叶世隽
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 支持细胞中微丝对精子发生调控的研究
- ＜正＞ 本文旨在研究支持细胞中微丝在精子程序性发育中的作用。实验用成年雄性wistar大鼠,分三组,即正常对照组,二甲基亚砜（DMSO）对照组和以DMSO配制的细胞松弛素D实验组。方法为睾丸内分别注射等体积的生理盐水、D...
- 叶世隽陈咏梅
- 文献传递
- 微血管通透性的形态学研究方法——膈肌整体标本示踪法
- 1992年
- 本文详细介绍了小鼠膈肌整体标本的制备,膈肌微血管的分布特点和二种微血管通透性的研究方法。胶体碳示踪法适用于观察微静脉和毛细血管后微静脉的通透性变化,方法稳定可靠;HRP示踪法适于观察连续性毛细血管通透性的变化。
- 叶世隽游美梅薛社普
- 关键词：微血管通透性形态学
- 细胞内Retinoid结合蛋白mRNA水平在生精过程中的周期性变化被引量：1
- 2000年
- 目的 研究大鼠睾丸细胞内视黄醇结合蛋白 - (CRBP- )及细胞内视黄酸结合蛋白 - (CRABP- ) m RNA水平与曲细精管生精上皮周期的相关关系。 方法 分别以地高辛标记的大鼠 CRBP- 及 CRABP- c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。 结果 CRBP- 及 CRABP- m RNA在支持细胞 (sertoli cell,SC)中表达。CRBP- m RNA ～ 期处于高水平 , ～ 期达到高峰 ,至 期骤然下降 , ～ 期为低水平 ,其中 ～ 期最低 ,仅为高峰时期的 2 8%。CRABP- m RNA ～ 期为低水平 , ～ 期水平增加 1倍以上 ,其中 ～ 期达到高峰 ,随后缓慢下降。 结论 SC可合成 CRBP- 、CRABP- ,且合成量具有与生精周期相伴的周期性变化。总的来说 ～ 期合成量较高 ,生精周期后期 CRBP- 、CRABP- 的高表达提示它们在圆形精子向长形精子转变的过程中发挥作用。CRBP- ～ 期的峰值显示它对于次级精母细胞减数分裂的完成、新一轮生精周期的开始起着非常重要的作用。总之 。
- 陈咏梅叶世隽黄玉苓郑文利
- 细胞松弛素E对大鼠生精细胞发育的影响
- 1992年
- 本文采用微丝抑制剂——细胞松弛素E对大鼠生精细胞发育的影响作了形态学观察,特别对支持细胞骨架复合体的作用进行了较为详细的研究。结果表明睾丸内注射0.1ml,1000μmol/L～2000μmol/L,细胞松弛素E,6-14小时后,光镜下可见曲细精管上皮排列疏松,组合紊乱,有的生精上皮基底部出现双核和三核的圆形细胞和多核巨精子细胞,管腔内出现未成熟的精子;在第ⅤⅢ～Ⅸ期曲细精管上皮中,有许多第8、第9期的精子细胞顶体不指向基底方向,属定向不正的精子。电镜下,实验组动物可见一些面向第8-18期精子细胞顶体的支持细胞骨架复合体出现不同程度的缺如,有的断裂成小段;有的破坏仅发生在顶体上方;有的几乎全部丢失,并有类管球复合体的形成。另外,在高渗液处理下,可见精子细胞顶体和支持细胞间的间隙扩大。最后对微丝在精子发育中的作用进行了讨论。
- 叶世隽游美梅郭燕邵桐荪薛社普
- 关键词：生精细胞支持细胞
- 微丝与Sertoli细胞屏障结构关系的研究
- 1992年
- 本文应用细胞松弛素E和示踪物镧对微丝在维持Sertoli细胞屏障完整性中的作用进行了形态学研究。结果表明,1.睾丸内注射细胞松弛素E(1000μmol/L)6小时后,可使Sertoli细胞外质特化区(ES)的微丝发生不同程度的破坏,微丝与细胞膜排列关系改变,外质特化区的内质网断裂或消失。随着细胞松弛素E浓度的增加(2000μmol/L)和作用时间的延长(14小时),其变化更趋严重。2.注射细胞松弛素E加高渗右旋醣酐后,构成Sertoli细胞屏障的紧密连接在高渗“应力”作用下被拉开,仅保留间断的点状接触,此时生精上皮基底室和管腔室内的生精细胞皱缩,细胞间隙扩大。3.注入细胞松弛素E后,示踪物镧不仅可进入基底室,而且可深入至管腔室,并围绕在精母细胞与精子细胞周围。说明支持细胞屏障的完整性在细胞松弛素E的作用下受到破坏,特别是支持细胞外质特化区中的微丝破坏甚为关键。本文对微丝与支持细胞屏障的紧密连接的关系及其作用机制进行了讨论。
- 叶世隽游美梅郭燕薛社普
- 关键词：微丝睾丸
- 大鼠支持细胞生后发育过程中卵泡刺激素受体mRNA水平的动态观察被引量：7
- 1996年
