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杜毅

作品数:14 被引量:48H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇薄膜过滤法
  • 3篇色谱
  • 3篇微生物限度
  • 3篇微生物限度检...
  • 3篇相色谱
  • 2篇滴鼻液
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸万古霉素
  • 2篇质谱联用
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇注射液
  • 2篇呋麻滴鼻液
  • 2篇微生物
  • 2篇维生素C注射...
  • 2篇小儿
  • 2篇静脉
  • 2篇控制菌
  • 2篇控制菌检查
  • 2篇PH值

机构

  • 13篇上海交通大学...
  • 3篇第二军医大学
  • 1篇江阴市中医院

作者

  • 13篇杜毅
  • 4篇王玲
  • 4篇田怀平
  • 3篇林志燕
  • 3篇赵岚
  • 2篇吕磊
  • 2篇唐跃年
  • 2篇周瑾
  • 2篇王冉冉
  • 1篇陈磊
  • 1篇祁佳
  • 1篇李玲
  • 1篇杨怡
  • 1篇蔡溱
  • 1篇陈伦
  • 1篇金樑
  • 1篇陆晓彤
  • 1篇张宇锋
  • 1篇李超
  • 1篇倪海

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇医药导报
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中医学报

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PDCA循环在防范医院药房调剂差错中的应用
目的 应用PDCA循环管理体系来提高药房调剂质量,防范调剂差错.方法 应用2次PDCA(plan 计划、do实施、check检查、action总结)质量循环管理历时24个月对我院药房12518起差错进行统计分析.结果 2...
杨怡陆晓彤唐慧芝杜毅倪海
关键词:PDCA医院药房质量持续改进
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定抑郁大鼠脑脊液中5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸被引量:3
2018年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,同时检测抑郁模型大鼠脑脊液中5-羟色胺及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的水平,并观察氟西汀治疗后抑郁模型大鼠脑脊液中5-羟色胺和5-HIAA的含量变化。方法将24只SD大鼠随机分为对照组、模型组和氟西汀治疗组,每组8只。造模第35天,待行为学测试后取大鼠脑脊液,用蛋白沉淀法进行前处理,然后采用UPLC-MS/MS测定5-羟色胺和5-HIAA的含量。色谱柱为ACE C18-PFP柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为25℃,质谱检测采用动态多反应监测(DMRM)模式。结果大鼠脑脊液中5-羟色胺和5-HIAA分别在0.10~100.00 ng/mL和1.00~1 000.00 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.999),日内和日间精密度均<15.00%,提取回收率为86.86%~98.49%,基质效应为89.80%~95.25%,样品稳定性良好。与对照组比较,模型组大鼠脑脊液中5-羟色胺的含量降低(P<0.01),5-HIAA含量上升(P<0.01);与模型组比较,氟西汀组大鼠脑脊液中5-羟色胺含量上升(P<0.01),5-HIAA含量降低(P<0.01)。结论本实验所建立的方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于检测抑郁大鼠脑脊液中5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸水平。
陈磊杜毅李盛建周瑾蔡溱
关键词:超高效液相色谱法串联质谱法抑郁脑脊液5-羟色胺5-羟吲哚乙酸
基于GC-MS技术的金钱草干预结晶肾损伤小鼠血清代谢组学研究被引量:4
2019年
目的 利用血清代谢组学方法监测结晶肾损伤相关的代谢变化,评价金钱草提取物治疗结晶肾损伤的作用。方法 将21只野生型C57BL/6小鼠随机分为3组:空白对照组、结晶肾损伤模型组和金钱草干预组。采用乙醛酸盐诱导小鼠结晶肾损伤模型,给予6 d相应的治疗后,取小鼠血清进行气相色谱-质谱联用仪分析,结合模式识别筛选模型组和对照组之间的差异代谢物,并以此评价金钱草的治疗作用。结果 血清代谢组学分析鉴定了14种结晶肾损伤相关的生物标志物,包括嘌呤代谢物、氨基酸代谢物、脂肪酸代谢物等,同时数据显示金钱草提取物对结晶肾损伤有改善作用。结论 金钱草提取物能够通过调节失衡的嘌呤代谢、氨基酸代谢、糖代谢等途径而发挥预防和治疗结晶肾损伤作用。
杜毅丁德英吕磊李玲
关键词:金钱草气相色谱-质谱联用代谢组学
小儿呋麻滴鼻液微生物限度检查方法适用性研究被引量:2
2018年
