刘博宇
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血中羟氯喹浓度方法学优化及应用性分析
- 2022年
- 目的:建立一种新的高效液相色谱法测定人全血中羟氯喹的浓度,并对方法进行优化。方法:取300μL全血样本,加入25μg·mL^(-1)甲硝唑溶液10μL作为内标,用900μL乙酸乙酯进行液液萃取,氮气吹干后用流动相200μL复溶,取20μL上清液进样。使用Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(85∶15,v/v,磷酸调pH=3.0)为流动相,流速:0.8 mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:254 nm。考察该方法的特异性、标准曲线、精密度、准确度、稳定性和提取回收率。结果:羟氯喹在100~5000 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为f=0.03×10^(-1)C-0.12×10^(-1)(r=0.9996);日内、日间精密度RSD均小于4.0%,准确度高于85%,全血样品提取回收率为(78.08±5.32)%(n=5)。结论:本方法灵敏度高、选择性高、操作简洁、检测时间短、结果准确可靠,能够满足检测人血中羟氯喹浓度的需求,经优化后缩短了检测时间,提升了检测效率,适合于临床诊疗监测及药效学研究。
- 刘思鲁胡蕾刘博宇陶依然赵海艳孙博洋黄琳封宇飞
- 关键词：高效液相色谱法人血羟氯喹
- 化学发光微粒子免疫分析法和电化学发光免疫分析法测定他克莫司血药浓度的比较研究被引量：7
- 2020年
- 目的评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)和电化学发光免疫分析法(ECLIA)测定他克莫司血药浓度结果的一致性和相关性。方法收集服用他克莫司的患者标本200例,分别用CMIA法和ECLIA法检测他克莫司的血药浓度,并比较这2种方法分别检测低、中、高3个水平质控的结果,用GraphPad Prism 8.02软件进行统计学分析。结果 CMIA法和ECLIA法在各质控水平的日内及日间精密度均相当(RSD<5%)。2种方法测定结果的整体样本分析(P<0.001)及分层分析(P0.5~2.0 ng·mL-1<0.001和P>2.0 ng·mL-1<0.001)显示,差异均有统计学意义,但是Spearman相关分析显示,2种方法测定结果呈显著相关(P<0.05),相关系数分别为0.995 6,0.938 1和0.993 5。Bland-Altman分析显示,2种方法产生的偏倚分别为0.185 9,0.313 9和0.165 9,均有95%以上的差值落在95%置信区间范围内。结论虽然CMIA法和ECLIA法检测他克莫司的血药浓度结果间差异有统计学意义,但是二者相关性,一致性较好,均适用于该项目的临床检测,但是从检测成本考虑,ECLIA法优于CMIA法。
- 赵海艳刘博宇封宇飞
- 关键词：他克莫司化学发光微粒子免疫分析法电化学发光免疫分析法治疗药物监测
- 我院辛伐他汀的临床用药分析被引量：1
- 2017年
- 目的:通过对我院门急诊辛伐他汀药物的临床使用情况进行调查和分析,促进辛伐他汀的合理应用。方法:对我院2016年7月门急诊辛伐他汀使用情况进行回顾性分析并进行合理性评价,包括患者情况、科室分布、用法用量以及合并用药(与CYP3A4酶抑制剂)。结果:门急诊共计1393例患者服用辛伐他汀,平均年龄为64.7岁,存在辛伐他汀用法用量不合理现象,4例超出说明书最大剂量,42例患者合并使用CYP3A4酶抑制剂药物(分别为胺碘酮、地尔硫卓、华法林、环孢素、克拉霉素),所占比例为3%。结论:我院辛伐他汀使用基本合理,但临床用药中也存在一些超说明书用量和不适当的合并用药情况。
- 耿娜刘博宇刘一丁庆明冯婉玉
- 关键词：辛伐他汀合理用药药物相互作用
- 1例急性淋巴细胞白血病患儿大剂量甲氨蝶呤化疗后出现消除延迟异常合并急性肾损伤病例分析被引量：5
- 2020年
- 目的:探究分析1例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗后出现消除延迟异常合并急性肾损伤的影响因素,以期促进临床合理用药。方法:1例ALL患儿在行HDMTX化疗过程中出现甲氨蝶呤(MTX)排泄异常合并急性肾损伤。通过查阅医院电子病例系统,收集患儿各项诊疗、检查及用药资料;采用荧光原位杂交技术对MTX相关基因突变位点进行基因分型检测,对可能引起MTX排泄异常的相关因素进行分析。结果:患儿在进行HDMTX化疗过程中出现消除延迟异常及急性肾损伤,可能与患儿的水化碱化量、药物代谢酶等因素有关。结论:宜在ALL患儿行HDMTX化疗前对药物代谢MTX进行基因检测,根据患者基因型制定个体化治疗方案,并在化疗过程中及时监测MTX血药浓度,患儿的肝肾功能及影响MTX排泄的多种因素,从而提高疗效,减少毒副反应的发生。
- 赵海艳于芝颖胡蕾刘博宇封宇飞
- 关键词：大剂量甲氨蝶呤治疗药物监测基因检测
- 一种伊马替尼谷浓度预测方法、系统、设备及介质
- 本发明涉及适用于预测目的的医疗保健信息数据处理技术领域，公开一种伊马替尼谷浓度预测方法、系统、设备及介质，包括：根据目标人群的历史数据，得到训练集和测试集；根据训练集，通过不同算法训练得到若干个候选伊马替尼谷浓度预测模型...
