD血型鉴定,使用D-Screen试剂盒检测该例D变异型标本的RhD抗原表位;提取基因组DNA,采用MLPA基因分型方法和Sanger测序法对该例D变异型标本做RHD基因型分型。结果先证者血清学鉴定:D变异型,基因分型:RHD*960A/RHD*1227A(RHD*960A/01EL.01);其父亲携带RHD*1227A等位基因、其母亲携带RHD*960A等位基因。结论携带RHD*1227A等位基因(亚洲型DEL)个体不会在免疫刺激下产生同种抗-D,表现为D变异型;基因型鉴定及分析可为这种患者输血安全及这种孕妇产前检测提供准确的依据。
- 贾双双陈景旺魏玲温机智王贞罗广平姬艳丽
- 关键词：RH血型家系分析输血安全
- 红细胞不规则抗体致新生儿溶血病血清学特征分析被引量：9
- 2021年
- 目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析,应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结果在3 465例临床怀疑新生儿溶血病的病例中,实验室结果支持新生儿溶血病2 523例(72.8%),其中ABO溶血2 321例(67.0%),不规则抗体引起的新生儿溶血病202例(5.8%)。在不规则抗体导致的新生儿溶血病中,Rh血型系统抗体185例(91.6%),MNS血型系统抗体14例(6.9%),Diego血型系统1例(0.5%),多个血型系统混合抗体2例(1.0%)。抗体筛查阴性RhD阴性孕妇因注射抗-D免疫球蛋白所致的新生儿放散实验阳性33例。Rh及Diego血型系统新生儿溶血病溶血三项实验均为阳性;MNS血型系统中,由抗-M和抗-Mi(a)引起的新生儿溶血病溶血三项检查存在不同特点;RhD阴性孕妇注射外源性抗-D免疫球蛋白后分娩的RhD阳性新生儿,其直接抗人球蛋白实验可为弱阳性或阴性。结论由红细胞血型不规则抗体所致的新生儿溶血病以Rh和MNS血型抗体不合为主;应重视对不良孕产史孕妇进行不规则抗体筛查,抗体筛查应囊括Dia及Mi(a)抗原,警惕抗-M抗体所致的严重胎儿新生儿溶血病。
- 莫春妍廖志坚张润青王贞骆宏魏玲罗广平姬艳丽
- 关键词：新生儿溶血病不规则抗体血清学特征
- Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*) 376T等位基因高分辨熔解曲线检测方法的建立及分布频率研究被引量：1
- 2022年
- 目的 建立针对Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*)376T等位基因的高通量分子检测方法,并将其应用于中国人群该等位基因的分布频率研究。方法 设计针对ABCG2基因376位点的特异性引物,利用前期已获得的携带ABCG2^(*)376T等位基因的纯合子和杂合子标本作为阳性对照,不携带该突变的野生型标本作为阴性对照,建立该等位基因的高分辨熔解曲线(HRM)检测方法。应用建立的方法对广州地区献血人群的DNA标本进行筛查,对筛查出携带ABCG2^(*)376T等位基因的标本进行测序确证,以验证HRM方法的准确性。结果 成功建立可检测ABCG2^(*)376T等位基因,并可同时对纯合子及杂合子进行准确分型的HRM方法,在1 560例广州地区献血者中筛查出携带杂合型等位基因个体15例,尚未筛查出携带纯合型等位基因的个体。结论 HRM方法可用于准确筛查ABCG2^(*)376T等位基因并进行分型,该等位基因在中国人群的分布频率约为0.48%(15/3120)。
- 王贞贾双双廖志坚莫春妍魏玲张润青罗广平姬艳丽
- 混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的输血前试验研究
- 骆宏张润青罗广平赵阳魏玲莫春妍姬艳丽王贞
