您的位置： 专家智库 > >

张迎

作品数：3 被引量：10H指数：2
供职机构：西安交通大学医学部地方病研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇软骨
  • 3篇骨节
  • 3篇大骨节病
  • 2篇毒素
  • 2篇细胞
  • 2篇分化
  • 2篇T-2毒素
  • 2篇硒
  • 1篇低硒
  • 1篇血管
  • 1篇血管细胞
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇增殖
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞异常
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞黏附分子
  • 1篇坏死
  • 1篇关节

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 1篇西安医学院

作者

  • 3篇张莹
  • 3篇何颖
  • 3篇王梦莹
  • 3篇张丹
  • 3篇陈静宏
  • 3篇张迎
  • 2篇马天有
  • 2篇刘慧中
  • 1篇曹峻岭
  • 1篇邵明明
  • 1篇张萌
  • 1篇王文君
  • 1篇方倩

传媒

  • 3篇中华地方病学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
血管细胞黏附分子-1在大骨节病软骨细胞异常分化过程中的作用被引量：4
2018年
目的观察血管细胞黏附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）在氧化应激诱导的肥大软骨细胞、大骨节病（KBD）儿童和成人关节软骨以及低硒和T-2毒素中毒大鼠膝关节软骨的表达变化，探讨VCAM-1在大骨节病深层软骨细胞坏死以及分化异常中的作用。方法采用1％混合液（含10mg/L胰岛素、5．5mg／L转铁蛋白、6．7μg/L亚硒酸钠）对小鼠软骨前体细胞ATDC5作用21d，诱导为肥大软骨细胞，选择5-氨基-3-（4-吗啉基）-1，2，3-恶二唑盐酸盐（3-morpholino-sydnonimine hydroehloride，SIN-1）作为自由基供体构建氧化应激致肥大软骨细胞坏死模型。采用荧光定量（Real-time）PCR检测不同浓度SIN-1诱导的肥大软骨细胞中VCAM-1mRNA表达情况。采用免疫组织化学技术检测KBD儿童、成人及对照组关节软骨各层软骨细胞VCAM-1表达情况。采用免疫组织化学技术检测低硒和T-2毒素中毒KBD大鼠动物模型膝关节软骨及骺板软骨各层软骨细胞VCAM-1的表达水平。结果随SIN-1浓度梯度（0、1、3、5mmoL／L）增高，诱导的小鼠关节软骨肥大细胞中VCAM-1mRNA表达降低（1．00±0．00、1．22±0．20、0．71±0．22、0．37±0．16），组间比较差异有统计学意义（F=27．788，P〈0．05）；KBD儿童关节软骨表层、中层VCAM-1阳性细胞率[（16．08±5．20）％、（19．20±9．71）％]高于对照组[（0．00±0．00）％、（0．00±0．00）％]，深层VCAM—1阳性细胞率[（7．00±4．40）％]低于对照组[（51．60±20．58）％，t表、中、深=-10．972、-6．249、6．564，P均〈0．05]。KBD成人关节软骨表层VCAM-1阳性表达率[（7．92±4．29）％]高于对照组[（3．12±1．12）％]，中层[（17．54±8．27）％]表达低于对照组[（31．75±13．30）％]，组间比较差异有统计学意义（t表、中=-3．824、3．037，P〈0．05）。动物实验中，与对照组[（1．89±1．76）％]比较。低硒
邵明明邵明明张迎张迎张丹张莹刘慧中何颖王梦莹卢洁孙健陈静宏
关键词：大骨节病血管细胞黏附分子-1
低硒对T-2毒素致大鼠关节软骨细胞死亡形式的影响被引量：4
2017年