- 刘博宇黄琳陶依然邵千航江倩封宇飞张晓红
- 5%碳酸氢钠注射液和葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
- 2016年
- 目的:考察5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的稳定性。方法:将5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液按照不同比例配伍后,在0、1、2、3、4、6、8h分别测定配伍溶液的pH值、284nm处吸光度、旋光度。结果:5%碳酸氢钠注射液和含糖注射液配伍后pH值随时间增加而升高,均超过含葡萄糖注射液的规定范围,葡萄糖含量未见下降,5-羟甲基糠醛含量未见增高,并且远低于规定限量。结论:5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍使用是合理的,但为了安全起见,配伍溶液最好在临用前配制并尽快使用。
- 刘博宇耿娜冯婉玉
- 关键词：碳酸氢钠注射液葡萄糖注射液配伍稳定性5-羟甲基糠醛
- 用UPLC-MS/MS法测定人血浆中厄他培南的浓度
- 2024年
- 目的 建立一种简单、灵敏、快速的超高效液相色谱-串联质谱法,用于测定人血浆中厄他培南浓度。方法 以厄他培南-D4为内标,用乙腈溶液沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:ACQUITY HSS T3 (2.1 mm×50.0 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含有2 mmol·L^(-1)甲酸铵)-乙腈(0.1%甲酸),梯度洗脱方式;流速:0.4 mL·min^(-1);进样量:1μL;柱温:45℃;分析时间:4.5 min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子选择反应监测模式(SRM)模式扫描。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应、稀释效应、稳定性。结果 厄他培南在0.5~80.0μg·mL^(-1)线性关系良好,其标准曲线方程为y=4.25×10^(-1)x-2.64×10^(-2)(r~2=0.999 0);定量下限为0.5μg·mL^(-1),批内、批间相对标准偏差为1.39%~4.15%。提取回收率为58.36%~64.57%,稀释效应的相对标准偏差为3.30%,基质效应为99.71%~103.23%。室温、反复冻融、4℃、长期稳定性的相对标准偏差均小于10%。结论 该方法灵敏、快速、专属性强,适用于厄他培南的临床药物治疗监测。
- 陶依然刘博宇胡蕾刘思鲁赵海艳薛学财黄琳
- 关键词：厄他培南液质联用治疗药物监测
- 用HPLC-CAD法测定人血浆中白消安的浓度被引量：1
- 2023年
- 目的使用电雾式检测器(CAD)建立一种HPLC方法测定人血浆中白消安的浓度。方法取血浆样品,以卡马西平为内标,加入乙酸乙酯进行液液萃取,氮气吹干后用流动相复溶,取上清液进样。使用Hypersil GOLD C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃,检测器为电雾式检测器,雾化气体为氮气,蒸发温度:35℃,进样量:20μL。结果在该色谱条件下,待测物及内标可良好分离,其他内源性物质峰均无干扰。白消安在0.1~10μg·mL^(-1)线性关系良好,批内、批间精密度RSD均小于3.0%,提取回收率高于85%。结论本研究所建立的HPLC法操作简洁,选择性强,灵敏度高,结果准确可靠,适用于临床诊疗监测及药效学研究。
- 刘思鲁胡蕾刘博宇陶依然黄琳封宇飞
- 关键词：高效液相色谱法白消安血浆浓度
