何洁华
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 睫状神经营养因子在癫痫发病机制中的研究进展
- 2014年
- 癫痫是一种以大脑神经元异常和过度超同步化放电所引起的慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征。神经系统疾病中,癫痫发病率仅次于脑血管疾病,我国平均患病率为7‰,且每年新发病患者达50万人左右[1],明确癫痫发病机制是目前亟待解决的问题。脑神经元的异常放电与神经递质失衡、离子通道、神经胶质细胞、遗传及免疫等多方面的异常有着密切的关系。虽然目前有关癫痫的发病机制尚未完全阐明,但也取得了一些相应的进展。
- 何洁华孙美群
- 关键词：癫痫睫状神经营养因子
- 科研技能培训课程提升临床带教医生综合科研能力的效果探讨被引量：2
- 2016年
- 目的探讨通过在医院设置科研技能培训课程,提升临床带教医生自身的科研技能及获得科研项目的能力,从而提高其对学生科研基本能力培养的教学力。方法中山大学孙逸仙纪念医院设置了科研技能培训课程,通过对比培训前后临床带教医生国家自然科学基金(NSFC)项目落选的原因及资助情况,分析实验技能课程设置在医院科研和教学工作中的重要性。结果通过对医生进行每月培训和基金申报前集中培训,该院NSFC项目申报一审专家意见中实验方法问题明显降低,NSFC项目获资助率显著提高。结论医院针对性设置的科研技能培训,可提高带教医生自身的科研能力也可以提高其科研教学能力,值得进一步推广。
- 林桂平何洁华陈翠薇尹东
- 关键词：国家自然科学基金
- 组织特异miRNA在小鼠造血体系细胞终末分化中的表达和意义
- 2015年
- 目的鉴定小鼠造血体系发育过程中特异性表达的mi RNAs,探讨其调控细胞终末分化的分子机制。方法 PMA诱导HL-60分化为巨噬细胞样细胞,Cayman吞噬作用检测试剂盒结合荧光显微镜显影检测诱导后细胞的吞噬作用,Real-time PCR检测巨噬细胞分化指标CD 11 b、CD 4以及mi R-155的表达。结果成功建立使用PMA诱导人前髓性白血病细胞HL-60分化为巨噬细胞样细胞模型,并发现组织特异性mi R-155随着巨噬细胞分化表达水平逐渐上调。结论造血体系特异mi R-155参与调控巨噬细胞终末分化,揭示组织特异性mi RNAs调控小鼠组织细胞分化和组织发育的普遍意义。
- 何洁华廖建友吴珏邓伟溪
- 关键词：巨噬细胞终末分化
- 造血系统特异性miR-155通过靶向CUX1参与小鼠巨噬细胞终末分化
- 2015年
- 目的筛选靶向CUX1的造血系统特异性mi RNAs,探讨其调控巨噬细胞终末分化的分子机制。方法双荧光报告检测筛选靶向CUX1的造血作用相关mi RNAs,Real-time PCR检测巨噬细胞分化过程中mi R-155和CUX1 m RNA表达,免疫印迹检测CUX1蛋白表达水平。结果双荧光报告检测筛选到5个脾脏和胸腺特异或富集mi RNAs在CUX1 3’UTR上有作用位点,进一步在PMA诱导HL-60分化为巨噬细胞样细胞模型中发现,mi R-155随着巨噬细胞分化表达水平逐渐上调,与之相反CUX1蛋白和m RNA表达水平逐渐下调,且mi R-155能直接调控CUX1蛋白水平。结论造血系统特异mi R-155通过转录后调控CUX1蛋白表达参与巨噬细胞终末分化。
- 何洁华廖建友吴珏邓伟溪
- 关键词：巨噬细胞终末分化