目的探讨低硒条件下T-2毒素中毒大鼠关节软骨细胞死亡形式。方法选择32只雄性健康SD大鼠，按体质量采用随机数字表法分为2组，每组16只，分别给予硒含量为101．5、1．1μg／蚝的常规和低硒饮食。30d后，将常规饲料组分为对照组和T-2组，低硒饲料组分为低硒组和低硒＋T-2毒素组，每组8只大鼠。T-2毒素组和低硒＋T-2毒素组每日给予T-2毒素（100μg／kg）灌胃饲养。30d后处死大鼠，取左侧膝关节，HE和番红0固绿染色，光镜下观察大鼠膝关节软骨病理学改变；原位缺口末端（TUNEL）法检测软骨细胞凋亡，计算凋亡指数；免疫组织化学法检测大鼠关节软骨细胞活化caspase-3和RIP3的表达。结果光镜下，低硒＋T-2毒索组关节软骨深层可见片状坏死，软骨细胞死亡变为“红色影子”细胞或红染的无结构区域。TUNEL染色，低硒＋T-2组与对照组、低硒组、T．2毒素组比较，表、中层关节软骨细胞凋亡指数差异有统计学意义[（7．474-0_34）％比（4．68±0．54）％、（2．67±O．64）％、（2．56±O．54）％；（72．06±6．15）％比（16．10±3．00）％、（19．57±3.49）％、（19．33±5．19）％，P均〈0．05]；表、中层活化caspase．3阳性率差异有统计学意义[（4．75±0．67）％比（1．24±0．25）％、（0．00±0．00）％、（0．00±O．00）％；（51．13±4．18）％比（10．97±3．01）％、（15．36±4．37）％、（15．23±3．13）％，P均〈0．05]；中层RIP3阳性率差异有统计学意义[（25．91±13．39）％比（1．59±1．14）％、（4．32±2．91）％、（7．50±5．00）％，P均〈0．05]。4组大鼠关节软骨深层细胞凋亡指数及活化caspase-3、RIP3表达水平比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论低硒条件下T-2毒素中毒大鼠关节软骨中层软骨细胞的死亡形式为坏死性凋亡与凋亡共同存在。
张迎蒋卓澄方倩王文君张萌王梦莹何颖张丹张莹马天有陈静宏
关键词：大骨节病坏死T-2毒素硒
T-2毒素和硒对软骨不同分化层细胞增殖的影响被引量：2
2016年
目的检测T-2毒素和硒对软骨不同分化层细胞增殖的影响，为大骨节病软骨损伤研究提供依据。方法用分化培养基（常规培养液含1％ITS）分别诱导鼠软骨前体细胞系ATDC50、7、14、21d，实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）检测胶原蛋白Ⅱ（ColⅡ）、胶原蛋白X（Col X）的mRNA水平．确定其处于软骨不同分化层；T-2毒素（含量分别为1、5、10、20、50、100μg／L）和T-2毒素＋硒（0．1mg／L）分别作用于ITS诱导0、7、14、21d的ATDC5细胞24、48h，噻唑蓝（MTr）法检测T-2毒素和硒对软骨不同分化层细胞增殖的影响。结果ITS诱导ATDC5细胞14、21d，软骨细胞C01UmRNA（10．73±4．55、3．16±0．19）均高于0d（1．00±0．00，P均〈0．05）；ITS诱导ATDC5细胞21d，软骨细胞ColXmRNA（49．21±9．54）显著高于0d（1．00±0．00，P〈0．05）。低含量T-2毒素（1、5、10μg／L）作用不同分化层细胞24h出现代谢性补偿现象刺激细胞增殖，作用48h无代谢补偿现象；中高含量T-2毒素（20、50、100μg／L）作用不同分化层细胞24、48h，T-μ2毒素对21d细胞的抑制率[24h：（13．92±2．47）％、（47．78±4．22）％、（67．24±2．48）％，48h：（15．84±2．85）％、（55．31±0．50）％、（70．89±9．88）％]均低于0d[24h：（38．46±6．14）％、（53．20±6．20）％、（73．94±1．93）％，48h：（74．83±1．80）％、（88．98±1．51）％、（92．68±0．42）％]、7d[24h：（24．15±1．27）％、（45．19±1．29）％、（71．79±0．94）％，48h：（47．91±4．71）％、（77．84±0．52）％、（89．41±0．52）％]、14d[24h：（25．87±5．41）％、（62．50±2．50）％、（75．34±1．81）％，48h：（59．53±1．13）％、（80．32±4．54）％、（95．22±1．22）％，P均〈0．05]。T-2毒素＋硒作用不同分化层细胞48h，中高含量T-2毒素（20、50、100μg／L）＋硒时，T-2毒素对21d细胞的抑�
何颖陈静宏张丹王梦莹曹峻岭张莹马天有张迎刘慧中
关键词：T-2毒素硒大骨节病
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0