朱晓红
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双炔失碳酯合并米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床研究被引量：3
- 2005年
- 目的观察双炔失碳酯与米非司酮抗早孕的协同作用,以及对药物流产的成功率、流产后出血时间的影响。方法210例研究对象随机分为3组每组70例。A组:常规药物流产;B组:常规药物加双炔失碳酯7.5 mg,间隔12 h×4次;C组:在常规药物加双炔失碳酯7.5 mg,间隔24 h×2次。观察3组的胎囊排出时间、流产后阴道出血情况及尿人绒毛膜促性腺激素(hCG)的变化。结果与A组比较,B、C组胎囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短(P<0.01),流产后出血时间<14 d者明显增加(P<0.01),>21 d者明显减少(P<0.01),流产后2周尿hCG阳性率均明显降低(P<0.05);B和C组完全流产率均高于A组,但无明显差异(P>0.05);胎囊排出时间,流产后阴道出血天数及流产后尿hCG的变化,B与C组比较无显著性差异(P>0.05)。结论常规药物流产的基础上加用小剂量双炔失碳酯可以加强米非司酮的抗早孕作用,缩短药流后出血时间,提高药物流产的安全性。
- 耿琳琳黄俊王幼劬孟俐朱晓红
- 关键词：米非司酮双炔失碳酯米索前列醇药物流产
- 两种市售试剂盒检测无症状男性不育症门诊患者支原体感染及药敏状况被引量：1
- 2011年
- 目的了解无症状男性不育症门诊患者支原体感染情况,比较两种试剂盒检测结果的判定符合率和药敏结果。方法使用两种市售试剂盒对303例男性不育症门诊患者的尿道棉拭子进行支原体培养、测定和药敏试验。结果两种试剂盒解脲脲原体(UU)培养阳性率分别为14.85%、15.84%,人型支原体(MH)培养阳性率均为2.97%;UU培养阳性和阴性结果判定总符合率达97.03%,MH总符合率高达100%;两种试剂盒敏感率最高的3种药物分别为交沙霉素(JOS)、强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)和阿奇霉素(AZI)、克拉霉素(CLA)、JOS,耐药率最高的药物均为环丙沙星(CIP)。结论无症状男性不育人群中确实有一定水平的支原体感染率或者携带率,市售两种试剂盒的支原体培养和药敏试验性能比较稳定、结果相对可靠。
- 朱晓红高丽罗海燕韩丽媛周善杰
- 关键词：支原体培养法检测男性不育
- 双炔失碳酯加强米非司酮终止早孕的临床观察被引量：11
- 2005年
- 目的:观察双炔失碳酯加强米非司酮对人体抗早孕的作用,以期提高药物流产的成功率,减轻药物流产后出血时间长的副作用。方法: 143例研究对象使用随机数字表法分为对照组72例,常规药物流产;观察组71例,在常规药物流产基础上加用双炔失碳酯7. 5mg,间隔24h, 2次。观察分析两组对象孕囊排出时间、流产后阴道出血情况及尿hCG的变化。结果:与对照组相比,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短(P<0. 01 ),药流后出血时间≤14天者明显增加(P<0. 01 ), >21天者明显减少(P<0. 01 ),流产后两周尿hCG阳性率明显降低(P<0. 05);观察组完全流产率高于对照组,但无统计学差异(P>0. 05)。结论:在常规流产药物的基础上加用小剂量双炔失碳酯可以加强米非司酮的抗早孕作用,缩短药物流产后出血时间,提高药物流产的安全性。
- 耿琳琳黄俊王幼劬孟俐朱晓红
- 关键词：双炔失碳酯米非司酮终止早孕尿HCG流产药物药流后
- 补体C3在男性不育患者血浆蛋白中的差异分布
- 2011年
- 目的:分析男性不育患者与正常捐精者血浆蛋白含量的差异。方法:利用低浓度的聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳分离10例正常捐精者和2例不育症男性患者的血浆蛋白,对差异蛋白条带进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)鉴定,继而对142例不育男性患者血浆进行分析。结果:男性不育患者与正常捐精者血浆蛋白SDS-PAGE电泳结果显示,在分子量约为200kD及120kD处出现了两条明显的蛋白差异条带,经鉴定为补体C3。对所有144例不育患者的血浆蛋白分离验证结果表明,同时出现这两条差异条带的有135例(93.75%)。结论:补体C3在男性不育患者与正常捐精者血浆中存在蛋白形式差异,该差异在不育患者中的生物学意义有待进一步研究。
- 辛玲朱晓红韩丽媛郭颖于和鸣王慧萍
- 关键词：不育凝胶电泳补体3
- 国产与进口Y染色体微缺失筛查试剂的评估性研究
- 2011年
- 目的:比较和评价检测Y染色体微缺失的国产试剂和进口试剂的差异,包括其稳定性、重复性、经济性和有效性。方法:采用多重聚合酶链反应技术,分别选择国产试剂和进口试剂对46例(无精症43例,少精症3例)男性不育患者进行Y染色体微缺失分子遗传学检测。结果:Y染色体无精子因子(AZF)缺失率为19.57%(9/46),AZFa、AZFb、AZFc和AZFd4个区域的缺失率分别是22.22%、37.50%、88.89%和88.89%。其中,AZFa单独缺失1例、AZFc+d联合缺失5例、AZFb+c+d联合缺失2例,AZFa+b+c+d联合缺失1例。应用国产试剂与进口试剂检测所得结果一致。结论:在检测Y染色体缺失时,国产试剂与进口试剂具有相同的检测稳定性、重复性和有效性,而国产试剂具有较高的性价比。
- 朱晓红王晓梅张艳萍王毅马旭
- 关键词：Y染色体微缺失
