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任炳秀

作品数:15 被引量:14H指数:2
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金NSFC—云南联合基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇显像
  • 5篇肿瘤
  • 5篇NGR
  • 5篇IFN-Α
  • 5篇IFN-Α2...
  • 3篇干扰素
  • 3篇靶向
  • 3篇TC
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇双半胱氨酸
  • 2篇体层摄影
  • 2篇体层摄影术
  • 2篇细胞
  • 2篇甲状腺
  • 2篇荷瘤
  • 2篇反义
  • 2篇氨酸
  • 2篇靶向显像
  • 2篇半胱氨酸

机构

  • 6篇昆明医学院第...
  • 5篇第四军医大学...
  • 3篇昆明医科大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇空军军医大学...
  • 1篇四川省肿瘤医...

作者

  • 15篇任炳秀
  • 6篇朱高红
  • 5篇汪静
  • 4篇杨卫东
  • 3篇王喆
  • 3篇李国权
  • 2篇李江城
  • 2篇苏玉林
  • 2篇宋彬
  • 2篇张英起
  • 2篇张路
  • 2篇蔡静
  • 1篇刘曦娇
  • 1篇胡建伟
  • 1篇袁放
  • 1篇马铁昆
  • 1篇王伯岑
  • 1篇张济建
  • 1篇李白鸾
  • 1篇曹剑鸣