目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1∶10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性实验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻滴鼻液供试品的抗菌活性。微生物计数检查的5种实验菌的回收比值均在0. 5~2. 0之间。控制菌检查中铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都能够检出。结论:采用1∶10稀释法和薄膜过滤法的检查方法和检验条件,方法适用性实验已确认可以进行小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查。
田怀平林志燕王冉冉王玲杜毅
关键词:微生物限度检查控制菌检查薄膜过滤法
维生素C注射液对盐酸万古霉素注射液静脉刺激性的改善作用被引量:1
2016年
目的降低注射用盐酸万古霉素静脉刺激性,以提高Reiter病患儿对万古霉素的耐受性。方法通过体外更换溶媒、添加p H值调节剂的方法,改变了盐酸万古霉素注射液的p H值之后观察临床疗效与不良反应。结果提高输液p H值之后有效降低了万古霉素的静脉刺激性,使得Reiter病患儿可以耐受。结论使用维生素C注射液调节盐酸万古霉素的p H值,可以降低药物的静脉刺激性,该方法具有良好的安全性、可行性。
杜毅赵岚
关键词:维生素C注射液PH值
基于网络药理学探讨牛蒡子药理作用机制被引量:20
2020年
目的:基于网络药理学方法探讨牛蒡子的药理作用机制。方法:本研究利用TCMSP、UniProt、CTD等数据库分析牛蒡子的化学成分、靶点、疾病,并利用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,并采用Cytoscape软件绘图。结果:检索数据分析选出8个备选化合物、筛选出相关的50个靶蛋白,这些化合物及靶蛋白与354类疾病密切关联;GO富集分析显示最为密切的生物过程与细胞炎症、凋亡相关;KEGG富集分析显示最具显著性的通路与心血管、糖尿病、肿瘤有关。结论:本研究系统地探讨牛蒡子的主要成分最为相关的靶点及其作用机制,为临床研究提供了新的思路。
杜毅王晓芸陈伦祁佳张宇锋
关键词:牛蒡子网络药理学多靶点
线粒体靶向药物治疗缺血性心脏病的研究进展
2019年
缺血性心脏病是一种十分常见的临床疾病,同时也是导致死亡的重要疾病,在目前现有的医疗水平下,临床中主要采用溶栓与经皮冠状动脉介入等治疗方式,能够获得良好效果。然而通过相关的临床研究显示,在进行治疗的过程中若能够对患者予以良好的保护,则将会在较大程度上缓解心肌缺血再灌注的不良影响。通过通过其他的临床研究显示,线粒体功能紊乱是心肌缺血及再灌注损伤的重要病理学基础,因此可将线粒体作为缓解心肌缺血再灌注损伤的重要靶点。本文将论述线粒体靶向药物治疗缺血性心脏病的研究进展,从而能够为患者提供良好的治疗服务。
王玲赵岚杜毅
关键词:线粒体靶向药物缺血性心脏病
小儿呋麻滴鼻液微生物限度检查法方法适用性研究
目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1:10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性试验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻...
田怀平林志燕王冉冉王玲杜毅
关键词:微生物限度检查控制菌检查薄膜过滤法
文献传递
GC-MS对多西他赛原料药中DMAP和DCC的残留检测被引量:1
2018年
目的采用GC-MS技术对多西他赛原料药中催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)和脱水剂二环己基碳二亚胺(DCC)进行残留检测。方法色谱柱为安捷伦的DB-5msUI(30m×0.25mm,0.25μm)超高惰性毛细管气相色谱柱;采用程序升温方式,载气为高纯氦气,流速1.5ml/min;进样量为1μl。质谱采用EI源,选择离子监测模式:DMAP的定量离子为121,DCC的定量离子为163,内标龙脑的定量离子为95。多西他赛原料药采用甲醇超声提取。结果 DMAP和DCC的线性关系良好(r>0.999 2),其定量限分别为50.90和10.21ng/ml,日内、日间精密度RSD均小于5.0%,回收率大于90%,符合方法学要求。3批样品中均未检测到DMAP和DCC的残留。结论该方法灵敏度高,专属性好,可用于多西他赛原料药中微量杂质的残留检测。
杜毅陈磊李玲周瑾吕磊
关键词:气相色谱-质谱联用多西他赛4-二甲氨基吡啶
草乌甲素片临床应用的安全性评价被引量:4
2019年
目的分析疼痛治疗药物草乌甲素片的不良反应(ADR)报告,以期对该药上市后的安全性进行评价。方法对来源于国家药品不良反应监测中心2009—2017年的草乌甲素片ADR报告进行回顾性分析,按MedDAR系统进行数据清理及标准化。对纳入报告所涉及的患者一般情况、用药情况、ADR报告情况等资料进行统计分析。结果共纳入570例报告,ADE共涉及16个系统和器官,主要临床表现为恶心、心悸、口腔感觉减退、皮疹等。多数ADR发生在首次用药后较短时间内,近90%报告中ADR的持续时间在48 h之内。87.37%ADR与药物的关联性评价为肯定及很可能和可能,不良反应需要用药处理124例,占21.75%,不需用药处理428例,占75.09%。结论草乌甲素片临床使用过程中,ADE报告中的不良事件类型与说明书一致,在说明书规定的适应证及用法用量下有较好的安全性。
杜毅金樑
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