赵玉姝
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 先天性糖代谢酶缺陷致低血糖伴高血糖症的临床识别及处理
- 2016年
- 临床上通常称谓的血糖是专指血液中的葡萄糖而言。正常人的血糖是在一定限度内的波动性恒定状态。悉知这种动态的平衡表达，是因机体有一个完善的神经内分泌调节机制，当然直接的调节，最后都是通过酶来完成的。
- 赵玉姝刘赫
- 关键词：高血糖症酶缺陷神经内分泌调节低血糖糖代谢先天性
- FGF基因与先天性甲状腺功能低下症
- 2019年
- 智残是先天性甲状腺功能低下症(CH)的常见后果,已引起WHO的重视,许多国家已把对新生儿的CH筛查作为常规,当然目前仅限于TSH、T3、T4水平。但人们对CH的研究早已做了大量基础工作。目前CH发现率大致为1/3000~4000[1]。1CH的发生主要指胎儿时期发生了甲状腺激素不足,可能是甲状腺发育不足或TH产生不足。有人统计85%是先天性甲状腺发育不良,致不产生或产生少TH而发生。
- 赵玉姝刘国良
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症FGF甲状腺滤泡
- 线粒体与肯尼迪病的关系与对策
- 2018年
- 脊髓延髓肌肉萎缩症（spinal and balbar muscual atrophy,SBMA）,是一种晚发的X-连锁隐性遗传性神经系统变化性疾病,主要累及下运动神经元、感觉系统和内分泌系统。是一种独特的多聚谷氨酸胺（poly Q）病,由配体依赖的雄激素受体（AR）基因突变所致。于1968年由美国医生Kennedy首次报道-（[1]）。故也称为Kennedy＇s disease,KD）;1991年La Spada-（[2]）发现X染色体上雄激素受体基因（AR）的第1个外显子内三核苷酸CAG异常重复扩增是导致该病的主要原因。
- 赵玉姝刘国良
- 关键词：雄激素受体基因线粒体KENNEDY下运动神经元隐性遗传性
- 自体免疫性甲状腺疾病与代谢综合征的相关性分析被引量：2
- 2016年
- 对2015年8月至2016年5月份诊断的AITD274例与其它甲状腺疾病398例,分为AITP组与NAITP组。分别检测MS各指标及TPOAb、TGAb、TSH、FT3、FT4等。结果:(1)甲状腺疾病共672例,AITB:NAITD组比为40.77:59.23;AITD组女:男为19∶255,平均年龄为39.57±12.58;(2)MS及各组分:超重、高血糖、高血压、血脂紊乱、高尿酸、血高凝、肝损伤、尿蛋白的发生率,均AITD组高于NAITP组(P<0.01);(3)AITD组MS及其各组分发生率,依次为甲减期高于正常期高于甲亢期;(4)AITD甲亢期MS及其各组分高于Graves病组。结论:AITD与MS发生率成正相关,也提示TSH与MS发生成正相关。
- 刘敏时博吴玥辰潘茹愉万丽梅由素文赵玉姝付裕宋晓燕李杰于春梅杜风琴杜娟万海龙纪广山李彙淼张喜年王民山
- 硫辛酸介导的胰岛素自身免疫综合征一例被引量：6
- 2018年
- 1例53岁2型糖尿病合并周围神经病变女患,应用硫辛酸后出现多次低血糖发作,最低血糖3.8mmol/L,胰岛素浓度> 1 000 U/L,C肽浓度> 6620pmol/L,抗胰岛素自身抗体阳性,诊为硫辛酸导致的胰岛素自身免疫综合征。回顾其诊疗经过并文献复习,以提高临床医师对此疾病的认识。
- 白鸿超赵玉姝
- 关键词：胰岛素自身免疫综合征硫辛酸巯基
- 不同体重加用胰岛素治疗利与弊的观察
- 2020年
- 按中国T2DM防治指南,建议起用胰岛素治疗的要求,随机将2015~2018年附合上述条件的,年龄在45~60岁,男女各半的T2DM患者60例,随机分为低体重组(低于标准体重90%)24人,年龄(55.42±4.9)岁,男13人,女11人;高于标准体重120%的高体重组36人,年龄(54.8±4.8),男19人,女17人。两组均在拜糖苹100mg基础上,依据血糖调整胰岛素用量,10天后,低体重组血糖达标率87.52%,FPG、PPG、HbA1c均呈有意义降低(P<0.05)优于高体重组,胰岛素日用量少于高体重组,体重增加低于高体重组,HOMB-β、HOMA-IR、HOMA-IS均优于高体重组。结论高体重人群对于口服药无效者,加用胰岛素治疗弊大于利。
- 赵晓南张之菡赵玉姝
- 关键词：不同体重