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇云南医药
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇同位素
  • 1篇第四届全国中...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
99Tcm—NGR—IFN-α2a在荷瘤小鼠体内分布及SPECT/CT显像被引量:4
2011年
目的制备99Tcm标记天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(NGR)-干扰素-α2α(NGR—IFN—α2a),并研究其在荷瘤小鼠体内的动态分布及显像。方法(1)双半胱氨酸(EC)作为双功能螯合剂合成EC—NGR—IFN-α2a,用MDP作为转移螯合剂,采用二步法对EC—NGR—IFN-α2a进行99Tcm标记,制备99Tcm-NGR-IFN-α2a,同时进行生物学活性测定,采用最小显著差异法t检验比较99Tcm-NGR-IFN-α2a与EC—NGR—IFN—α2a,NGR—IFN—α2a的生物活性;(2)建立肝癌MHCC97-H细胞严重联合免疫缺陷病(SCID)小鼠皮下移植瘤模型,采用随机数字表法分组,尾静脉注射99Tcm-NGR-IFN-α2a7.4MBq,分别于注射后0.5,1,2,4,6,8,12和24h处死小鼠。取血、肝、肾、心、脾、肺、胃、肠、骨骼、肌肉及肿瘤组织,测质量及测放射性计数,经物理衰变校正后计算%ID/g,以肿瘤组织为靶组织,以肌肉组织为非靶组织,计算不同时间点T/NT放射性比值;(3)荷瘤小鼠经尾静脉注射7.4MBq99Tcm-NGR-IFN-α2a,分别于注射后0.5,1,2,4,6,8,12和24h行静态平面及SPECT/CT显像,采用ROI技术,同上计算不同时间点的T/NT比值。结果99Tcm-NGR-IFN-α2a的标记率及放化纯均〉90%99Tcm-NGR-IFN-α2a在生理盐水中放置24h后放化纯为71%;标记后生物学活性未发生改变(t=0.416,0.120和1.300,P均〉0.05);99Tcm-NGR-IFN-α2a经小鼠尾静脉注射后24h内,由泌尿和消化系统排泄,肾、肝、脾、肠道肿瘤的%ID/g值达到高峰的时间分别为8h,6h,6h,4h,高峰值分别为41.5±8.0,31.3±5.0,36.0±7.8,43.0±4.8;其在血液内清除迅速,其他组织器官的放射性随时间延长逐渐降低,rr/NT比值最高可达16.5,最佳显像时间为注射后4~8h。结论99Tcm-NGR-IFN-α2a易于制备,具有良好的靶向性和显像效果。放射性核素标记的NGR—IFN—α2a有望成为-种新的肿
李江城汪静任炳秀张路杨卫东张英起马晓伟刘兴安
关键词:干扰素类肿瘤移植体层摄影术体层摄影术
恶性嗜铬细胞瘤转移灶显像的临床体会
1 材料与方法实验对象:男21例,女9例,年龄24-60 岁,平均52岁。均由病理证实为恶性嗜铬细胞瘤。仪器:SPECT 机为美国 GE 公司生产的 Star- cam 3200型。显像剂:I 标记间位碘代苄胍(I-MI...
张济建任炳秀苏玉林
文献传递
Tc-DOTA-hTERT ASON甲状腺未分化癌小鼠模型SPECT显像分析被引量:2
2014年
目的 探索以核医学方法对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞的端粒酶活性进行体内显像的可行性.方法 采用甲状腺未分化癌细胞(ARO)建立荷瘤裸鼠模型,以1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-N,N’,N”,N(”’)-tetraacetic acid,DOTA)作为双功能螯合剂对人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸(human telomerase reverse transcriptase antisense oligonucleotide,hTERT ASON)进行99mTc间接标记,制备DOTA-hTERT ASON,并对肿瘤模型进行单光子发射计算机断层显像(single photon emission computed tomography,SPECT)显像.结果 99mTc-DOTA-hTERT ASON对ARO移植瘤具有良好的靶向性,最佳显像时间为注射后2~8h.结论 99mTc-DOTA-hTERT ASON可对活体内ATC细胞的端粒酶进行检测,在ATC的诊断及治疗方面具有潜在的价值.
雷又鸣朱高红袁放刘曦娇宋彬任炳秀
关键词:甲状腺未分化癌反义显像
~(99m)Tc-NGR-IFN-α2a在荷瘤小鼠模型体内分布及显像的研究
目的研究血管靶向性多肽复合物NGR-干扰素-α2a/(NGR-interferon- alpha2a; NGR-IFN-α2a/)的放射性核素标记方法,并观察其在荷瘤SCID鼠体内的动态分布及显像。 方法1、...
任炳秀
关键词:NGR双半胱氨酸SPECT
文献传递
99Tcm标记NGR-IFN-α2a在荷瘤小鼠体内的分布
任炳秀汪静王喆杨卫东李国权
hTERT-ASON-Cy5光学反义探针肿瘤靶向显像
任炳秀朱高红夏睿袁放刘曦娇宋彬
99Tcm二步法标记人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸及鉴定
目的以DOTA(1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-N,N′,N″,N′′′-tetraacetic acid)为螯合剂对人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸(hTERT ASON)进行~(99)Tc~...
任炳秀朱高红杨淑敏苏玉林胡建伟
人生长抑素受体-2亚型和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶共表达细胞系的建立及荷瘤裸CD-IRES-hSSTR双基因共表达受体介导的核素显像的研究
目的:建立共表达人生长抑素受体2亚型(SSTR2)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD) 的非小细胞型肺腺癌 A549细胞系,并建立荷瘤裸鼠模型,通过Tc-RC160进行 hSSTR2 介导的报告基因放射性核素显像,观察其显像特...
袁梦晖汪静邓静兰王喆杨卫东李国权任炳秀
文献传递
SPECT/CT双时相减影法断层融合成像联合血清甲状旁腺激素水平诊断甲状腺后方结节来源被引量:1
2015年
目的评价99 Tc m-MIBI双时相减影SPECT/CT断层融合成像联合血清甲状旁腺激素(PTH)对甲状腺后方结节的鉴别诊断价值。方法 110例甲状腺后方占位患者接受99 Tc m-MIBI双时相减影法及SPECT/CT断层融合成像,并检测患者的血清PTH水平。结果 110例患者中,经病理确诊为甲状旁腺来源75例,血清PTH水平为(360.63±202.25)pg/ml,其中99 Tc m-MIBI双时相减影法联合SPECT/CT断层融合显像阳性71例(71/75,94.67%);可疑阳性为4例(4/75,5.33%),其中2例为甲状旁腺恶性肿瘤,2例为异位甲状旁腺伴部分腺瘤样变;35例非甲状旁腺来源病例中,血清PTH水平为(83.95±42.19)pg/ml,其中26例结节性甲状腺肿表现为可疑阳性,2例甲状腺乳头状癌、5例孤立性甲状腺肿及2例甲状腺髓样癌表现为阳性;甲状旁腺来源病变患者血清PTH水平明显高于非甲状旁腺来源肿瘤(P<0.01);结合患者PTH水平,双时相减影法诊断甲状腺后方结节为甲状旁腺来源的灵敏度约为94.67%(71/75)。结论 99 Tc m-MIBI双时相减影法联合SPECT/CT断层融合成像结合血清PTH水平诊断伴PTH升高的甲状腺后结节是否为甲状旁腺来源有较高价值。
任炳秀蔡静江丽玲乔玉旺帕王学红朱高红
关键词:99M锝甲氧基异丁基异腈甲状旁腺肿瘤甲状旁腺激素
^(99)Tc^m间接标记NGR-IFN-α2a的方法研究被引量:2
2008年
以双半胱氨酸(L,L-ethylenedicystein,EC)作为双功能螯合剂,MDP作为转移螯合剂,采用两步法对NGR-IFN-α2a进行^(99)Tc^m标记,制备了^(99)Tc^m-EC-NGR-IFN-α2a,并对标记和非标记的NGR-IFN-α2a进行活性鉴定。结果显示,EC-NGR-IFN-α2a合成产额为87.5%,^(99)Tc^m-EC-NGR-IFN-α2a标记率86%,放化纯度96%,在2 h内,标记物体外较稳定;EC-NGR-IFN-α2a与^(99)Tc^m-EC-NGR-IFN-α2a的活性与NGR-IFN-α2a无差异。
任炳秀汪静张路王喆杨卫东张英起李国权贺丽清
关键词:NGR干扰素
共2页<12>
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