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岳东梅

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇吸虫
  • 2篇双腔吸虫
  • 2篇线虫
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇绵羊
  • 2篇免疫反应
  • 2篇免疫反应性
  • 2篇进化分析
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇蛋白
  • 1篇短尾
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇原核表达
  • 1篇圆线虫
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学方法
  • 1篇宿主
  • 1篇片形吸虫

机构

  • 8篇黑龙江八一农...
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 8篇岳东梅
  • 5篇王春仁
  • 3篇常巧呈
  • 3篇王金磊
  • 3篇宿欣
  • 3篇付雪
  • 2篇朱兴全
  • 2篇黄思扬
  • 2篇刘泽轩
  • 2篇段红
  • 1篇宋利国
  • 1篇张艳
  • 1篇王文涛
  • 1篇那璐
  • 1篇高俊峰
  • 1篇高远
  • 1篇罗英花
  • 1篇孙健
  • 1篇李莉莉
  • 1篇薛瑞

传媒

  • 2篇中国动物学会...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
甘肃临夏绵羊双腔吸虫的感染与鉴定
双腔吸虫病是对牛羊危害较严重的主要寄生虫病之一,严重影响牛羊业的发展。为了调查甘肃省临夏回族聚集地中绵羊双腔吸虫的自然感染情况,有效地指导防治工作,特别选取了具有代表性的屠宰场进行调查研究。本研究首先经过形态学观察,对疑...
岳东梅王金磊马君黄思扬朱兴全王春仁
关键词:双腔吸虫
文献传递
大片形吸虫ES与宿主互作抗原的筛选、鉴定及分析
片形吸虫不仅感染牛羊等反刍动物,而且也可感染人体,严重威胁着人和动物的健康。因此,建立高效准确的诊断方法是防控该病的研究重点。片形吸虫包括肝片形吸虫、大片形吸虫及其中间型,目前对于大片形吸虫及其中间型的相关研究相对较少。...
岳东梅
关键词:大片形吸虫ES免疫共沉淀原核表达免疫反应性
文献传递
甘肃临夏绵羊双腔吸虫的感染与鉴定被引量:2
2016年
为调查甘肃省临夏回族聚集地中绵羊双腔吸虫的自然感染情况,有效地指导防治工作,选取了具有代表性的屠宰场进行调查。首先经过形态学观察,对疑似病原进行分离,再通过PCR方法及DNA测序来鉴定。形态鉴定结果表明,在350只绵羊中共发现8只绵羊感染了双腔吸虫,分子生物学鉴定结果表明,这8只绵羊感染的双腔吸虫均为矛形双腔吸虫。
岳东梅王金磊马君黄思扬朱兴全王春仁
关键词:双腔吸虫
基于线粒体基因组对嗜群血蜱进行遗传进化分析
蜱是一种寄生于体外的专性吸血性寄生虫,不仅会对宿主造成机械性损伤还会传播多种病原体。嗜群血蜱广泛分布于中国、俄罗斯、德国等欧亚地区。线粒体基因组序列作为一种可靠的分子标记,为物种起源、分子系统发育及进化分析提供了重要依据...
付雪宿欣岳东梅高远高俊峰常巧呈王春仁
关键词:线粒体基因组遗传进化
文献传递
小三齿线虫和日本三齿线虫核糖体ITS序列、线粒体基因组的比较分析
本研究以寄生于马大肠内的小三齿线虫和日本三齿线虫为研究对象,对其核糖体ITS序列和线粒体基因组全序列进行扩增、测序,比较分析两种虫体的ITS序列和线粒体基因组,结果显示小三齿线虫和日本三齿线虫核糖体ITS各段序列等长,I...
段红刘泽轩付雪岳东梅宿欣常巧呈王舂仁
关键词:线粒体基因组全序列
短尾三齿线虫线粒体全基因组序列扩增及进化分析
短尾三齿线虫(Triodontophorus brevicauda)是寄生于马属动物大肠内的小型圆线虫,呈世界性分布,其大量寄生可造成宿主消瘦、贫血、结肠炎等,严重感染时可导致死亡,给养马业带来较大的经济损失。本研究以短...
段红刘泽轩岳东梅付雪宿欣王春仁
关键词:系统发育分析
文献传递
一种牛贝诺孢子虫病巢式PCR检测方法
一种牛贝诺孢子虫病巢式PCR检测方法,涉及一种分子生物学检测方法,该方法以样品DNA为模板,利用虫体的核糖体ITS序列引物B1/B2进行第一轮PCR扩增,再以第一轮PCR产物为模板,通过设计的一对鉴别贝诺孢子虫的特异性引...
常巧呈张艳罗英花王文涛岳东梅那璐孙健宋利国薛瑞王云光李莉莉王春仁
文献传递
大片吸虫α-微管蛋白基因的克隆表达及免疫反应性的研究被引量:3
2017年
为鉴定大片吸虫α-微管蛋白基因(FgAT),并分析其作为诊断抗原的可行性,根据肝片吸虫的基因组及转录组数据设计α-微管蛋白基因的扩增引物,以大片吸虫总RN A为模板,通过RT-PCR获得大片吸虫的FgAT基因;对其进行生物信息学分析及鉴定,然后构建pGEX-6P-1(+)-FgAT重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,再对纯化的目的蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明,大片吸虫FgAT基因的大小为1 356 bp,编码452个氨基酸残基。生物信息学分析表明,FgAT二级结构预测以无规卷曲为主,抗原表位在整个序列中均有存在。优化后的α-微管蛋白为可溶性表达,Western-blot分析结果表明其具有良好的免疫反应性。本研究首次克隆并鉴定了大片吸虫α-微管蛋白基因,表达的重组蛋白具有良好的免疫反应性,该蛋白是潜在的大片吸虫诊断靶标。
岳东梅王金磊黄思扬朱兴全王春仁
关键词:大片吸虫
共1页<1>
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