王喆
- 作品数：48 被引量：171H指数：7
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 99Tcm标记NGR-IFN-α2a在荷瘤小鼠体内的分布
- 任炳秀汪静王喆杨卫东李国权
- ^(188)Re-PDGFR-β mRNA AODN的制备及其生物分布被引量：3
- 2005年
- 目的探讨188Re标记大鼠血小板衍化生长因子受体-β(PDGFR-β)mRNA反义脱氧寡核苷酸(AODN)的方法及其生物学分布。方法先使长度为18个碱基的单链PDGFR-βmRNA AODN 与双功能螯合剂巯基乙酰基三甘氨酸-N-羟基丁二酰亚胺酯(NHS-MAG3)偶联,然后进行188Re标记,测定不同条件下的标记率,分析确定最佳标记条件。常规测定放化纯和比活度,并对标记物进行稳定性和正常小鼠体内分布实验。结果①最佳标记条件下平均标记率约为70%,经Sep-Pak C18层析柱纯化后放化纯>95%,比活度(7.4-11.1)×106 MBq/g;②加入抗氧化剂Vit c后,188Re-MAG3-AODN在室温下生理盐水中及37℃下新鲜人血清中稳定性良好,与血清蛋白结合率为8%-10%;③188Re- MAG3-AODN在正常小鼠体内较为稳定,在肾、肝中摄取较高。结论188Re-MAG3-AODN具有良好的稳定性。
- 程时武侯英萍张晓慧王喆刘长滨王毅邓敬兰
- 关键词：血小板源生长因子同位素标记MRNA
- SPECT/CT在早期强直性脊柱炎中的诊断价值被引量：6
- 2017年
- 目的探讨单光子发射计算机断层/X线计算机断层扫描仪(SPECT/CT)在早期强直性脊柱炎(AS)中的诊断价值。方法选择2013年9月~2016年4月因腰背部疼痛或臀部疼痛就诊于我院的482例患者均符合2009年SPA标准。其中334例符合AS修订版纽约标准,分析SPECT/CT与临床指标的相关性。结果 C-反应蛋白(CRP)与SPECT/CT标志物摄取值有相关性(r=0.279,P=0.045);血沉(ESR)与SPECT/CT标志物摄取值有相关性(r=0.372,P=0.002);ESR与骨侵蚀有相关性(r=0.279,P=0.045);患者疼痛VAS与SPECT/CT标志物摄取值有相关性(r=0.418,P<0.01);患者疼痛VAS与骨侵蚀有相关性(r=0.335,P=0.005)。结论早期AS行SPECT/CT检查,可有效检测早期病变,为尽早诊治提供影像学依据。
- 韩青韩青李强朱平梁强王喆李国权康飞汪静
- 关键词：强直性脊柱炎SPECT/CT
- 局部骨融合断层显像在乳腺癌患者肋骨病变中的诊断价值被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨局部骨融合断层显像在乳腺癌患者肋骨病变中的诊断价值。方法:选取21例进行全身骨扫描的乳腺癌患者,对肋骨放射性浓聚灶进行局部骨融合断层显像。结果:局部骨融合断层显像结果如下:21例患者共检出病灶39例次,结果依次为肿瘤骨转移:21例次;骨折:12例次;肋骨良性骨病:3例次;术后改变:2例次;胸膜所致反应性改变:1例次。结论:局部骨融合断层显像可敏感的发现病变,并可准确的对病变进行定性,对患者进一步治疗方案的制定有很高的临床价值。
- 王妮王喆李成李桂玉汪静
- 关键词：乳腺癌肋骨病变
- 多中心临床研究:采用X线衰减校正提高^(99m)Tc-3PRGD_2肺癌SPECT图像定量分析精确性被引量：1
- 2013年
- 目的:采用X线衰减校正提高前瞻性、多中心研究中99mTc-3PRGD2肺癌SPECT图像定量分析的精确性。方法:经病理确诊的肺癌患者27例,其中肺腺癌23例、鳞癌4例。患者静脉注射99mTc-3PRGD2后40分钟顺序进行全身和局部断层扫描。采用迭代图像重建方法,对获得的99mTc-3PRGD2SPECT图像进行X线衰减校正(CTAC)和非衰减校正重建(NAC)。测量CTAC和NAC病灶所在层面的总计数,感兴趣区域(ROI)病灶的总计数、最大计数和平均计数。分别以病灶ROI内最大计数的38%、42%和48%作为阈值测量CTAC和NAC图像病灶最大长径。结果:经过CTAC后病灶所在层面总计数增加2.09倍,ROI区域病灶的总计数增加3.32倍,病灶最大计数和平均计数与本底比值分别提高了65.9%和70.3%。以病灶ROI最大计数42%作为阈值,CTAC后的病灶最大长径为(5.65±2.77)cm,与CT测量结果一致。结论:采用X线衰减校正是提高99mTc-3PRGD2定量分析的有效方法。
- 杨爱民石希敏戴皓洁辛军赵新民王喆郑山高蕊李眉缪蔚冰赵周社贾兵朱朝晖汪静吴文凯李方
- 关键词：肺肿瘤
- ^131I-NGR的制备及人CD13表达细胞株的体外筛选被引量：2
- 2012年
