刘昌伟
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽(PIC)的疗效及安全性。方法选取自2016年1月至2018年6月安徽医科大学第一附属医院收治的93例PIC患者为研究对象。随机将患者分为观察组(n=47)与常规组(n=46)。常规组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗,两组均连续给予治疗10 d。比较两组的临床疗效,治疗前后的痰量积分、咳嗽积分、血清P物质(SP)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-8(IL-8)。结果观察组的治疗有效率为93.6%(44/47),高于常规组的71.7%(33/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组痰量积分、咳嗽积分均明显低于治疗前,且观察组明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清SP.ECP及IL-8水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗PIC的临床疗效显著,能够明显改善临床症状,调节血清炎症因子。
- 刘昌伟李永媛夏泉
- 关键词：清开灵颗粒复方甲氧那明胶囊感染后咳嗽疗效安全性
- 洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药治疗新型冠状病毒肺炎安全性的回顾性分析被引量：4
- 2020年
- 目的:对洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药治疗新型冠状病毒肺炎的安全性进行调查分析,其安全性包括腹泻、恶心、呕吐、肝功能损伤等。方法:采用回顾性研究方法,收集合肥市某三甲医院于2020年1月至2020年2月期间收治的40例新型冠状病毒肺炎患者病例,对患者应用洛匹那韦/利托那韦期间可能发生的药品不良反应进行监测,药品不良反应报告直接上报国家药品不良反应监测系统,并分析洛匹那韦/利托那韦(单药组)与洛匹那韦/利托那韦联合其他抗病毒药物组(联合用药组)不良反应差异有无统计学意义。结果:共36例住院患者应用洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎,其中31例患者(86.1%)发生不同程度的不良反应,包括1级(轻度)不良反应12例(33.3%),2级(中度)不良反应15例(41.7%),3级(严重)不良反应4例(11.1%)。洛匹那韦/利托那韦单药组、联合用药组发生2级及以上腹泻分别为4例(26.7%),12例(57.1%),ALT升高分别为0例、4例(19.0%)。洛匹那韦/利托那韦单药组与联合组在腹泻、恶心、呕吐、ALT升高不良反应分级分布上的差异无统计学意义(P>0.05)。由于洛匹那韦/利托那韦导致的不良反应而提前停药共例7例(19.4%)。结论:洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药在治疗新型冠状病毒肺炎时,腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应及ALT升高常见,2级(中度)及3级(严重)药品不良反应发生率达52.8%。临床在应用洛匹那韦/利托那韦时应关注其安全性,尤其对于2级(中度)及2级以上不良反应宜给予对症处理,必要时甚至停药。
- 王小华刘昌伟董佳慧汪燕燕孙旭群胡先纬王玉山尹华发夏泉
- 关键词：新型冠状病毒药品不良反应安全性
- 本科生早期接触科研导师制——创新型药学人才培养模式探索被引量：13
- 2016年
- 深化本科人才培养模式改革,构建创新型人才培养体系,提高高等教育质量,是国家教育规划纲要对高等教育提出的要求。本文以本科生早期接触科研导师制为切入点,以建立创新型药学人才培养模式等为主要研究方向,探索培养模式的创新,着力构建多样化的高等学校创新人才培养体系,探寻适合目前中国国情的药学创新人才培养之路。
- 张磊刘昌伟
- 关键词：导师制
- 头孢他啶阿维巴坦与多黏菌素B治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染疗效比较
- 2024年
- 目的比较头孢他啶阿维巴坦(CAZ/AVI)与多黏菌素B(PMB)治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)感染的临床疗效。方法回顾性分析医院2019年1月至2022年12月收治的CRPA感染患者75例,按治疗方案的不同分为CAZ/AVI组(48例)和PMB组(27例),分别静脉滴注CAZ/AVI和PMB。结果CAZ/AVI组患者的临床治愈率、细菌清除率均显著高于PMB组(54.17%比29.63%,66.67%比37.04%,P<0.05),但皮肤色素沉着发生率显著低于PMB组(0比48.15%,P<0.001)。两组患者疗程、联合治疗及30 d死亡率均无显著差异(P>0.05)。结论CAZ/AVI治疗CRPA感染的临床疗效和细菌清除率均较PMB更高,且不良反应更少。
- 刘昌伟王小华王小华陈强方玲
- 关键词：多黏菌素B
- 40例肾移植受者感染新型冠状病毒的治疗药物分析
- 2024年
- 目的为肾移植受者感染新型冠状病毒制订治疗方案提供参考。方法回顾性分析安徽省某三甲医院肾移植病区2022年12月6日至2023年1月5日入院且已符合出院标准的40例患者的用药情况,统计药品金额、用药剂量,计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI),分析其用药特点。结果40例患者的药费共244.29万元,约占总住院费用的63.71%,其中抗菌药物费用共142.09万元,约占总药费的58.16%。DDDs排前10位的药品为糖皮质激素、质子泵抑制剂和抗菌药物,100.00%的患者联用2种及以上抗菌药物,最多共使用6种。服用奈玛特韦利托那韦(Paxlovid)或阿兹夫定的患者39例(97.50%),其中两药联用16例(40.00%)。22例(55.00%)患者发生药品不良反应,以腹泻(42.50%)、头晕(37.50%)、转氨酶升高(32.50%)为主。结论肾移植受者感染新型冠状病毒住院期间用药复杂,联用药物较多,应加强病原学送检及培养,根据病原学检测结果进行抗感染治疗。注意药物的相互作用和药品不良反应,实现个体化用药治疗。
- 叶翀苏涌苏涌冯丽娟刘昌伟夏泉
- 关键词：新型冠状病毒肾移植受者用药频度
- 多黏菌素B治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌脓毒症的疗效和肾毒性被引量：4
- 2022年
- 目的:评估多黏菌素B治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌(CR-GNB)脓毒症的疗效和肾毒性。方法:回顾性调查2018年2月至2020年12月全院使用多黏菌素B治疗CR-GNB脓毒症的病例,比较治疗前后患者炎症指标以及细菌清除情况。评估疗效、微生物清除率及肾毒性。结果:60例CR-GNB脓毒症患者的临床治疗有效率为51.7%,经多黏菌素B治疗后,炎症指标较治疗前有所降低。细菌清除率约为73.5%。治疗过程中有16例出现急性肾损伤,发生率约为26.7%,其中7例治疗后肾功能恢复正常。结论:多黏菌素B对CR-GNB细菌清除率较高,治疗有效率超过50%,建议有指征时尽早使用。使用时注意监测肾功能。
- 刘昌伟胡立芬汪燕燕许杜娟夏泉
- 关键词：多黏菌素B脓毒症肾毒性