- 本研究发现大鼠出生后２～６０ｄ，睾丸支持细胞卵泡刺激素受体（ＦＳＨＲ）ｍＲＮＡ水平处于波动状态。生后早期（２～５ｄ），睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平轻度增加而后下降，在青春期前（１０～１５ｄ）维持较低水平。进入青春期后，睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平再次升高，尤以生后２０～２５ｄ上升迅速，于生后２５ｄ达高峰。４０ｄ之后睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平重又出现增加趋势。
- 丁允闽叶世隽陈咏梅郑文利何星华
- 关键词：支持细胞睾丸卵泡刺激素受体
- 雷公藤多甙对支持细胞分泌蛋白和间质细胞LH／CG受体蛋白转录水平的影响被引量：4
- 1996年
- 本实验通过给Ｗｉｓｔａｒ成年雄性大鼠灌服不同剂量的雷公藤多甙（ＧＴＷ），检测大鼠睾丸内支持细胞（ＳＣ）雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、硫酸化糖蛋白－２（ＳＧＰ－２）和间质细胞膜上黄体生成素受体（ＬＨ／ＣＧ－Ｒ）在转录水平上的变化，进一步探讨ＧＴＷ的雄性抗生育机制。雄性大鼠服ＧＴＷ剂量分为每日３０ｍｇ／ｋｇ共３５ｄ（组Ｉ），与服ＧＴＷ每日１０ｍｇ／ｋｇ共４９ｄ（组Ⅱ）。结果表明：两实验组中ＳＣ分泌蛋白ＡＢＰ与ＳＧＰ－２ｍＲＮＡ水平与对照组相比均有升高，并与喂服ＧＴＷ剂量呈正相关，ＡＢＰ的两种ｍＲＮＡ１．７ｋｂ与２．３ｋｂ）中１．７ｋｂｍＲＮＡ在实验组中呈升高趋势，而２．３ｋｂｍＲＮＡ基本无变化。分析间质细胞的ＬＨ／ＣＧ－ＲｍＲＮＡ变化发现，其１．２ｋｂｍＲＮＡ在实验组中有升高，而４．４ｍＲＮＡ变化不大。同时，对上述变化的机理进行了讨论。
- 郑文利叶世隽何星华陈咏梅黄玉苓
- 关键词：雷公藤多甙支持细胞间质细胞抗生育作用
- 大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA在生精周期中的表达被引量：13
- 2000年
- 目的 研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA水平与曲细精管上皮周期的相关关系。方法 以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。结果 ABP m RNA在 - 期维持低水平 ; - 期迅速升高 ,达到高峰 ; - 期骤然下降 ,但仍高于 - 期水平 , - 期又略有回升 ;随后迅速下降至 - 期水平。结论 SC内 ABPm RNA水平具有明显的生精周期依赖性变化。
- 陈咏梅叶世隽黄玉苓郑文利
- 关键词：支持细胞雄激素结合蛋白睾丸MRNA
- 家兔心肌细胞肌浆网与横管系统关系的观察
- 1986年
- 本文就家兔心肌细胞的连接,特别是心肌细胞内横小管与肌浆网的“特化连接”进行了研究。心肌细胞膜深入肌细胞内,形成横小管,围绕在肌丝区之间。兔心肌横小管较发达,切面呈椭圆形,直径为150nm,横靠心肌纤维Z线。心肌细胞肌浆网分支互相吻合,围绕每个肌丝区之间,网孔较大,其末端膨大,附于Z线附近的横小管上,与横小管共同构成二联管。肌浆网和横小管互不相通,相邻两膜不融合,两膜间有10nm宽的空隙,肌浆网规则地向横小管伸出足突。有些二联管中,横小管与肌浆网间存在着膜的“连接”,即横小管的一侧,有长约375nm的细胞膜增厚,电子密度加大,并且分裂成2层。相对应的肌浆网膜也产生同样的特化。横小管膜和肌浆网膜之间,有宽约31nm的间隙,间隙中央有电子致密物质,致密区和透明区有规则地间隔,构成不连续的小点。
- 叶世隽游美梅薛社普
- 关键词：肌浆网足突
- 醋酸棉酚对大鼠垂体促性腺细胞及睾丸间质细胞超微结构影响的观察被引量：2
- 1982年
- 本文对服棉酚后的大鼠垂体促性腺细胞和睾丸间质细胞进行了电镜观察。比较了短期和长期服药的效应。实验表明,在电镜下,垂体前叶促性腺细胞有四种类型。对照组动物以Ⅰ、Ⅱ型细胞为主。尤其以Ⅱ型细胞数量最多,占65%。服药组Ⅱ型细胞随着服药时间的加长而有递减趋势。Ⅲ型细胞在对照组动物为数极少,只有6%,而服药组则为主要类型。服药一个月的大鼠Ⅲ型细胞占促性腺细胞总数的56%。服药二个月的占44%,服药一年的占58%。Ⅳ型细胞胞浆内粗面内质网高度膨胀,形成大泡,几乎占据整个胞浆,形态上类似切除性腺后出现机能亢进的“阉割细胞”。这种细胞未见于对照组和服药一个月的动物,而于服药二个月后才开始出现,占促性腺细胞的13%。睾丸间质细胞的形态与对照组比较没有明显差异。最后讨论了这些变化的意义以及棉酚作用促于性腺细胞的可能机制。
- 叶世隽游美梅薛社普
- 关键词：醋酸棉酚垂体垂体前叶腺垂体