- 目的通过制备^131I-NGR进行人CD13表达细胞株的体外筛选，探讨NGR对不同肿瘤的靶向性。方法设计合成NGR短肽，以Iodogen法对NGR进行^131I标记，探讨Iodogen法标记的最佳实验条件及标记物性质。将20μl标记产物置于双倍体积的生理盐水和新鲜人血清中混合，在室温和37℃下分别于2、12和24h时用TLC测定放化纯，评价产物的体外稳定性。通过细胞免疫荧光实验和蛋白印迹实验检On,0HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg、PC-3、HT-29和MCF-7细胞株的CD13表达。对阳性表达细胞株进行^131I-NGR受体分析。以四甲基偶氮唑蓝（MTF）法测定不同浓度Na^131I、NGR和^131I-NGR在24、48和72h对HT-1080和HT-29细胞株的体外生长抑制率，采用单因素方差分析进行统计分析。结果成功标记^131I-NGR，最佳标记条件为^131I18．5MBq、NGR10μg和Iodogen20μg，标记率为（93．7±2．5）％，比活度达1．41TBq／mmol。标记后稳定性良好，24h后标记率仍〉87％。免疫荧光实验和蛋白印迹实验结果证实HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg和PC-3细胞株CD13表达均为阳性，其中HT-1080细胞株为强阳性，而HT-29和MCF-7细胞株CD13为阴性表达。HT-1080细胞体外受体结合实验提示1h为最佳结合时间，测得蚝值为7．3nmol／L，Bmax为0．302nmol／L。与HT-29细胞相比，^131I-NGR对HT-1080细胞株的生长抑制作用更强，并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系；在72h时，3700MBq／L ^131I-NGR对HT-1080的抑制率达（67．9±3．4）％。结论经Iodogen法制备^131I-NGR具有标记时间短、标记率高且标记产物稳定性好的特点。体外实验筛选出CDcr表达强阳性的人肿瘤细胞株HT-1080，其与^131I-NGR结合特异性高。
- 马温惠汪静杨卫东王喆李桂玉
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记
- 局部无水酒精注射诱导家犬股骨头坏死的实验研究被引量：5
- 2012年
- [目的]观察局部无水酒精注射法建立家犬早期股骨头坏死模型的有效性。[方法]选取健康成年家犬18只,体重15～18 kg,两侧股骨头分别设立实验组和空白对照组,实验组行股骨头脱位和无水酒精注射处理,注射剂量为6 ml,术后分别于2、3、4周行X线片和CT扫描检查,并取材进行组织学观察,比较两组的空骨陷窝率,并进行统计学分析。[结果]术后2～4周,实验组股骨头均表现出不同程度的坏死,X线片显示关节面软骨下出现带状低密度影与伴行的带状高密度影,髋关节轴位CT平扫显示实验侧股骨头关节面下出现低密度区域,周围有斑块状硬化灶。无水酒精注射部位组织学显示部分骨小梁断裂、骨陷窝变空虚、髓腔内造血细胞减少、脂肪细胞变性坏死,LSD-t检验显示各时间点实验组空骨陷窝发生率明显高于空白对照组(P<0.05),除2只家犬外(1只术后第3 d死亡,1只术后因股骨头脱位予以剔除),16只家犬(89%)均出现明显的股骨头早期坏死。[结论]局部无水酒精注射法可以成功诱导家犬股骨头坏死,该方法可作为建立大动物早期股骨头坏死模型的有效方法。
- 王财儒张志郭征王喆袁超凡张涌泉刘邦定
- 关键词：股骨头坏死无水酒精
- SPECT/CT骨显像在骨肿瘤疾病中的诊断价值
- 目的研究SPECT/CT显像在骨肿瘤疾病诊断中的应用价值。方法回顾性分析2010年11月至201 1年4月间进行~(99)Tc~m-MDP SPECT/CT骨显像、并经活检或手术病理证实的住院患者共66例,其中原发性病变...
- 王喆刘大亮汪静
- SPECT/CT同机融合显像诊断脑脊液漏的价值
- 王喆李国权汪静杨卫东马晓伟王喜青王云雅
- hsstr2基因转染肿瘤细胞的受体显像研究被引量：7
- 2005年
- 目的将人生长抑素受体2亚型(hsstr2)基因转染至该受体表达阴性的肿瘤细胞,并进行该受体介导的肿瘤显像。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得hsstr2基因并构建真核表达载体,将hsstr2基因转染至肺腺癌A549细胞系(hsstr2表达阴性),用RT—PCR及流式细胞术检测受体表达情况;采用高表达细胞株进行该受体体外结合特性研究,建立裸鼠肿瘤模型,探讨该受体介导的肿瘤显像方法。结果获得经测序完全正确的hsstr2基因,RT-PCR及流式细胞术鉴定选取高表达的细胞株,体外结合实验测得平衡解离常数Kd=5.65×10-10mol/L,最大结合容量Bmax=2.01×104结合位点/细胞,半数抑制浓度IC50=1.88×10-9mol/L。裸鼠肿瘤模型显像示,静脉注射显像剂99Tcm-RC-160后0.5-1 h肿瘤显影明显,24 h后肿瘤部位第2次显影。结论将hsstr2转染至该受体表达阴性的肿瘤细胞并进行受体介导的肿瘤显像是可行的,适宜显像时间为0.5-1 h。
- 王喆汪静贾林涛李国权程时武王喜青杨安钢
- 关键词：转染放射性核素显像肿瘤细胞基因转染受体表达显像研究
