李兆辉
- 作品数：22 被引量：181H指数：6
- 供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 动物病理解剖学实验教学新模式实践研究被引量：1
- 2022年
- 通过对动物病理解剖学实验教学内容、教学方法、实验操作、实验效果等方面评价进行探索改进,以提高学生学习积极性和实验操作能力为目标,拓展学生自主探究知识及提升科研逻辑的实验思维,使学生更好地掌握动物疾病病因、机制、病理变化,从而能够深层次了解引起病变的本质,为进一步强化动物病理学实验教学改革奠定基础。
- 朱海超于军李兆辉王洋
- 关键词：教学改革教学方法探索
- 梅花鹿朊蛋白核心片段的基因克隆与高效表达被引量：1
- 2012年
- 本试验根据梅花鹿朊蛋白基因序列设计引物,利用PCR的方法从梅花鹿基因组DNA中扩增朊病毒蛋白酶抵抗区域PrPres,将该片段分别与表达载体pET-Trx和pET-His连接,构建重组表达载体pET-Trx-PrPres和pET-His-PrPres。分别将两个重组表达载体转入E.coli BL21(DE3)plys宿主菌中,37℃诱导4h,经SDS-PAGE分析,Trx-PrPres和His-PrPres表达量分别为38.2%和30.1%。
- 刘东卢士英李岩松李兆辉王光明张媛媛周玉宋杰柳增善任洪林
- 关键词：梅花鹿朊蛋白朊病毒原核表达
- 多糖在畜牧兽医中的应用被引量：13
- 2006年
- 张大伟刘松财李兆辉张永亮
- 关键词：香菇多糖畜牧兽医糖生物学免疫调节抗寄生虫
- 短裸甲藻毒素单克隆抗体的制备及其鉴定被引量：1
- 2009年
- 采用混合酸酐法将短裸甲藻毒素(brevetoxins,BTX)分别与卵清蛋白(OVA)和牛血清蛋白(BSA)偶联制备人工抗原。以BTX-BSA作为免疫抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合-ELISA筛选抗短裸甲藻毒素的单克隆抗体,并对其特异性和灵敏性进行了鉴定。结果获得了1株可分泌短裸甲藻毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株3B4,该株杂交瘤细胞腹水抗体效价达10-5,与其他类似物没有交叉反应。该抗体为建立短裸甲藻毒素免疫学检测方法奠定了基础。
- 张俊辉周玉张媛媛李兆辉王心蕊刘静秋
- 关键词：单克隆抗体
- A型肉毒毒素基因的克隆及序列分析
- 目的克隆肉毒梭菌（Clostridium botulinum）A型肉毒毒素（BoNTa）编码基因。方法提取肉毒梭菌国际标准株（62A）基因组DNA,根据肉毒梭菌BoNTa基因（GenBank登录号M30196）序列设计引...
- 李兆辉潘风光王光明任洪林孟宪梅卢士英柳增善
- 关键词：肉毒梭菌A型肉毒毒素基因克隆
- 文献传递
- 布鲁氏菌病的研究与防控进展被引量：91
- 2009年
- 布鲁氏菌病(Brucellosis,简称"布病")是由布鲁氏菌(Brucella)引起的危害严重的人畜共患病,主要危害人畜生殖系统,人与人之间几乎不传播,患病动物是主要的传染源,近几年疫情急骤回升。作者综述了布病的研究现状及其流行趋势,初步探讨布病综合防控面临的主要困境。
- 任洪林卢士英周玉李兆辉柳增善
- 关键词：布鲁氏菌病生物学特性分子生物学
- 食源性寄生虫伪旋毛虫研究进展被引量：1
- 2022年
- 伪旋毛虫(Trichinella pseudospiralis)可感染哺乳动物和鸟类,其宿主范围广泛,呈全球性分布。因伪旋毛虫独特的无包囊结构导致其与旋毛形线虫(Trichinella spiralis)在调节宿主免疫反应、幼虫在肌纤维中运动模式和对肌细胞表型调节等方面均有较大差异。文章对伪旋毛虫生物学特征、宿主范围、对宿主炎症反应调节和现有诊断检测方法进行综述,以期系统展现伪旋毛虫独特特征,为以后进一步深入研究该寄生虫提供理论依据。
- 朱海超李兆辉赵露王洋
- 关键词：生物学特征宿主范围
- 镉、汞、铅污染及其微生物修复研究进展被引量：30
- 2010年
- 随着人类活动的增强,重金属的应用越来越广,同时造成的环境污染问题愈发严重,特别是重金属镉、汞、铅。利用微生物技术修复环境污染中的重金属,以其成本低、效率高等特点,已经成为环境污染修复领域的研究热点。作者综述镉、汞、铅污染及其微生物修复的研究进展,并提出利用微生物细胞表面展示技术构建高效吸附重金属的基因工程菌,在微生物修复方面应用的重要价值。
- 李兆辉王光明徐云明柳增善任洪林
- 关键词：镉汞铅污染微生物修复细胞表面展示
- A型肉毒毒素基因的克隆及序列分析
- 2010年
- 目的:克隆肉毒梭菌(Clostridium botulinum)A型肉毒毒素(BoNTa)编码基因。方法:提取肉毒梭菌国际标准株(62A)基因组DNA,根据肉毒梭菌BoNTa基因(GenBank登录号M30196)序列设计引物,采用LA-PCR方法,扩增出目的基因片段,与pMD18-T载体连接,通过酶切鉴定、测序分析克隆到的A型肉毒毒素基因序列。结果:该基因片段与Genbank中的BoNTa基因序列(GenBank登录号M30196)一致性为100%,预测氨基酸序列一致性为100%。结论:成功克隆肉毒梭菌的A型肉毒毒素基因序列,为肉毒梭菌的快速检测,以及进一步用基因工程方法生产A型肉毒毒素奠定了基础。
- 李兆辉潘风光王光明任洪林孟宪梅卢士英柳增善
- 关键词：肉毒梭菌A型肉毒毒素基因克隆
- 浅论阪崎肠杆菌的危害及其检测方法被引量：13
- 2006年
- 李兆辉柳增善张大伟
- 关键词：肠杆菌科肠杆菌属年龄段
